Estradiol - Biologie
Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?
Antibiotice din bacterii
Migrația celulară: funcția nou descoperită a unei proteine cunoscute
Busolă moleculară pentru alinierea celulelor
Ceea ce face ca frunzele să îmbătrânească toamna
Democrația bibilicilor vultur
Mediul lui Ekembo: Oamenii au trăit și în peisaje deschise
| Genetica | Agricultură, silvicultură și creșterea animalelor
Soiul de grâu a fost creat prin traversarea ierburilor sălbatice
Cât de fierbinte este prea fierbinte pentru viața adâncă sub fundul oceanului?
Estradiol
| Acest articol sau secțiune trebuie revizuit. Ajutați la îmbunătățirea acestuia, apoi eliminați Șablonul: Trimiteți acest semn. |
ușor solubil în mulți solvenți organici, greu solubil în apă [1]
> 300 mg kg -1 (șobolan, s.c.) [4]
Estradiol (Limba germana Estradiol, ocazional prescurtat cu E2) este un hormon sexual și, alături de estronă și estriol, unul dintre cele mai importante natural Estrogeni.
Estradiolul are două grupări hidroxil în structura sa moleculară și, prin urmare, se numește E2 numită, estronă, pe de altă parte, cu o singură grupare hidroxil ca E1 și estriol cu trei ca. E3. Estradiolul este de aproximativ 10 ori mai puternic decât estrona și de 80 de ori mai puternic decât estriolul în ceea ce privește efectele sale estrogenice. Cu excepția perioadei timpurii de proliferare a ciclului menstrual, nivelul său seric este ușor mai mare decât cel al estronei în timpul anilor de reproducere a unei femei; prin urmare, estradiolul este estrogenul predominant în timpul anilor de reproducere în ceea ce privește nivelurile serice absolute și activitatea estrogenică. Estrogenul predominant circulant în organism este estrona în timpul menopauzei, în timp ce este estriol în timpul sarcinii.
Estradiolul se găsește, de asemenea, ca produs metabolic activ al testosteronului la bărbați. Nivelul seric al estradiolului la bărbați este cuprins între 14 și 55 pg/ml și este comparabil cu cel al unei femei care trece prin menopauză (farmacocinetică
În organism, colesterolul este materia primă pentru sinteza estradiolului. În cele din urmă, estradiolul se formează prin pregnenolonă, progesteron, 17a-hidroxiprogesteronă, androst-4-en-3,17-dionă, testosteron și 19-hidroxitestosteron. Poate fi transformat în estronă prin oxidarea grupării OH în poziția 17. Estradiolul este defalcat prin 4-hidroxilare folosind CYP1B1.
Hormonii steroizi afectează în primul rând expresia genelor și nu activitățile enzimatice sau procesele de transport. Spre deosebire de mulți alți hormoni (cum ar fi adrenalina), hormonii steroizi trebuie să pătrundă în celula țintă. În citosolul celulei, hormonul se leagă de receptorul său hormonal (în acest caz, de un receptor de estrogen). Complexul de hormoni și receptor este transportat în nucleul celular. Acolo acționează ca un factor de transcripție și determină formarea ARNm a anumitor gene (transcripție). Acesta este primul pas în sinteza proteinelor. Acest hormon își atinge efectul complet numai după câteva ore, nu în câteva minute, deoarece efectul său biologic depinde de sinteza acestor noi proteine.
Efectul estrogenilor
Estrogenii favorizează creșterea vaginului (teaca), a uterului, a ovarelor și a trompelor uterine, precum și dezvoltarea organelor sexuale feminine secundare.
Ca parte a ciclului menstrual, estrogenii au o influență puternică asupra uterului. Acestea stimulează creșterea endometrului, fibrele musculare cresc în număr și dimensiune, iar fluxul sanguin este stimulat. Mai mult, mucusul cervical devine filabil. Influența ciclică a estrogenilor asupra epiteliului vaginal ar putea fi, de asemenea, demonstrată. Cu toate acestea, estrogenii au un efect advers asupra formării cartilajului; spre deosebire de omologul său hormonal, testosteronul.
În timpul sarcinii, nivelul sanguin al estrogenilor crește de 10 până la 100 de ori, deoarece gonadotropina corionică (hCG) este produsă în placentă (placentă) din a opta zi după fertilizare, ceea ce determină transformarea corpului galben în corpul galben gravitat . Corpul galben gravitat și placenta asigură niveluri ridicate de estrogen și progesteron în timpul sarcinii. Acest lucru previne menstruația și favorizează creșterea uterului și a fructelor.
La bărbați, un nivel crescut de estrogen poate duce la mărirea prostatei și la feminizare.
Potrivit unui studiu al psihologilor Kristina Durante și Norman Li de la Universitatea de Stat din Austin, Texas, femeile cu niveluri mai ridicate de hormon sexual estradiol sunt percepute ca fiind mai atractive, au mai multe relații și relații mai lungi. [5]
Derivați de estradiol
- Etinilestradiolul, adesea componenta estrogenică în produsele combinate ale pilulei contraceptive
- Mestranol, un promedicament (un precursor inactiv) al etinilestradiolului
Dovezi individuale
- ↑ 1,01,1 Thieme Chemistry (Ed.): Römpp Online. Versiunea 3.1. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2007.
- ↑ Velluz, P.: Bull. Soc. Chim. Franţa1948, 1113.
- ↑ 3,03,13,2 fișă tehnică β-estradiol la Sigma-Aldrich, accesat la 31 martie 2011.
- ↑Estradiol la ChemIDplus.
- ↑ Spiegel Online: Femeile frumoase au mai mult estradiol, 14 ianuarie 2009
Link-uri web
- Jassal/reactom: Testosteronul este transformat în estradiol
- Jassal/reactom: CYP1B1 4-hidroxilați estradiol-17beta
- Explicație și ilustrații ale Univ. Doza. med. Wolfgang Hübl (specialist în diagnosticare de laborator medical și chimic)
Denumiri comerciale
Monopreparate
Climara (CH), Dermestril (D), Divigel (CH), Estraderm (D), Estradot (D, A, CH), Estramon (D, A, CH), Estreva (D), Estrifam (D), Estring ( D, CH), Estrofem (CH), Estronorm (D), Fem7 (D), Femoston mono (D, CH), Gynokadin (D), GynPolar (D), Klimapur (A), Oestrogel (CH), Sandrena ( CH), Systen (CH), VAgifem (CH), Generika (D), Linoladiol N Creme (D)
Preparate combinate
Activelle (D, A, CH), Angeliq (D, A, CH), Climen (CH), Clionara (D), Cutanum (D), Estalis (D, A, CH), Estragest (D, CH), Fem7 Combi (D), Femoston (D, A, CH), Gynamon (D), Gynodian (CH), Indivina (CH), Kliogest (D, A, CH), Merigest (CH), Novofem (D, CH), Osmil (D), Sequidot (D), Triaval (CH), Tri-secvență (A, CH)