BIOCALYPTOL SP SS 200ML dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 2,24 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al tusei neproductive neplăcute.
Doze și mod de administrare
Rezervat pentru adulți și copii peste 30 de luni.
1 cană de măsurare (15 ml) conține 19,65 mg de folcodină. Fiecare gradare de 2,5 ml corespunde la 3,275 mg de folcodină.
Tratamentul simptomatic trebuie să fie scurt (câteva zile) și limitat la momentele în care apare tusea.
Doza terapeutică maximă de folcodină este:
La adulți: 90 mg pe zi,
La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 15 ani: 1 mg/kg pe zi,
La copiii de la 30 de luni la 6 ani: 0,5 mg/kg pe zi.
În toate cazurile, capturile trebuie distanțate la cel puțin 4 ore.
În absența oricărui alt aport de medicament care furnizează codeină sau orice alt inhibitor central al tusei, doza uzuală de BIOCALIPTOL, 6,55 mg/5 ml FĂRĂ ZAHAR, sirop îndulcit cu zaharină sodică și maltitol lichid este:
La adulți: 15 ml (1 cană de măsurare) pe doză, de repetat, dacă este necesar, fără a depăși 4 doze pe zi.
La copiii de la 35 la 50 kg (12 la 15 ani): 5 ml (2 graduări ale paharului de măsurare) pe doză, care trebuie reînnoit, dacă este necesar, fără a depăși 6 doze pe zi.
La copii cu greutatea cuprinsă între 20 și 35 kg (6 până la 12 ani): 2,5 ml (1 gradare a paharului de măsurare) per doză, care se repetă dacă este necesar, fără a depăși 6 doze pe zi.
La copii cu greutatea cuprinsă între 15 și 20 kg (30 luni până la 6 ani): 2,5 ml (1 gradare a paharului de măsurare) pe doză, care trebuie reînnoită, dacă este necesar, de 2 până la 3 ori pe zi. Doza maximă pe zi este de 5 până la 7,5 ml, în funcție de greutate.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Înainte de deschidere: 18 luni.
După prima deschidere: Păstrați maxim 10 zile.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament este contraindicat în următoarele situații:
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie,
Tuse de astmatic,
Copil sub 30 de luni,
Alăptarea (vezi pct Fertilitatea, sarcina și alăptarea),
În asociere cu oxibat de sodiu (vezi pct Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).
Antecedente de convulsii sau epilepsie (legate de prezența cineolului la excipienți).
Sarcina și alăptarea
Nu există niciun studiu teratogeneză disponibil la animale.
Din punct de vedere clinic, până în prezent nu a apărut niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, monitorizarea sarcinilor expuse la acest medicament este insuficientă pentru a exclude orice risc.
În ultimele trei luni de sarcină, utilizarea cronică a folcodinei de către mamă, indiferent de doză, poate provoca sindromul de sevraj la nou-născut.
La sfârșitul sarcinii, doze mari, chiar și pentru un tratament scurt, sunt susceptibile de a provoca depresie respiratorie la nou-născut.
Prin urmare, ca măsură de precauție, cel mai bine este să nu utilizați folcodină în timpul sarcinii.
Folcodina trece în laptele matern; cu codeină, au fost descrise câteva cazuri de hipotonie și pauze respiratorii la sugari după ingestia de către mame de codeină la doze supra-terapeutice. Dacă alăptați și prin extrapolare cu codeină, aportul acestui medicament este contraindicat.
Avertisment și precauții de utilizare
Tusele productive care sunt un element fundamental al apărării bronho-pulmonare trebuie respectate.
Este ilogic să combinați un expectorant sau mucolitic cu un supresor pentru tuse.
Înainte de administrarea unui antitusiv, trebuie să se asigure că cauzele tusei care necesită tratament specific au fost cercetate.
Dacă tusea este rezistentă la un antitusic administrat la o doză obișnuită, doza nu trebuie crescută, dar situația clinică trebuie reevaluată.
Această specialitate conține, ca excipient, un derivat terpenic (cineol), care poate reduce pragul epileptogen. În doze excesive, riscul de accidente neurologice, cum ar fi convulsiile, în special la sugari și copii. Acest medicament nu trebuie administrat copiilor sub 30 de luni sau pacienților cu antecedente de convulsii sau epilepsie (vezi secțiunea Contraindicații.) Respectați dozele recomandate și durata tratamentului.