Displazia (șold, fibroasă, ectodermică) ce este
Displazia este o tulburare în dezvoltarea unui țesut sau organ. Dental, șold, fibros, ectodermic sau cleidocranian. Actualizare privind definiția, simptomele, cauzele și tratamentele acestei malformații congenitale.
- Definiție
- Tipuri de displazie și simptome
- • Displazie de șold
- • Displazia cervicală
- • Displazia ectodermică
- • Displazia fibroasă
- • Displazia rotuliană
- • Displazia cleidocraniană
- Cauze
- Diagnostic
- • La copil
- • La adulți
- Tratamente
- • La copil
- • La adulți
- Evoluție și funcționare
Definiție: ce este displazia ?
Displazia este o anomalie în dezvoltarea anumitor organe prezente de la naștere și la originea malformațiilor sau deformărilor. Unele displazii sunt compatibile cu viața, altele nu sunt și provoacă moartea de la naștere sau, uneori, înainte de naștere. Displazia face ca organismul să funcționeze defectuos și uneori poate pune viața în pericol. Există multe forme de displazie.
Tipuri de displazie și simptome
Displazie de șold
Displazia șoldului este un defect arhitectural în formarea șoldului, legat de dezvoltarea anormală a șoldului pe măsură ce fătul crește. „Există mai multe tipuri de defecte: acoperire insuficientă a capului femural, oblicitate excesivă a acoperișului acetabulului sau chiar displazie femurală”, explică dr. Emmanuel Maheu, reumatolog la Paris. „Toate au aceeași consecință, și anume o distribuție mai puțin bună a presiunilor legate de greutatea corpului pe articulație, riscând durerea și osteoartrita pe termen lung”.
Displazia colului uterin sau displazia cervicală
Numită și displazie cervicală, displazia cervicală este o transformare a țesutului colului uterin. "Există displazii ușoare, moderate sau severe care corespund leziunilor intraepiteliale de grad scăzut sau înalt. Gravitatea displaziei se stabilește în funcție de tipul de anomalie arhitecturală găsită în epiteliu de la adâncime la suprafață." explică dr. Peyrelevade, ginecolog la Paris. Displazia colului uterin este cauzată de infecția cu papilomavirus (HPV) de tip 16 sau 18.
Displazia de grad scăzut corespunde cu deteriorarea a aproximativ 1/3 din țesutul de suprafață, iar displazia de grad înalt la transformarea de 2/3 în întregul țesut care acoperă colul uterin. Evocarea sa emoționează, deoarece este asociată cu cancer de col uterin. Cu toate acestea, jumătate din displaziile de grad scăzut vor regresa în decurs de 1-2 ani și doar 0,1 până la 0,2% din cazuri vor evolua spre cancer. Cu toate acestea, este esențial ca femeile să fie urmărite ginecologic de la pubertate.
Displazia ectodermică
Displaziile ectodermice sunt boli ereditare rare care afectează pielea și apendicele acesteia (dinți, păr, glande sudoripare, unghii, glande mamare etc.). Vorbim de displazie ectodermică atunci când cel puțin doi derivați ectodermici au structuri modificate. Cel mai adesea, persoanele afectate au pielea uscată cu predispoziție la dermatită, părul este rar, cu tendință la alopecie, dinții cresc lent și unii pot lipsi, iar unghiile pot fi distrofice sau absente. Până în prezent, nu există tratament pentru acest tip de displazie.
Displazia fibroasă
Displazia fibroasă este o boală osoasă rară, congenitală, dar nu moștenită, în care țesutul osos este înlocuit cu țesut pseudofibros. Mereu benign, poate fi sau nu asimptomatic. Unii pacienți vor prezenta simptome clinice precum durere, deformare osoasă sau fracturi frecvente. Există diferite tipuri de tratament pentru aceste displazii, oferite în funcție de simptomele pacientului (tratament ortopedic, suplimentarea cu fosfor, tratamentul cu bifofonați etc.).