Ea este; depune mărturie despre endom; triose - Marie Claire
Adaugă la favorite tomozina/iStock
"Durerea îmi străpunge abdomenul inferior cu violența unei explozii. Mă doare. Mă simt foarte dureros; afecțiunile trăite în acel moment mă vor însoți necruțător, în următorii 20 de ani". Aceste cuvinte sunt cele ale lui Virginie Durant *. Suferind de endometrioză, tocmai a publicat o carte despre această boală ginecologică furioasă care se caracterizează prin prezența anormală a țesutului uterin similar cu cea a mucoasei uterului (endometrul) în afara acestuia din urmă în timpul menstruației.
Urmărind la umbra organelor genitale, endometrioza învine treptat carnea femeilor, provocându-le suferințe negate de o societate și de o profesie medicală - un mediu încă dominat în mare parte de bărbați - care au considerat timp că menstruația și durerea merg neapărat mână în mână . Condamnate să tacă, multe femei au suferit singure de multă vreme acest rău care se lipeste de pielea lor.
Din fericire, evidențierea recentă a acestei patologii - care afectează aproape 1 din 10 femei din Franța - datorită multiplicării mărturiilor unor personalități anonime și publice, precum Laetitia Milot, Enora Malagré sau Lorie. Pester, încep să mute liniile. Și chiar dacă mai sunt multe de făcut, toți cei care au fost numiți „sissies” sau actrițe pentru că au spus că au avut dureri cumplite în perioada lor, sunt auziți mai mult.
Pentru Marie Claire, Yasmine, Morgane și Virginie ne povestesc despre „lor” endometrioza. Pentru ca toate femeile care încă nu pot pune un nume acestor afecțiuni să o poată face pe rând.
Ani de rătăcire înainte de a pune un cuvânt asupra relelor
Pentru Yasmine, în vârstă de 48 de ani, a trecut șapte ani lungi înainte de a pune un diagnostic: "Am trecut de la examene la examene, de la specialiști la specialiști. Am crezut că sunt rinichii, intestinele, apoi vezica urinară. Doctorii îmi luau simptomele unul după altul. un altul fără a face nicio legătură cu perioada mea dureroasă. M-am simțit singur când „ea” a căzut peste mine. E greu să aud oameni din jurul tău spunând: „Ai doar menstruația ta, nu face mare lucru din asta!” "
Frecvent, această rătăcire medicală este consecința ignoranței bolii de către medici uneori puțin (in) instruiți în această privință. Sau pur și simplu nu sunt înclinați să audă plângerile acestor femei pe care le asimilează „confortabile”, chiar și mitomanilor. Adjective pe care multe dintre ele le aud în timpul consultărilor. Dar și în propriul anturaj.
„Este o boală invizibilă. Oamenii cred că te poziționezi ca o victimă, explică Virginia, 30 de ani. Dar nu, pur și simplu nu mai vrei să suferi. Nu am ales această durere.” În ciuda a șase surori și a unei mame în jurul ei, cea care a vărsat și s-a zvârcolit de durere cu fiecare ciclu de la vârsta de 11 ani nu a reușit niciodată, nici astăzi, să le facă să audă suferința ei. "Foarte curând am încetat să întreb dacă acest lucru este normal. Simțeam o furie extraordinară pentru că nimeni nu mă credea".
Abandonarea din toate părțile, care dă timp bolii să se cuibărească adânc în corpurile lor, să-și alinieze ovarele, uterul, tuburile, să interfereze chiar și în sistemul lor digestiv. Și pentru a instala acolo o durere din ce în ce mai acută, tenace, insuportabilă, că numai analgezicele grele cu efecte dăunătoare pot atenua parțial.
"Am petrecut cincisprezece luni pe morfină și acesta a fost cel mai întunecat moment din viața mea. Am suferit foarte mult când mă retrăgeam și ajunsesem la astfel de doze încât eram încremenit. Nu mai eram eu și nu mai vreau să mai iau niciodată ", Mărturisește Yasmine. Și pentru a adăuga: "Desigur, endometrioza este o boală benignă, în sensul că nu ucide, dar este atât de debilitantă în fiecare zi!"
„Nu a trecut nicio zi în 2015 în care să nu sângerez”
"Eram hemoragie după hemoragie, pierdeam sânge prin cheaguri, își amintește Virginie. La spital au crezut că sunt însărcinată și am avut un avort spontan. Era oribil, mă zvâcneam de durere. Nu puteam. Nu mai merg la muncă, mi s-au tăiat picioarele. Sângele curgea din faptul că nu știam ce să fac cu el. Intercursul a fost aproape imposibil, deoarece penetrarea a fost prea dureroasă, ceea ce a cauzat probleme în relația mea. Nu s-a întâmplat. într-o zi din 2015 fără sângerarea mea. "
Pentru că despre asta este vorba despre endometrioză: sângerarea provoacă durere și agravează stadiul bolii. Provocarea este apoi de a găsi un tratament suficient de eficient pentru a le opri (până în prezent nu există o terapie specifică pentru boală, nota editorului) și de a limita cât mai mult posibil efectele sale secundare.
"Când aveam 20 de ani, m-am trezit în menopauză artificială cu toate efectele pe care le implică. Tratamentele m-au făcut să trec de la o dimensiune 36 la 42 în câteva luni. A fost foarte greu să văd corpul ei schimbându-se sub ea. Efectul de hormoni. Prietenele tale sunt bine și se uită de sus la tine, spunându-ți să nu mai mănânci prea mult atunci când nu are nimic de-a face cu el ”, spune Yasmine. Virginie a descoperit bufeurile, debutul flebitei, pilozitatea extremă și retenția de apă. Pe atunci abia avea 30 de ani. „Burtica mea era umflată și arăta ca a unei femei însărcinate”, adaugă ea.
Când și-a descoperit endometrioza în urmă cu câteva luni, Morgane, în vârstă de 24 de ani, a vrut să oprească „înghițirea hormonilor” și să-și schimbe pilula cu un DIU de cupru. Dar foarte repede apare durerea sub DIU. A fost diagnosticată cu endometrioză. Boala a forțat-o apoi să trebuiască să-și îndepărteze DIU și să ia în mod continuu o pastilă contraceptivă pentru a „opri” boala. "Revenirea la ceva de care am vrut să scap nu este ușor, dar nu prea am de ales. În fiecare seară, în timp ce îmi iau pilula, nu-mi place ceea ce fac corpului meu. mi se pare „normal” ”. Tânăra preferă totuși să pună lucrurile în perspectivă: „Dacă nu aș fi vrut să opresc pilula pentru a trece DIU, ar fi trebuit ani înainte să-mi dau seama că sunt bolnav”.