COLCHIMAX - Metilsulfat de tiemoniu - Doze, Efecte secundare, Sarcina - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Atac acut de gută,

colchimax

Profilaxia atacurilor acute de gută la pacienții cu gută cronică, în special la inițierea terapiei hipo-uricemice,

Alte atacuri microcristaline acute: condrocalcinoză și reumatism hidroxiapatit,

Boala lui Behçet

· Tratament
de pericardită acută idiopatică în asociere cu tratament
antiinflamatoare convenționale (AINS sau corticosteroizi) în
pacienți cu un prim episod de pericardită sau recurență
(cu CRP anormală), excluzând pericardita postoperatorie a
Operație de inimă.

Cum să o luați + -

Atac acut de gută

Dozajul trebuie ajustat în funcție de eficacitatea obținută și de toleranță.


colchicina este cea mai eficientă atunci când este administrată devreme (de la
de preferință în primele 12 ore și până la 36 de ore după
acces acut) și doze mici trebuie preferate.

Gestionarea timpurie (până la 36 de ore) a atacurilor acute de gută la pacienții FĂRĂ factor de risc pentru toxicitate

Doza maximă nu trebuie depășit niciodată la pacient FĂRĂ factor de risc pentru toxicitate

(adică 1 mg o dată sau de două ori pe zi)

(adică 1 mg de 3 ori pe zi)

(adică 1 mg o dată sau de două ori pe zi)

(adică 1 mg de două ori pe zi)

(adică 1 mg o dată sau de două ori pe zi)

(adică 1 mg de două ori pe zi)

A 4-a zi și următoare


doza maximă de colchicină per doză este de 1 mg. Capturile de
COLCHICINE OPOCALCIUM pe comprimat sau pe jumătate de comprimat trebuie să fie
răspândit pe tot parcursul zilei.

Doza de 3 mg este doza NICIODATĂ EXECUTĂ și trebuie utilizată numai pentru gestionarea tardivă a accesului acut numai pentru prima zi de tratament.

În
în toate cazurile, reduceți doza în caz de diaree și ajustați
doza în caz de insuficiență renală și factor de risc pentru
toxicitate.

Pacienți vârstnici (în special> 75 de ani) și pacienți cu un factor de risc de toxicitate (vezi secțiunea Avertismente și precauții pentru utilizare).

El
se recomandă insistent să nu depășească doza de 2 mg de colchicină (în
mai multe ia) în prima zi. Se recomandă monitorizarea
posibilă apariție a semnelor de intoleranță (în special diaree)
și reduceți doza dacă este necesar.

Reduceți doza la 0,5 mg de colchicină (1/2 comprimat) în caz de diaree.

Profilaxia atacurilor acute de gută/alte atacuri microcristaline acute/boala Behçet

1 mg de colchicină pe zi.

Reduceți doza la 0,5 mg de colchicină (1/2 comprimat) în caz de diaree.

Pacienți vârstnici (în special> 75 de ani) și pacienți cu factor de risc de toxicitate (vezi pct. 4.4).

El
se recomandă să începeți cu o doză de 0,5 mg colchicină (1/2
comprimat) pe zi și reglați doza dacă este necesar conform
răspunsul clinic.

1 mg până la 2 mg de colchicină pe zi.

El
se recomandă creșterea dozei în etape de 0,5 mg (1/2
comprimat) până la maximum 2 mg de colchicină pe zi, în funcție de
răspunsul clinic și biologic.

În
datorită prezenței sulfatului de tiemoniu și a pulberii de opiu,
nu se recomandă utilizarea COLCHIMAX la copii.

Pericardită acută idiopatică (primul episod sau recurență)

Colchicina este prescrisă în asociere cu tratamente antiinflamatorii convenționale (AINS sau corticosteroizi).

Doza trebuie ajustată la greutatea pacientului.

Pentru greutatea corporală mai mică de 70 kg (

Reacții adverse posibile + -

  • Diaree
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Hepatotoxicitate
  • Tulburare neuromiopatică
  • Rabdomioliza
  • Leucopenia
  • Neutropenie
  • Trombocitopenie
  • Pancitopenia
  • Urticaria
  • Erupție morbiliformă
  • Azoospermia
  • Gură uscată
  • Îngroșarea secrețiilor bronșice
  • Scăderea secreției lacrimale
  • Tulburări de acomodare
  • Tahicardie
  • Palpitatii
  • Constipație
  • Retenție urinară
  • Excitabilitate
  • Iritabilitate
  • Confuzie mintală la vârstnici

Efectele secundare sunt menționate
de mai jos, listate după clasa de organe și frecvență. Frecvențe
sunt definite ca fiind foarte frecvente (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 și .

Contraindicații + -

  • Hipersensibilitate la colchicină
  • Hipersensibilitate la opiu
  • Hipersensibilitate la sulfat de metil tiemoniu
  • Insuficiență renală severă (Clcr + Afișează mai mult - Afișează mai puțin

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziție.

Legat de colchicină:

Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei insuficiență hepatică severă,

Combinație cu un macrolid (cu excepția spyramicinei),

Combinație cu pristinamicină.

Pericardită
idiopatică acută (primul episod sau recurență) care apare în timpul
sarcină din cauza necesității combinării cu tratamente
medicamente antiinflamatoare convenționale. A se vedea secțiunea Sarcina și alăptarea

Legat de sulfat de metil de tiemoniu:

Risc de glaucom prin închiderea unghiului,

Riscul de retenție urinară legat de tulburări uretroprostatice,

Alăptarea (vezi pct. Sarcina și alăptarea).

Precauții de utilizare + -

  • Subiect vârstnic
  • Insuficiență renală ușoară până la moderată
  • Insuficiență hepatică ușoară până la moderată
  • Diaree
  • Greaţă
  • Vărsături
  • Hipertrofie prostatică
  • Insuficiență coronariană
  • Tulburări de ritm
  • Hipertiroidism
  • Bronșită cronică
  • Ileus paralitic
  • Megacolon toxic
  • Sarcina târzie
  • Nou-născut de la mama tratată
  • Diabet

A lua acest medicament este
nu este recomandat în asociere cu verapamil, ciclosporină,
telaprevir, inhibitori de protează stimulată de ritonavir,
antifungice azolice (itraconazol, ketoconazol, voriconazol,
posaconazol) (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune).

Pentru a evita supradozajul, nu combinați cu un tratament care conține deja colchicină.

Legat de excipienți:

Acest medicament conține lactoză. A lui
utilizarea nu este recomandată la pacienții cu
intoleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom
malabsorbția glucozei sau galactozei (boli ereditare