Fostemsavir este primul antiretroviral dintr-o nouă clasă de medicamente utile în caz de eșec
Fostemsavir, primul inhibitor al atașamentului, și-a demonstrat valoarea într-un studiu clinic și ar trebui să fie disponibil în lunile următoare persoanelor cu eșec, tratate anterior.

Fostemsavir s-a dovedit a fi eficient împotriva tulpinilor de HIV-1 rezistente la următoarele medicamente (receptor sau inhibitori de fuziune): T-20 sau enfuvirtidă (Fuzeon®), maraviroc (Celsentri®) și ibalizumab (Trogarzo®), care sunt ultima linie de medicamente pentru rezistența HIV la antiretrovirale disponibile la persoanele care trăiesc cu HIV. Funcționează prin legarea la o proteină de suprafață HIV numită gp120 pentru a preveni infectarea celulelor de virus. Este un promedicament care se transformă în temsavir, forma sa activă după absorbția în organism.
Această nouă moleculă nu este activă împotriva HIV-2, o tulpină de HIV întâlnită în primul rând la oamenii din Africa de Vest. Fostemsavirul nu este, de asemenea, activ împotriva unui subtip neobișnuit de HIV numit Grupul O, care se găsește în principal în părți din vestul Africii centrale.
Procesul LUMINOS
Studiul BRIGHTE a evaluat eficacitatea fostemsavirului la 371 de persoane în eșecul tratamentului în 23 de țări după linii succesive de tratament. Persoanele înscrise în studiul de fază III au avut astfel un număr mediu de CD4 + mai mic de 100 de celule/mm3 și majoritatea virusurilor participanților au fost rezistente la mai multe clase de medicamente.