Cât de sigură este această combinație SpringerLink

Dacă combinația de everolimus și exemestan este utilizată la pacienții cu cancer de sân avansat, trebuie acordată atenție evenimentelor adverse, în conformitate cu concluzia studiului BALLET, în care au participat 2.131 pacienți cu cancer de sân hormon pozitiv, receptor HER2 negativ, endocrin rezistent și tratament anterior cu un inhibitor de aromatază.

combinație

În timpul perioadei medii de observare de 4,6 luni, evenimentele adverse au condus la întreruperea tratamentului la 16% dintre pacienți. O reducere a dozei de everolimus a fost necesară la 30% dintre pacienți și o reducere a dozei de exemestan cu 1%. 56% dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu everolimus și 19% au întrerupt tratamentul cu exemestan.

Stomatita (54%) și astenia (36%) au fost cele mai frecvente evenimente adverse, urmate de pierderea în greutate (10%) și pneumonia neinfecțioasă (10%). S-a observat că stomatita și astenia au apărut în principal în primele trei luni, dar s-au retras după șase luni. Pierderea în greutate a fost observată la un nivel constant pe parcursul perioadei de observare. Incidența pneumoniei neinfecțioase a variat pe parcursul studiului.

În general, majoritatea evenimentelor adverse cu combinația everolimus plus exemestan au fost ușoare sau moderate și s-au rezolvat din nou cu reducerea dozei sau întreruperea temporară a tratamentului. Trebuie efectuată o monitorizare atentă, în special în primele trei luni, pentru a identifica și preveni primele semne ale acestor reacții adverse.

Ciruelos E și colab. Everolimus plus exemestan în cancerul de sân hormonal-receptor pozitiv, HER2-negativ avansat local sau metastatic: incidența și evoluția în timp a evenimentelor adverse în populația BALLET de fază IIIb. Clin Transl Oncol. 2020; 22 (10): 1857-66

Informatia autorului

Afilieri

Jurnalist medical independent, Geyerstr. 24, München, Germania

Puteți căuta acest autor și în PubMed Google Scholar