Bebelușii fără arme ce vor face autoritățile sanitare - arhide
Direcția Generală a Sănătății și-a prezentat joi programul de acțiune pentru lunile următoare pentru a dezlega misterul „bebelușilor fără brațe”. Hrana pentru animale va fi atent examinată.
La ce sunt nașterile copiilor care suferă de deformări, inclusiv atrofierea brațelor? La această întrebare care a ieșit în evidență după dezvăluirile denunțătorului Emmanuelle Amar, directorul Remera (Registrul malformațiilor din Rhône-Alpes), Direcția Generală a Sănătății (care depinde de Ministerul Sănătății) a încercat joi să ofere un Răspuns.
Jérôme Salomon, directorul general al sănătății (DGS), a dorit în primul rând să transmită un mesaj liniștitor. „Există o mulțime de îngrijorări cu privire la acest subiect în rândul populației. Vreau să asigur familiilor că autoritățile publice sunt pe deplin mobilizate pentru a încerca să explice ceea ce observăm. „A făcut pedagogie reamintind că„ registrele acoperă domenii foarte diverse, care merg de la cancer la malformații congenitale. Distribuția lor doar în anumite departamente înseamnă că acestea acoperă aproximativ 20% din populația națională. »Bugetul alocat acestora de către autoritățile publice este de 11 milioane EUR.
În mod specific în ceea ce privește registrul malformațiilor congenitale, Jérôme Salomon a precizat că a identificat 21 de anomalii, inclusiv agenezia membrelor superioare, care a fost tradusă în limbajul cotidian prin termenul „bebeluși născuți fără brațe”, sau „fără mâini”, dar și despicături ale palatului sau trisomia 21 sau alte dizabilități severe la naștere. „Acest registru este destinat, de asemenea, să identifice numărul de întreruperi medicale ale sarcinilor și ale bebelușilor născuți în viață”, a spus el.
„Nu a fost ignorată nicio malformație”
Întrebat despre investigațiile în curs de desfășurare pentru a încerca să explice „cazurile excesive de malformație” ale bebelușilor fără brațe, identificate în Ain, Loire-Atlantique și Morbihan, Jérôme Salomon a prezentat sistemul autorităților publice. „Se va înființa un comitet științific național cu diverse personalități incontestabile. El va trebui să prezinte un prim raport preliminar la 31 ianuarie 2019. Un raport final trebuie să fie gata până la 30 iunie 2019. „DGS și-a asumat angajamentul” că o restituire a informațiilor va fi comunicată familiilor, în timpul ședințelor publice, pentru care aceste evenimente provoacă suferințe reale ”. Acesta încurajează „profesiile din domeniul sănătății să raporteze chiar mai des decât fac cazuri de malformații congenitale atunci când sunt conștienți de aceasta”.