Emulsie specială perfuzabilă Nutriflex Omega - Instrucțiuni de utilizare
General
| Țara de înregistrare | |
| Producător | B. Braun Melsungen AG |
| categorie | Medicament standard |
| Data aprobării | 19.04.2011 |
| Droguri dependente | Nu |
| Psihotrop | Nu |
| Statusul cererii | Livrare printr-o farmacie (publică) |
| Starea prescripției | Medicamente cu eliberare repetată contra prescripției medicale |
| Grup anatomic | Sângele și organele care formează sânge |
| Grupa terapeutică | Înlocuitori de sânge și soluții de perfuzie |
| Grupa farmacologică | Soluții I.v. |
| Grup chimic | Soluții de nutriție parenterală |
| Ingredient activ | Combinații |
Toate informațiile
Cuprins
Ce este și pentru ce se folosește?
Nutriflex Omega special conține aminoacizi, electroliți și acizi grași esențiali pentru creșterea și recuperarea corpului, precum și calorii sub formă de carbohidrați și grăsimi.
Nutriflex Omega special vă este dat când nu puteți mânca normal. Există multe situații în care acest lucru ar putea fi cazul, de ex. B. Când vă recuperați după o operație, vătămare sau arsură sau când nu puteți obține alimente prin stomac și intestine.
Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?
Nutriflex Omega special nu trebuie utilizat,
- dacă sunteți alergic la ouă, arahide, pește sau soia sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- la nou-născuți, sugari și copii mici cu vârsta sub doi ani.
- Tulburări circulatorii care pun viața în pericol, precum în caz de colaps sau șoc
- Infarct sau accident vascular cerebral
- Tulburări grave de sângerare (risc de sângerare)
- Blocarea vaselor de sânge din cheaguri de sânge sau grăsimi (embolie)
- Disfuncție hepatică severă
- Fluxul biliar perturbat (colestază intrahepatică)
- Insuficiență renală severă atunci când nu este disponibilă o unitate de dializă
- Perturbări ale nivelurilor de sare (niveluri de electroliți)
- Lipsa de lichide sau prea multă apă în organism
- Apă în plămâni (edem pulmonar)
- Boală cardiacă severă
- Anumite tulburări metabolice cum ar fi
- prea multe lipide (grăsimi) în sânge
- tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor
- nivel foarte ridicat de zahăr din sânge, care răspunde doar la mai mult de 6 unități de insulină pe oră
- Tulburări metabolice precum B. după operații sau leziuni
- Pierderea conștiinței (comă), a cărei cauză este necunoscută
- alimentarea insuficientă cu oxigen a țesuturilor
- niveluri anormal de ridicate de acid în sânge
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a primi Nutriflex Omega special. Vă rugăm să vă informați medicul,
- dacă funcția inimii, ficatului sau rinichilor este afectată.
- dacă aveți anumite tipuri de tulburări metabolice, cum ar fi diabetul zaharat, niveluri anormale de lipide din sânge și tulburări ale lichidului corporal și niveluri de sare.
- dacă cheagul de sânge este perturbat sau nivelul de vitamina K poate fi prea scăzut.
Monitorizarea și testele suplimentare, cum ar fi diferite teste de sânge, vor fi efectuate pentru a vă asigura că organismul dvs. folosește nutrienții care i se administrează în mod corespunzător. Dacă este necesar, profesionistul din domeniul sănătății se va asigura că nevoile de lichide și electroliți ale corpului dumneavoastră sunt satisfăcute. Pe lângă Nutriflex Omega special, puteți primi nutrienți suplimentari pentru a vă satisface pe deplin nevoile.
Siguranța și eficacitatea acestui medicament nu au fost stabilite la copii și adolescenți. Acest medicament nu trebuie utilizat la nou-născuți, sugari și copii mici cu vârsta sub doi ani.
Alte medicamente și Nutriflex Omega speciale
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau puteți lua orice alte medicamente.
Nutriflex Omega special poate interacționa cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau primiți oricare dintre următoarele medicamente:
- insulină
- Heparină
- medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina sau alți derivați cumarinici
- comprimate de apă (diuretice)
- Medicamente pentru hipertensiune arterială sau probleme cardiace (inhibitori ai ECA și antagoniști ai receptorilor de angiotensină II)
- Medicamente utilizate în medicina de transplant, cum ar fi ciclosporina și tacrolimus
- Medicamente pentru tratarea inflamației (corticosteroizi)
- Preparate hormonale care vă afectează echilibrul fluidelor (hormonul adrenocorticotropic [ACTH])
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Vi se va administra acest medicament numai dacă sunteți gravidă dacă medicul consideră că este esențial pentru recuperarea dumneavoastră. Nu există date despre utilizarea Nutriflex Omega special la femeile gravide.
Nu este recomandat ca mamele să-și alăpteze sugarii în timp ce hrănesc parenteral.
Capacitatea de a conduce și capacitatea de a opera utilaje
Acest medicament este administrat, de obicei, pacienților cu pat la un spital sau clinică. Aceasta exclude pacientul de la conducerea vehiculelor sau de la utilizarea mașinilor.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea medicamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Modul în care este folosit?
Acest medicament vă va fi administrat sub formă de perfuzie intravenoasă (picurare într-o venă). direct într-o venă printr-un tub subțire. Acest medicament va fi administrat numai într-o venă mare (centrală).
Medicul dumneavoastră va decide cât de mult din acest medicament aveți nevoie și cât timp trebuie să fiți tratat cu acest medicament.
Utilizare la copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți. Acest medicament nu trebuie utilizat la nou-născuți, sugari și copii mici cu vârsta sub doi ani.
Dacă vi se administrează mai mult Nutriflex Omega decât trebuie
Dacă vi s-a administrat prea mult din acest medicament, puteți dezvolta o afecțiune numită „sindrom de suprasarcină” cu următoarele simptome:
Care sunt posibilele efecte secundare?
Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse pot fi grave. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse. Apoi va înceta să mai dea acest medicament.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):
- reacții alergice, de ex. B. reacții cutanate, dificultăți de respirație, umflarea buzelor, gurii și gâtului, dificultăți de respirație
Alte reacții adverse posibile sunt:
Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000):
- Greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare
- tendință crescută de coagulare
- decolorarea albăstruie a pielii
- Respirație scurtă
- o durere de cap
- Bufeuri
- Înroșirea pielii (eritem)
- sudoare
- frisoane
- Senzație de frig
- temperatura corporală crescută
- Somnolenţă
- Durere în piept, spate, oase sau regiunea lombară
- Creșterea sau scăderea tensiunii arteriale
- niveluri anormal de ridicate de grăsimi sau zahăr în sânge
- Acidificarea sângelui
- Prea multă grăsime poate duce la sindromul de supraîncărcare a grăsimii; Pentru mai multe informații, consultați „Dacă vi se administrează mai mult Nutriflex Omega decât trebuie” în secțiunea 3. După oprirea perfuziei, simptomele dispar de obicei.
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul sau asistenta medicală. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. [pentru Germania]:
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale, Departamentul de Farmacovigilență, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, site-ul web: www.bfarm.de.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Oficiul Federal pentru Siguranță în Sănătate, Traisengasse 5, AT-1200 WIEN, Fax: + 43 (0) 50 555 36207, Website: http://www.basg.gv.at/.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.
Cum ar trebui să fie stocat?
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. Păstrați plicurile în cutia exterioară pentru a fi protejate de lumină. Nu înghețați. Aruncați plicul dacă medicamentul este înghețat accidental.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă.
6. Conținutul pachetului și alte informații