Descrierea efectului OzoneOxygen-Pneumoperitoneum asupra creșterii tumorale și răspândirii metastatice a

Фонды
Описание
Оглавление
Комментарии
bibliografie
Citat de

Описание Итог:DOI:

Aproximativ 6% din toate tumorile maligne nou diagnosticate la nivel mondial sunt cancere ale capului și gâtului. Acestea reprezintă aproape 5% din toate decesele legate de cancer. Chirurgia, radioterapia și chimioterapia, precum și combinațiile acestor trei sunt considerate în prezent ca tratament standard. În timp ce ratele mari de vindecare pot fi atinse pentru stadiul incipient al bolii, ratele de vindecare și supraviețuire pentru bolile metastatice avansate locoregional și la distanță sunt încă dezamăgitoare. Astfel, dezvoltarea de noi strategii de tratament este esențială, în special pentru tratamentul cancerelor cu implicare metastatică a ganglionilor limfatici. Carcinomul auricular VX2 al iepurilor albi din Noua Zeelandă (NZWR) este un model animal acceptat pentru cancerele de cap și gât uman, deoarece ambele sunt similare în creștere, ducând la metastaze ale ganglionilor limfatici regionali timpurii și la răspândirea ulterioară metastatică la distanță. Ozonul, 2002 recunoscut ca biomoleculă, deoarece s-a constatat că este produs endogen de neutrofilele umane, a prezentat efecte protectoare într-un model de sepsis de șobolan atunci când a fost insuflat intraperitoneal ca amestec de gaze cu oxigen. Această constatare sugerează că ozonul ar putea avea proprietăți imunemodulatoare. In vitro, sa constatat că ozonul inhibă selectiv creșterea celulelor canceroase umane. Cu toate acestea, până în prezent nu există studii controlate randomizate care să arate un efect terapeutic clar al ozonului asupra bolilor de cancer. Scopul acestui studiu a fost de a testa efectele unui amestec de gaze O3/O2 insuflat intraperitoneal (O3/O2-pneumoperitoneu, O3/O2-PP) asupra creșterii tumorii primare și răspândirii metastatice a cancerului auricular VX2 în NZWR. La paisprezece zile după inocularea unei suspensii de celule tumorale VX2 în subcutanata iepurilor auriculari drepți au fost randomizate la trei grupuri experimentale. Tratamentul a fost efectuat zilnic timp de cinci zile consecutive, începând cu ziua 14 după inocularea celulelor tumorale. Iepurii din grupa A (n = 14, grup O3/O2) au primit în fiecare zi un volum insuflat intraperitoneal de 80 ml/kg greutate corporală dintr-un amestec gazos O3/O2 cu o concentrație de ozon de 50 μg/ml amestec gazos. Iepurii din grupa B (n = 13, grupul O2) au primit aceeași cantitate de oxigen pur, iar iepurii din grupa C (n = 14, grupul Sham) au fost tratați în mod fals. Probele de sânge arterial au fost prelevate în ziua 14 (înainte de inițierea tratamentului) și în ziua 19 (după ultimul tratament) și au fost măsurați parametrii sanguini standard de chimie hematologică și clinică. O3/O2-PP a crescut semnificativ probabilitatea de supraviețuire la 3 luni (50,0%) și rata de remisie completă (42,9%) comparativ cu tratamentul simulat (7,1% probabilitatea de supraviețuire la 3 luni și rata de remisie completă). Probabilitatea de supraviețuire la 3 luni (23,1%) și rata de remisie completă (15,4%) la iepurii care au primit oxigen medical pur nu au fost nici semnificativ diferite de grupul fals, nici de grupul O3/O2. Toate animalele cu remisie completă a tumorii primare au avut un ganglion limfatic sentinel mărit (ganglion limfatic parotid) la începutul perioadei de tratament care a regresat simultan. Niciunul dintre acești iepuri nu a avut metastaze pulmonare detectabile în ziua 90 pe tomografii computerizate ale toracelui. Nu s-au putut detecta efecte secundare severe, cu excepția unei pierderi ușoare tranzitorii în greutate corporală și a unei leucocitoze ușoare care indică O3/O2-PP ca metodă relativ sigură. Animalele din grupul O3/O2 cu remisie completă a tumorii au fost rezistente la celulele tumorale după reinocularea suspensiei de celule tumorale. Cu toate acestea, la tratarea acestor animale cu dexametazonă și ciclosporină A, iepurii au devenit din nou susceptibili la reinocularea tumorii. Acest lucru indică un rol crucial al sistemului imunitar în eradicarea tumorii, cu rezistența ulterioară la reimplantare. Cu toate acestea, înainte de o utilizare clinică potențială a metodei O3/O2-PP, cercetări suplimentare sunt esențiale pentru a clarifica mecanismele exacte prin care ozonul exercită aceste efecte antitumorale. În special, sunt necesare clarificări suplimentare cu privire la relația de răspuns la doză, evaluarea efectelor adverse încă nedetectate și reproductibilitatea rezultatelor modelului tumorii VX2 în alte sisteme de modele tumorale.

https://doi.org/10.17192/z2009.0028

Схожие документы

UB | Университетская библиотека

Опции поиска

Подробный просмотр

Нужна ли Справка? Она ниже.