BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg preț, prospect, reacții adverse, comprimat dozat
ANSM - Actualizat: 30.11.2015
BROMOCRIPTINA ZENTIVA 2,5 mg, comprimat marcat
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a lua acest medicament.
Păstrați acest prospect, poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți alte întrebări, dacă aveți îndoieli, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
· Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l dați niciodată altcuiva, chiar dacă acestea au aceleași simptome, aceasta le poate dăuna.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest aviz:
1. CE BROMOCRIPTIN ZENTIVA 2,5 mg, comprimat marcat și pentru ce se utilizează ?
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg, comprimat marcat ?
3. CUM SĂ LUAȚI BROMOCRIPTINĂ ZENTIVA 2,5 mg, comprimat marcat ?
4. CARE SUNT POSIBILE EFECTE ADVERSE ?
5. CUM SE PĂSTREAZĂ BROMOCRIPTINA ZENTIVA 2,5 mg comprimat marcat ?
6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE
INHIBITOR DE SECRETARE PROLACTINĂ
Acest medicament este recomandat pentru:
Endocrinologie
În caz de hiperprolactinemie (creșterea sângelui hormonului prolactină care reglează în special secreția de lapte) caracterizată:
· la femei:
o tulburări severe ale ciclului menstrual,
o galactoree (scurgerea laptelui în afara perioadelor de alăptare).
o ginecomastie (dezvoltarea sânilor masculini), impotență.
Boala Parkinson, în diferite stadii ale bolii, singură sau în combinație cu alte medicamente antiparkinsoniene.
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat despre o intoleranță la anumite zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Sunteți alergic (hipersensibil) la bromocriptină, la alți alcaloizi de ergot sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament menționate la punctul 6,
Aveți antecedente sau prezență de fibroză (țesut cicatricial) care vă afectează inima, plămânii sau abdomenul (pentru tratamente pe termen lung),
Aveți unul sau mai mulți factori de risc vascular,
Aveți sau ați avut boli de inimă sau o altă boală a vaselor de sânge (de exemplu, insuficiență coronariană sau boală arterială periferică),
Aveți sau ați avut probleme psihiatrice grave,
Ai tensiune arterială crescută,
Ați avut vreodată probleme cu tensiunea arterială în timpul sarcinii sau după naștere, cum ar fi eclampsie, preeclampsie, hipertensiune arterială cauzată de sarcină sau naștere,
· În combinație cu fenilpropanolamină și neuroleptice antiemetice (vezi secțiunea „Administrarea sau utilizarea altor medicamente”).
Dacă tocmai ați născut, este posibil să fiți mai expuși riscului anumitor simptome (rare): hipertensiune arterială, infarct, convulsii, accident vascular cerebral sau tulburări mentale. Prin urmare, trebuie să vă monitorizați periodic tensiunea arterială de către medicul dumneavoastră în primele câteva zile de tratament. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți tensiune arterială crescută, dureri în piept sau dureri de cap neobișnuit de severe sau persistente (cu sau fără tulburări de vedere).
Dacă aveți somnolență excesivă sau apariția bruscă a somnului în timp ce luați BROMOCRIPTINE ZENTIVA, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați sau dacă familia/îngrijitorul dvs. observă debutul sau dorința de a se comporta în moduri neobișnuite pentru dvs. sau că nu puteți rezista dorinței, îndemnului sau tentației de a face acest lucru. "Efectuați anumite activități care vă pot afecta sau alte persoane. Aceste comportamente se numesc tulburări de control al impulsurilor și pot include dependența de jocuri (jocuri de noroc), consumul excesiv sau cheltuielile, creșterea anormală a dorinței sexuale sau preocuparea cu gândurile sau nevoile sexuale mai mari. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să reducă doza de bromocriptină sau să oprească tratamentul.
Dacă aveți sau ați avut fibroză (țesut cicatricial) care vă afectează inima, plămânii sau abdomenul. Înainte de tratament, medicul dumneavoastră vă va verifica dacă inima, plămânii și rinichii sunt în stare bună. Medicul dumneavoastră va efectua o ecocardiogramă (o examinare cu ultrasunete a inimii) înainte de a începe tratamentul și la intervale regulate în timpul tratamentului. Dacă apare fibroză, tratamentul trebuie întrerupt. Dacă tratamentul este prelungit și în caz de durere lombară (partea inferioară a spatelui), edem (infiltrare lichidă în țesuturi) a picioarelor sau probleme respiratorii, contactați medicul dumneavoastră.
Este necesară o monitorizare atentă în caz de fumat, hipertensiune arterială, obezitate, boli vasculare sau tratament concomitent cu medicamente vasoconstrictoare. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze raportul dintre beneficiul scontat și riscurile.
Acest medicament conține lactoză. Utilizarea acestuia nu este recomandată la pacienții cu intoleranță la lactoză (boală ereditară rară).
Absorbția alcoolului în timpul tratamentului este puternic descurajată.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală cardiacă severă, probleme de sănătate mintală, probleme de memorie sau ulcer stomacal sau duodenal.
Se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale la începutul tratamentului.
În cazul unei tulburări a ciclului menstrual, infertilității sau galactoreei (fluxului de lapte), BROMOCRIPTINA poate restabili ciclul ovulator și permite fertilizarea.
Dacă nu se dorește sarcina, este imperativ să se utilizeze contracepția mecanică sau progestativă (cu excepția estrogenului-progestogen).