Aplicație MICARDISPLUS, efecte secundare, interacțiuni

Furnizori:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Ingelheim
www.boehringer-ingelheim.com
Ingredient activ:
- Telmisartan (80 mg per 1 comprimat)
- Hidroclorotiazidă (12,5 mg per 1 comprimat)
Alte ingrediente:
- Lactoză-1 apă
- Stearat de magneziu
- Amidon de porumb
- Meglumină
- Celuloză, microcristalină
Alte componente
- Povidone K25
- Oxid de fier (III)
- Hidroxid de sodiu
- Amidon carboximetil, sodiu tip A
- Sorbitol
În acest prospect veți găsi informații de înțeles despre medicamentul dumneavoastră - inclusiv efectele, utilizarea și efectele secundare ale acestuia. Selectați unul dintre următoarele capitole pentru a afla mai multe despre „MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg comprimate”.
Alte caracteristici (relief/inscripție)
"Boehringer Ingelheim Logo H8"
particularități
Tableta este marmorată.
Cum funcționează ingredientele medicamentului?
Telmisartan: Substanța activă dilată indirect vasele de sânge. Pentru a realiza acest lucru, acesta blochează locurile de legare ale substanțelor mesager din corp, așa-numiții receptori ai angiotensinei. Angiotensina este o substanță mesageră care determină contractarea vaselor de sânge și astfel crește tensiunea arterială.
Hidroclorotiazidă: Ingredientul activ promovează excreția ionilor de sodiu, potasiu și clorură din organism. În același timp, spală mai multă apă. Aceasta scade tensiunea arterială și elimină edemul (retenția de apă).
Dozarea comprimatelor MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg
Deoarece dozajul medicamentului depinde de diverși factori, acesta ar trebui să fie adaptat individual de către medicul dumneavoastră.
Recomandări generale de dozare:
- Adulți
- Doză unică: 1 comprimat
- Doza totală: o dată pe zi
- Timp: indiferent de masă
Pacienți cu insuficiență hepatică: poate fi necesar să reduceți doza individuală sau totală sau să măriți intervalul de doză în consultare cu medicul dumneavoastră.
Instructiuni de folosire
Doza totală nu trebuie depășită fără consultarea unui medic sau farmacist.
tip de aplicatie?
Luați medicamentul cu lichid (de exemplu, 1 pahar de apă).
Durata de aplicare?
Durata utilizării depinde de tipul de reclamație și/sau durata bolii și, prin urmare, este determinată numai de medicul dumneavoastră.
Supradozaj?
Un supradozaj poate duce, printre altele, la scăderea tensiunii arteriale și la un impuls accelerat. Dacă suspectați un supradozaj, contactați imediat un medic.
Am uitat să iau?
Continuați să îl luați la următoarea oră prescrisă în mod normal (adică nu cu cantitatea dublă).
Regula generală este: Acordați atenție unei doze conștiincioase, în special la sugari, copii mici și vârstnici. Dacă aveți dubii, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre orice efecte sau măsuri de precauție.
O doză prescrisă de un medic poate diferi de informațiile de pe prospect. Întrucât medicul le va adapta individual, trebuie să utilizați medicamentul conform instrucțiunilor sale.
Informații privind divizibilitatea și pregătirea
Preparatul nu poate fi împărțit în aceeași doză.
Contraindicații pentru comprimatele MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg
Ce vorbește împotriva unei cereri?
Mereu:
- Hipersensibilitate la ingrediente
- Congestia bilei, de ex. tractul biliar este blocat.
În anumite circumstanțe - discutați cu medicul sau farmacistul despre acest lucru:
- Schimbarea echilibrului acido-bazic din sânge către partea alcalină (alcaloză)
- astm bronsic
- Insuficienta cardiaca
- Cardiomiopatie ischemică (mușchi cardiaci slabi după un atac de cord)
- Boală a mușchilor cardiaci cu îngroșare severă și îngustare a camerei cardiace (cardiomiopatie hipertrofică)
- Îngustarea unei valve cardiace în jumătatea stângă a inimii (valva mitrală sau aortică)
- Îngustarea unei artere renale, care reduce fluxul de sânge la rinichi
- Insuficiență renală
- Starea după un transplant de rinichi
- Afectarea funcției hepatice
- Diabet zaharat (diabet)
- Niveluri crescute de acid uric
- gută
- Supraproducția de aldosteron în glanda suprarenală
- Tulburări ale echilibrului fluidului și sării, cum ar fi:
- Niveluri ridicate de potasiu
- Deficitul de potasiu
- Creșterea nivelului de calciu
- Deficitul de sodiu
- Deficitul de magneziu
- Deshidratare
- Tendința la alergii
- Lupus eritematos
Ce grupă de vârstă trebuie luată în considerare?
- Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani: Medicamentul nu trebuie utilizat.
Dar sarcina și alăptarea?
- Sarcina: Conform cunoștințelor actuale, medicamentul nu trebuie utilizat.
- Alăptarea: pe baza cunoștințelor actuale, nu se recomandă utilizarea acesteia. Este posibil să luați în considerare o înțărcare.
Dacă medicamentul vi s-a prescris în ciuda unei contraindicații, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Beneficiul terapeutic poate fi mai mare decât riscul contraindicației.
Informații importante despre MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg comprimate
Efecte secundare ale comprimatelor MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg
Ce efecte adverse pot apărea?
- Afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi:
- Diaree
- Flatulență
- Gură uscată
- ameţeală
- Scurtă pierdere a conștienței care durează doar câteva secunde până la minute
- Anxietate
- Senzații anormale, cum ar fi furnicături, știfturi și ace sau amorțeală
- Tensiunea arterială scăzută
- Hipotensiune ortostatică (tulburări circulatorii datorate tensiunii arteriale scăzute)
- Scăderea ritmului cardiac
- Accelerarea pulsului
- Aritmii cardiace
- Infecții ale căilor respiratorii superioare
- Atacuri de respirație scurtă
- Dureri în piept
- Infectii ale tractului urinar
- Disfuncție renală până la insuficiență renală
- Tulburări ale echilibrului fluidului și sării, cum ar fi:
- Niveluri ridicate de potasiu
- Deficitul de potasiu
- Lipsa fluidelor (deshidratare)
- Modificări ale numărului de sânge, cum ar fi:
- Anemie (anemie)
- Creșterea nivelului de acid uric din sânge
- Dureri de spate
- dureri musculare
- Spasme musculare
- Slăbiciune generală
- Tulburări ale funcției sexuale
- Revărsat coroidian
Dacă observați orice tulburări sau modificări în timpul tratamentului, contactați medicul sau farmacistul.
Pentru informațiile din acest moment, efectele secundare care apar la cel puțin unul din 1000 de pacienți tratați sunt luate în considerare în primul rând.