Boli de sânge Pagina principală NAWI
Boli de sânge
HEMOFILIA
Dieta hemoragică
Termenul de diateză hemoragică rezumă bolile care au o problemă cu coagularea sângelui și
Reprezentați factorii de coagulare. Sângerarea este vizibilă, deoarece este și ea
apar puternic, prea mult timp sau fără o ocazie adecvată (specială).
Hemofilia este o tulburare congenitală de coagulare a sângelui care este aproape
apare exclusiv la masculi. Persoanele cu hemofilie
tind să sângereze deoarece au factori de coagulare funcționali
lipseste. Coagularea sângelui este astfel perturbată. De aceea sângele se coagulează dintr-unul
Rana sau cu o sângerare spontană nu sau numai lent.
De obicei, se face distincția între două forme ale bolii:
În prezent, nu este posibilă vindecarea hemofiliei. Mulțumesc modernului
În zilele noastre, însă, terapiile pentru hemofili pot fi în mare măsură normale
Simptome și afecțiuni
• Sângerarea cordonului după naștere
• Sângerări insaturabile, extinse ale pielii și ale mucoasei după minore
• Sângerări articulare și artroza ulterioară
terapie
Pacienții trebuie să ia măsurile adecvate și să fie mai prudenți
încercați să reduceți apariția sângerărilor, în special a sângerărilor articulare
împiedica. Orice sângerare trebuie suturată cu atenție sau completă
Bandajele de presiune sunt alăptate.
Dacă este o administrare permanentă, preventivă, a factorilor de coagulare
Concentratele factoriale și suplimentele de plasmă necesare depind de persoană
Gravitatea bolii. În acest caz, factorul de coagulare este numai la
i s-a administrat sângerare acută sau înainte de operație. Cu mai grele
Cu toate acestea, hemofilia cu sângerări frecvente trebuie să fie factorul obișnuit
La intervale de timp pentru a evita complicațiile. Intr-adevar
administrarea factorilor de coagulare poate duce la organism
Se formează anticorpi împotriva factorilor și, prin urmare, terapeutic
Eficacitatea medicamentului dispare pe termen lung.
cauzele
Hemofilia A este o deficiență moștenită sau o activitate scăzută
factorul de coagulare VIII, în hemofilia B factorul IX.
evoluția clinică este aceeași pentru ambele forme. În două treimi din cazuri,
Dispoziția ereditară pentru hemofilie este moștenită odată cu cromozomul X, motiv pentru care
mai ales băieții suferă de hemofilie, deoarece toți băieții au doar un Xsowie
un cromozom V. Femeile purtătoare ale bolii
(Conductorii) nu se îmbolnăvesc, deoarece au un aspect genetic defect
Echilibrați cromozomul X cu al doilea cromozom X sănătos.
LEUKEMIA
CE ESTE LEUKEMIA
CAUZE
ETAPE LEUKEMIA
Există diferite etape ale leucemiei.
Se face distincția între leucemia acută și cea cronică, care sunt din nou împărțite în leucemie mieloidă și leucemie limfatică.
Leucemie limfocitară acută:
Leucemia limfoblastică acută se dezvoltă de obicei la copii cu vârste cuprinse între doi și cinci ani. Dacă este descoperit și tratat în stadiile incipiente, terapia cu citostatice (substanțe naturale sau sintetice care limitează creșterea celulară sau diviziunea celulară) arată rezultate bune.
Leucemie limfocitară cronică:
Leucemia limfocitară cronică se găsește adesea la bărbați după vârsta de 50 sau 60 de ani.
Simptomele pentru acest lucru sunt de obicei ganglionii limfatici măriți sau umflarea splinei și a ficatului, pierderea nedorită în greutate, performanțe reduse și infecții frecvente, care sunt semnul unui sistem imunitar slăbit.
Cu detectarea timpurie, rata de supraviețuire este de 5 ½ ani.
Infecțiile cu frisoane, febră și defecte, infecțiile fungice la nivelul gurii sau rănile de pe mucoase pot indica leucemie acută. Sângerarea gingiilor sau sângerările nazale pot fi, de asemenea, indicatori și ar trebui investigate.
Leucemia limfatică este în prezent (2014) mai bună de tratat decât leucemia mieloidă (în care sunt afectați mușchii).
bloodcells.de (CD-ROM); Curs de hematologie; G. Innig, O. M. Koch; Prima ediție 2001
Lukas Steger, JOVIC Marija și SEKULIC Daniela, 1HKA, HLTW21, 2014