Claritin comprimate pentru alergii Claritine cumpărați în farmacie
produse similare
Dexametazona
Flixonase
Periactin generic (ciproheptadină)
Indicații/utilizări posibile
Tratamentul profilactic și simptomatic al febrei fânului, rinitei alergice cronice, conjunctivitei alergice și urticariei cronice.
Dozare/aplicare
Adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți: 1 comprimat de Claritin o dată pe zi.
Comprimatele sunt înghițite întregi cu puțin lichid.
Claritin trebuie administrat pe stomacul gol pentru debutul rapid al acțiunii. Dacă Claritina se administrează cu alimente, absorbția sa în sânge poate fi oarecum întârziată, dar acest lucru nu afectează eficacitatea acesteia.
Instrucțiuni speciale de dozare
Pentru pacienții cu leziuni hepatice, se recomandă o doză redusă de 10 mg loratadină (1 comprimat Claritin) în fiecare zi.
Contraindicații
Claritina este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la ingredientul activ sau la una dintre componentele preparatului.
Există o lipsă de experiență clinică cu comprimate de Claritin la copii cu vârsta sub 12 ani.
Avertismente și precauții
Claritina trebuie utilizată cu precauție dacă sunt administrate și alte medicamente care sunt metabolizate hepatic, mai ales dacă enzimele hepatice citocromul P450 3A4 și 2D6 sunt implicate în metabolism (vezi și la „Interacțiuni”).
Interacțiuni
Efectul de amortizare a alcoolului și afectarea performanței asociate nu sunt crescute de Claritin. Nici interacțiuni nu au fost găsite cu diazepam.
Claritina trebuie utilizată, în general, cu precauție atunci când se administrează alte medicamente care sunt metabolizate hepatic.
Claritina suferă un metabolism aproape complet la prima trecere care implică izoenzimele 3A4 (CYP3A4) și 2D6 (CYP2D6) ale citocromului P450. Prin urmare, este posibil să existe interacțiuni farmacocinetice cu medicamente care sunt metabolizate și de aceste enzime.
Până în prezent, studiile de interacțiune cu doi inhibitori CYP3A4 (ketoconazol, eritromicină) și un inhibitor CYP2D6 (cimetidină) au fost finalizate.
Aceste studii de interacțiune cu Claritin cu ketoconazol, eritromicină și cimetidină au arătat niveluri plasmatice mai ridicate pentru loratadină în toate cele trei cazuri administrate simultan timp de 10 zile, dar nu au existat modificări relevante ale parametrilor clinici de laborator, ale funcțiilor vitale sau ale ECG-urilor.
Sarcina/alăptarea
Studiile la animale nu au furnizat nicio dovadă de teratogenitate după expunerea de până la 75 de ori doza normală. Siguranța utilizării sale în timpul sarcinii la om nu a fost stabilită. Ca și în cazul altor medicamente, utilizarea loratadinei nu este recomandată în timpul sarcinii. În cazul utilizării accidentale a medicamentului în timpul sarcinii, nu sunt de așteptat efecte teratogene, dar, ca măsură de precauție, tratamentul trebuie oprit imediat.
Loratadina se excretă în laptele matern, prin urmare Claritin nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu au fost observate în studiile anterioare.
efecte nedorite
Foarte frecvente (> 1/10); deseori (> 1/100, 1/1'000, 1/10'000, еуіе