Genele tulburărilor de somn ne răpesc somnul
Începând cu 14 iunie 2017, ora 13:00
Pentru cei afectați, insomnia este un calvar. Rămân treji în pat ore întregi și pur și simplu nu se culcă. Dar de ce unii oameni pur și simplu nu pot dormi noaptea? Știința știe acum că nu este doar stresul zilei. Problema pare a fi moștenită. Un studiu internațional privind influența genelor asupra comportamentului nostru de somn arată acum că mai multe gene joacă un rol important în tulburările de somn.
Numeroase persoane suferă de insomnie - termenul medical pentru insomnie: potrivit estimărilor, aproximativ șapte la sută din totalul persoanelor din Uniunea Europeană sunt afectate doar de probleme de adormire sau de a rămâne adormit. În trecut s-a demonstrat deja că stresul nu este singurul motiv pentru care nu poți dormi noaptea: la femei, problema pare a fi ereditară în aproximativ 60% din cazuri, la bărbați este de aproximativ 40%, potrivit unuia Comunicare de la Centrul Helmholtz din München.
Împreună cu cercetători din Olanda și Islanda, echipa condusă de profesorul Konrad Oexle de la Institutul pentru Neurogenomică de la Centrul Helmholtz a investigat mai îndeaproape: Într-un studiu publicat în revista „Nature Genetics”, au identificat mai multe gene care ne privează de somn. Deoarece insomnia poate provoca mai mult decât doar oboseală, spune Oexle.
Insomnia nu numai că duce la o scădere imediată a performanței, dar este, de asemenea, un factor de risc pe termen lung pentru depresie, boli cardiovasculare, diabet și obezitate.
Prof. Dr. Konrad Oexle, Helmholtz Center München
Peste 100.000 de persoane au fost examinate
În cadrul studiului, echipa de cercetare a folosit date despre genomul unui total de 113.006 de persoane testate.
Toate fac parte din Marea Britanie Biobank - o colecție pe scară largă de date de sănătate de la aproximativ o jumătate de milion de voluntari britanici. Baza de date este utilizată pentru a îmbunătăți prevenirea, diagnosticul și tratamentul unei game largi de boli în Regatul Unit.
Cercetătorii au căutat particularități în genomul acelor persoane care sufereau de tulburări de somn. Au observat șapte gene și alte trei locuri care ar putea afecta somnul. Oamenii de știință au testat statistic acești suspecți pe date de la alți 7.565 de subiecți testați. Rezultatul: echipa a reușit să confirme șase zone din genom ca fiind relevante pentru influențarea comportamentului nostru de somn.
Relația cu „Sindromul picioarelor neliniștite”?
În timpul anchetei, o genă s-a dovedit a fi deosebit de interesantă pentru echipa de cercetare: „MEIS1” este foarte probabil să joace un rol major în insomnie, spune profesorul Juliane Winkelmann, director al Institutului pentru Neurogenomică din München și coautor al studiului. Acest lucru este, de asemenea, interesant, deoarece gena MEIS1 este, de asemenea, legată de sindromul picioarelor neliniștite, cu care ne confruntăm de ani de zile. Sindromul picioarelor neliniștite duce de obicei la neliniște, furnicături și durere chinuitoare - așa cum sugerează și numele - la nivelul picioarelor.
Browserul dvs. nu acceptă videoclipuri HTML5.
Videoclipul se încarcă .
Lark sau Owl? Gruparile de dimineață sunt inocente - este doar în gene
Rezultatele cercetării deschid calea pentru noi opțiuni terapeutice pentru insomnie, explică profesorul de neurogenomică Konrad Oexle. Studiul nostru poate servi ca un punct de plecare concret pentru noi investigatii biologice moleculare in dezvoltarea si tratamentul insomniei. În ochii oamenilor de știință, până în prezent s-au efectuat prea puține studii pentru a cerceta cauzele insomniei, în principal deoarece insomnia poate declanșa boli însoțitoare și secundare semnificative.
Prea des, problema este căutată doar în psihicul celor afectați, dar studiul nostru arată că este și în gene.
Prof. Dr. Konrad Oexle, Helmholtz Center München