AUGMENTIN Adult - Amoxicilină - Dozare, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

AUGMENTIN este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți și copii (vezi pct. 4.2, 4.4 și 4.4 și Proprietăți farmacodinamice):

Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corect),

Otita medie acută,

Exacerbarea bronșitei cronice (diagnosticată corect),

Pneumonie acută dobândită în comunitate,

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, în special celulită, mușcături de animale, abces sever al dinților cu răspândire a celulitei,

Infecții ale oaselor și articulațiilor, în special osteomielita.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Cum să o luați + -

Dozele sunt exprimate ca o cantitate de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepția cazului în care se indică prin referire la o componentă individuală.

Doza de AUGMENTIN aleasă pentru a trata o anumită infecție ar trebui să ia în considerare:

Agenții patogeni așteptați și sensibilitatea lor probabilă la agenții antibacterieni (vezi pct. 4.4),

Gravitatea și locul infecției,

Vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului (vezi mai jos).

Utilizarea altor formulări de AUGMENTIN (de exemplu, furnizarea de doze mai mari de amoxicilină și - sau rapoarte diferite de amoxicilină/acid clavulanic) ar trebui luată în considerare, dacă este necesar (vezi pct. 4.4) și proprietăți farmacodinamice).

Pentru adulți și copii ³ 40 kg, această formulare de AUGMENTIN furnizează o doză zilnică totală de 2000 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic, în două doze zilnice, și 3000 mg amoxicilină/375 mg acid clavulanic, de trei ori pe zi, atunci când este administrat conform recomandările de mai jos. Pentru copil ³ 40 kg

Doza standard (pentru toate indicațiile): 1000 mg/125 mg de trei ori pe zi;

Doză mai mică - (în special pentru infecții ale pielii și ale țesuturilor moi și sinuzite non-severe): 1000 mg/125 mg de două ori pe zi.

Copii 40 mg/5 mg/kg/zi până la 80 mg/10 mg/kg/zi (să nu depășească 3000 mg/375 mg pe zi) în trei doze divizate, în funcție de gravitatea infecției.

Nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu clearance-ul creatininei (CrCl) mai mare de 30 ml/min.

La pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min, utilizarea formulărilor de AUGMENTIN cu un raport de amoxicilină la acid clavulanic de 8/1 nu este recomandată, deoarece nu este disponibilă nicio recomandare de ajustare a dozei.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Utilizați cu precauție și monitorizați în mod regulat funcția ficatului (vezi secțiunile Contraindicații și avertismente și precauții de utilizare).

AUGMENTIN este pentru administrare orală.

Luați medicamentul la începutul mesei pentru a minimiza riscul de intoleranță gastro-intestinală și pentru a îmbunătăți absorbția amoxicilinei/acidului clavulanic.

Tratamentul poate fi început parenteral conform SPC pentru formularea IV și continuat cu o formulare pentru administrare orală.

Reacții adverse posibile + -

Candidoza mucocutanată
Rezistența bacteriană
Leucopenia
Neutropenie
Trombocitopenie
Agranulocitoza
Anemie hemolitică

Timp prelungit de sângerare
Prelungirea timpului de protrombină
Angioedem
Anafilaxie
Boală serică
Vasculită de hipersensibilitate
Ameţeală
Durere de cap
Hiperactivitate
Convulsii
Meningita aseptică
Diaree
Greaţă
Vărsături
Indigestie
Colita asociată antibioticelor
Colita pseudomembranoasă
Colita hemoragică
Glossophytia
Creșterea AST
Creșterea ALT
Hepatita
Icter colestatic
Erupții cutanate
Prurit cutanat
Urticaria
Eritemul multiform
Sindromul Stevens-Johnson
Epidermoliza toxică necrozantă
Dermatită buloasă
Dermatită exfoliativă
Pustuloza exantemă generalizată acută
Sindromul DRESS
Reacție de hipersensibilitate
Nefrita interstițială acută
Cristaluria

Cele mai frecvente efecte secundare sunt diareea, greața și vărsăturile.

Reacțiile adverse identificate în studiile clinice și de la comercializarea AUGMENTIN sunt enumerate mai jos în conformitate cu clasificarea MedDRA pe organe și sisteme.

Următoarea terminologie este utilizată pentru a clasifica efectele secundare în funcție de frecvența lor:

Foarte frecvente (³ 1/10)

Frecvente (³ 1/100 până la ³ 1/1000 până la ³ 1/10 000 până la 1 Vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare

2 Consultați secțiunea Avertismente și precauții de utilizare

3 Greața este mai des asociată cu doze orale mari. Simptomele gastro-intestinale pot fi ameliorate prin administrarea de AUGMENTIN la începutul mesei.

4 Inclusiv colita pseudomembranoasă și colita hemoragică (vezi pct. 4.4)

5 O creștere moderată a ASAT și/sau ALT a fost observată la pacienții tratați cu antibiotice beta-lactamice, dar semnificația acestor creșteri este necunoscută.

6 Aceste efecte au fost observate cu alte peniciline și cefalosporine (vezi pct. 4.4).

7 În caz de dermatită de hipersensibilitate, tratamentul trebuie întrerupt (vezi pct. 4.4).

8 A se vedea secțiunea Supradozaj

9 A se vedea secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare

10 A se vedea secțiunile Contraindicații și avertismente și precauții de utilizare

Raportarea reacțiilor adverse suspectate

Declararea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății raportează orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor și Produselor de Sănătate (ANSM) și rețeaua de centre regionale de farmacovigilență - site-ul web: www.ansm.sante.fr.

Contraindicații + -

Hipersensibilitate la amoxicilină
Hipersensibilitate la acid clavulanic
Hipersensibilitate la penicilină
Alergie la beta-lactam
Antecedente de insuficiență hepatică asociată cu combinația amoxicilină/acid clavulanic
Copil sub 6 ani
Insuficiență renală (Clcr + Arată mai mult - Afișează mai puțin

Hipersensibilitate la substanțele active, la peniciline sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Antecedente de reacții severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la un alt beta-lactam (de exemplu, cefalosporină, carbapenem sau monobactam).