CO-RENITEC 20 mg 12,5 mg tab - VIDAL
SINTEZĂ
colorant (excipient): oxid galben de fier
EEN fără doză prag: lactoză monohidrat
Metode de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni (A se păstra la temperatura camerei)
Aprobat de comunități
Metode de depozitare: Înainte de deschidere: timp de 36 de luni (A se păstra la temperatura camerei)
Aprobat de comunități
FORME și PREZENTĂRI
COMPOZIŢIE
Excipient cu efect cunoscut: lactoză.
INDICAȚII
DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
CONTRAINDICAȚII
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Cu: vârsta exprimată în ani, greutatea în kg, creatinina serică în micromol/L.
Această formulă este valabilă pentru bărbații mai în vârstă și ar trebui corectată pentru femei prin înmulțirea rezultatului cu 0,85.
Hipovolemia, secundară pierderii de apă și sodiu indusă de diuretic la începutul tratamentului, duce la o reducere a filtrării glomerulare. Acest lucru poate duce la creșterea ureei din sânge și a creatininei serice. Această insuficiență renală funcțională tranzitorie nu are nicio consecință la subiecții cu funcție renală normală, dar poate agrava insuficiența renală preexistentă. Alte populații cu risc: La pacienții cu insuficiență cardiacă severă (stadiul IV) sau la pacienții diabetici insulino-dependenți (tendință spontană la hiperkaliemie), inițierea tratamentului trebuie făcută sub supraveghere medicală cu o doză inițială redusă. Nu întrerupeți tratamentul beta-blocant la pacienții hipertensivi cu boli coronariene: IEC va fi adăugat la beta-blocant.
INTERACȚIUNI
Acest conținut are acces restricționat: faceți clic aici pentru a afla mai multe
FERTILITATEA/SARCINEA/ALĂPTAREA
Inhibitori ai ECA:
Utilizarea inhibitorilor ECA nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină (vezi Avertismente și precauții pentru utilizare). Utilizarea inhibitorilor ECA este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi Contraindicații, avertismente și precauții de utilizare).
Datele epidemiologice disponibile cu privire la riscul de malformație după expunerea la inhibitori ai ECA în primul trimestru de sarcină nu permit tragerea unei concluzii. Cu toate acestea, o mică creștere a riscului de defecte congenitale nu poate fi exclusă. Cu excepția cazului în care terapia cu inhibitori ai ECA este considerată esențială, pacienților care intenționează să rămână gravide li se recomandă să își schimbe terapia antihipertensivă cu un medicament cu un profil de siguranță bine stabilit în timpul sarcinii. Dacă este diagnosticată sarcina, terapia cu inhibitori ai ECA trebuie oprită imediat și, dacă este necesar, trebuie început un tratament alternativ.
Se știe că expunerea la un inhibitor al ECA în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină provoacă fetotoxicitate (funcție renală scăzută, oligohidramnios, întârzierea osificării oaselor craniului) și toxicitate la nou-născut (insuficiență renală, hipotensiune arterială, hiperkaliemie) (vezi Siguranța preclinică) . Oligohidramnios matern, reprezentând probabil funcția renală fetală scăzută, poate apărea și poate duce la contracturi ale membrelor, deformări cranio-faciale și la dezvoltarea hipoplaziei pulmonare. În cazul expunerii la un inhibitor ECA din al doilea trimestru de sarcină, se recomandă efectuarea unei ecografii fetale pentru a verifica funcția renală și oasele craniului. Nou-născuții de mame tratați cu inhibitori ai ECA trebuie monitorizați pentru detectarea tensiunii arteriale (vezi Contraindicații, avertismente și precauții de utilizare).