Experiența mea cu hepatita C; German Liver Aid e
Joiul acesta nu va fi uitat. Anterior, fusesem examinat cu atenție de către medicul meu de familie, cu o hemoleucogramă completă. Săptămâni mai devreme mă simțeam slab, obosit și incapabil să mă concentrez și m-am gândit că la jumătatea anilor douăzeci nu ar putea fi așa.
Apoi, apelul cu suspiciune de hepatită cronică C. Am fost jignit. Se presupune că mi se va întâmpla că nu am avut niciodată legătură cu drogurile, nu am avut niciun tatuaj și nu am putut găsi nicio altă explicație pentru modul în care ar fi trebuit să fiu infectat?! Probabil că nu voi putea afla când și unde m-am infectat, dar acum știu că mulți dintre cei afectați simt la fel și că sunt singur cu el.
Așadar, după ce medicul meu de familie și-a exprimat suspiciunea de valori hepatice crescute și simptomele descrise, am fost trimis la ambulatoriul de hepatită de la Spitalul Universitar Düsseldorf pentru examinări ulterioare. Acolo suspiciunea a fost confirmată și a fost determinat genotipul 1.
După consultări cu medicii și rudele mele, am decis relativ repede să încep tratamentul, deoarece medicii credeau că premisele mele pentru o vindecare erau bune. Mai ales că eram tânăr și voiam să-mi fac planuri pentru viitor. Am vrut să-mi pot continua viața sănătoasă cât mai curând posibil și nu știind că am în mine un virus care mă restricționează și, în anumite condiții, înseamnă și un risc de infecție pentru semenii mei.
Cu toate acestea, la început nu am putut accepta să fiu afectat și, prin urmare, am încredințat doar câtorva persoane care sunt foarte apropiate de mine. Și angajatorul meu a știut și a avut noroc
Înțelegerea situației mele. Așa că am putut să țin toate întâlnirile necesare și să vorbesc deschis despre când nu mă simțeam bine în unele zile și eram mai puțin rezistent. Prietenii și membrii familiei au reacționat pozitiv și m-au susținut pe cât posibil.
Mi-a luat ceva efort să mă injectez pentru prima dată și am avut dureri de cap a doua zi, dar, din fericire, temutele efecte secundare asemănătoare gripei nu au apărut pe parcursul întregii perioade de terapie. Efectele secundare pentru mine în acest timp au fost în principal căderea părului, ceea ce a fost foarte stresant pentru mine ca femeie, deoarece aveam senzația că acum poți vedea boala și mă simțeam mai puțin feminină. Cu toate acestea, după 3 până la 4 luni de terapie, am avut o mulțime de lupte mentale. Stima de sine mi s-a scufundat, de multe ori mă simțeam copleșită în situațiile de zi cu zi și nu mă înțelegeam. Am devenit foarte bolnav și cu pielea subțire, ceea ce ar putea fi foarte stresant pentru oamenii apropiați. Din păcate, prima încercare de terapie nu a funcționat, așa că a trebuit să întrerup tratamentul după șase luni.
A însemnat într-adevăr o pauză și m-am recuperat rapid din stresul fizic și psihologic, dar în acest moment știam deja despre noi medicamente care urmau să fie aprobate și care ofereau noi speranțe pentru recuperarea mea.
Așadar, după un an liber, am îndrăznit un nou tratament cu tripla terapie.
Pentru mine asta însemna să înghit 11 comprimate pe zi în primele trei luni, iar ceasul cu alarmă se declanșa la fiecare 8 ore pentru a-mi reaminti. Dimineața a fost primul lucru pe care l-am făcut, seara ultimul. Apoi a fost dieta bogată în grăsimi, ceea ce mi-a făcut greu să mă bucur de mâncare normal. Am considerat că aceste trei luni sunt cele mai dificile din întreaga perioadă de terapie. M-am simțit controlat de ceilalți și mi-a fost greu să le explic oamenilor, de ex. Când eu A trebuit să mănânce în momente neobișnuite. În plus, dimineața a existat amețeli, nivelul de oxigen din sânge a scăzut brusc, astfel încât activitățile normale, cum ar fi urcarea scărilor, ajutarea la mișcare, schiul sau mersul cu bicicleta au devenit prea extenuante. M-am simțit de multe ori mai în vârstă și nu mai puteam participa cu adevărat la viața socială. Nevoia de somn a fost uneori copleșitoare. Vinerea mă duc adesea la culcare la ora 19 după 15 până la 16 ore. Timp de două luni am avut o tuse proaspătă și uscată, care la rândul meu nu mă lăsa să dorm noaptea și era istovitoare.
În ciuda acestor stresuri, am încercat să duc o viață în mare parte normală. Nu am vrut ca boala să-mi conducă viața de zi cu zi. Așa că am lucrat cu normă întreagă pentru tot anul terapiei și am încercat să mențin toate contactele sociale. Chiar dacă uneori acest lucru a fost foarte dificil pentru mine, întrucât conversațiile lungi erau obositoare, nu mă puteam concentra mult timp și de obicei eram foarte obosit seara. Privind în urmă, pot spune despre mine că ar fi trebuit să acord mai multă atenție nevoilor mele și că ar fi trebuit să fiu mai atent.
Nu mă mai simțeam ca mine și, prin urmare, am solicitat sfatul unui grup de auto-ajutorare a celor afectați.
Venirea împreună cu oameni care se confruntă cu același lucru, care împărtășesc frici, griji și speranțe, a fost foarte bună pentru mine personal și am vrut, de asemenea, să fac partea mea pentru a le spune altor persoane afectate de experiențele mele.
De aceea am decis să scriu acest raport. În ciuda tuturor eforturilor și sacrificiilor pe care trebuie să le faceți ca victimă, aș dori să vă încurajez să căutați ajutor. Pentru că ajutorul este acolo. Șansele unei vindecări sunt aproape niciodată și se fac mai multe cercetări pentru a-i ajuta pe cei infectați. Ar trebui să ne ocupăm deschis de boala noastră pentru a lua spațiul prejudecăților, ignoranței și temerilor și să ne oferim puterea de a accepta și de a aborda boala.
Am făcut-o la 3 ani după diagnostic. Pot spune că am luptat cu succes împotriva bolii și acum privesc cu încredere viitorul. Le urez tuturor celor afectați multă forță, porția necesară de seninătate și speranță pentru o viață fără hepatită C.