Colagenoze și Vasculitide Învățare online cu Lecturio

colagenoze

Despre prelegere

În prelegerea „Colagenoze și vasculitide”, Dr. Andreas Reinertizează bolile reumatice ale corpului uman și se ocupă în mod specific de grupurile de colagenoze și vasculite. În cele din urmă, vor fi explicate caracteristicile sindromului fibromialgiei.

Prelegerea „Colagenoze și Vasculitide” de Dr. med. Andreas Reinert face parte din cursul „Cunoașterea ortopedică de bază”. Cursul este împărțit în următoarele capitole:

  • General
  • Lupus eritematos
  • Dermatomiozita polimiozitei
  • Sclerodermie
  • Sindromul Sjogren
  • Vasculita în general
  • Tromboangiită obliterantă
  • Granulomatoza lui Wegner
  • Panarterita nodoasă
  • Arterita cu celule uriașe
  • Sindromul fibromialgiei

Test despre prelegere

Ce afirmație despre colagenoze este greșită?

  1. De preferință, afectează bărbații
  2. De preferință, o boală a țesutului conjunctiv
  3. Acestea se numără printre bolile autoimune
  4. Acestea includ de ex. Dermatomiozita și Sindromul Sjogren
  5. Acestea includ de ex. Sclerodermie și lupus eritematos

Care afirmație nu aparține sclerodermiei?

  1. Organele interne nu sunt de obicei afectate
  2. Se pot produce modificări ale esofagului
  3. O față de mască este un simptom tipic
  4. Sindromul Raynaud secundar poate apărea
  5. O gură de pungă de tutun este unul dintre fenomenele tipice

În ce grup de boală se numără arterita temporală Horton?

  1. Arterita cu celule uriașe
  2. Polimialgia reumatică
  3. Trombangiită obliterantă
  4. Granulomatoza lui Wegner
  5. Panarterita nodoasă

Ce afirmație despre fibromialgie este greșită?

  1. Cronificarea este rar observată
  2. Sunt prezentate punctele de ofertă tipice
  3. Aproximativ. 3% din populație este afectată; Femeile mult mai des decât bărbații
  4. Senzația crescută de durere (în special la nivelul mușchilor și articulațiilor) este principalul simptom
  5. Adesea asociat cu oboseală, epuizare, insomnie și cefalee

Lector în prelegerea despre colagenoze și vasculitide

Dr. med. Andreas Reinert

Recenzii ale clienților

2 recenzii ale clienților fără descriere

2 recenzii fără text

Extrase din materialul însoțitor

. Bolile sistemice grave sunt mai puțin clare. Etiologie: se manifestă în primul rând pe țesutul conjunctiv; Boală autoimună; Dispoziția genetică joacă un rol: apariția crescută a anumitor antigeni HLA .

. Apoi întreruperea imediată a medicamentului. Clinică: general aproximativ 95%: febră; Slăbiciune; Pierdere în greutate; Sistem de mișcare: poliartrită în aproximativ 80%; Miozita în aproximativ 40%; Piele aproximativ 85%: înroșirea feței în formă de fluture; Sensibilitate puternică a pielii la lumină; Ulceratia nasului si gurii .

. Afectarea rinichilor determină adesea prognosticul. Diagnostic: anamneză și clinică; Biopsie cutanată; Sânge de laborator: detectarea anticorpilor împotriva țesutului propriu al corpului; Semne posibil nespecifice de inflamație; Deseori leziuni ale celulelor sanguine legate de AK; Cu anemie; Leucopenia; Trombopenie .

. Sânge de laborator: semne nespecifice de inflamație; Creșterea enzimelor musculare din sânge (de exemplu, creatin kinază); Detectarea autoanticorpilor; Electromiografie; Biopsie musculară cu histologie: infiltrarea mușchilor cu limfocite; Căutare tumorală. Terapie: glucocorticoizi; Imunosupresoare; Eliminarea tumorii .

. Etiologie: cauza exactă necunoscută; Dispoziție genetică. Clinică: Piele: debutul bolii, mai ales pe mâini: apoi progresia centrală; Primul edem și sindromul Raynaud; Apoi, indurația = pielea este fermă și tensionată: de exemplu, cu rigiditate facială; Contracturi nedureroase cu contracție: de exemplu deschidere mică a gurii, pliuri radiale .

. Forma primară: cauza necunoscută; formă secundară: în artrita reumatoidă; Cu alte colagenoze; Pentru clinica de hepatită B sau C; sindrom sicca: keratoconjunctivita sicca cu deshidratare a ochilor; Diminua. Secreția salivară cu deshidratare .

. Creșterea gama globulinelor; Detectarea factorilor reumatoizi (aproximativ 50%); Detectarea anticorpilor împotriva glandelor salivare; Examen oftalmologic; Examen medical ORL: posibil examen scintigrafic al secreției glandei salivare; Eventual o biopsie, de ex. B. dintr-o glandă salivară .

. Boala vasculară; Multilocular; Afectează arterele și venele mici și mijlocii; Conduce la tromboza secundară a vaselor. Epidemiologie: bărbații afectați mai des decât femeile; Debutul bolii înainte de 40 de ani. .

. Pierdere în greutate; Eventual episclerită; Eventual artralgie; Malgii; Simptome ale SNC. Diagnostic; Anamneză și clinică; Detectarea anumitor anticorpi din sânge: ANCA = anticorpi citoplasmatici antineutrofili; Biopsii din nazofaringe, plămâni, rinichi; Proceduri de imagistică .

. Bărbați: femei = 3: 1. Etiologie: cauza exactă necunoscută; Infecția cu hepatită B poate juca un rol. Clinică: clinică „colorată” din cauza infestării diferitelor organe: Simptome generale: febră; transpirații nocturne; scădere în greutate (aproximativ 50%) .

. Etiologie: necunoscută. Clinică: Simptome generale: oboseală; Apetitul și pierderea în greutate; Eventual febră și transpirații nocturne; arterită craniană: cefalee: cefalee pulsantă la tâmple, posibil durere la mestecat, afectare a ochilor (aprox. 30%): durere de ochi, .

. Apariție frecventă între 30 și 60 de ani. Etiologie: necunoscută. Patogenie: primară: independentă de orice altă boală; secundar: în lupusul eritematos sistemic (30%) .

. Cu cel puțin 11 „puncte sensibile” dureroase; Simptome vegetative: mâini și picioare reci; Gură uscată; Hiperhidroză = transpirație crescută; Tremur = tremurături musculare; Plângeri funcționale: tulburări de somn, epuizare generală; Parestezie; Senzație de umflare, rigiditate .