Ghidul bolii Werlhof ✅ Sfaturi ▶ ️ Trucuri ▶ ️ Recomandări despre produse
Prezentare generală:
Boala Werlhof aparține unor boli autoimune puțin cunoscute și este cunoscută și sub denumirea de boala Werlhof, trombocitopenie autoimună, trombocitopenie imună sau purpură hemoragică. Poartă cheia ICD10 D69.3 (sursă)
Sunt afectați femeile și bărbații, prin care femei de trei ori mai des sunt afectați ca bărbați. Vârsta la care apare poate varia foarte mult, începând din copilărie și extinzându-se până la bătrânețe. În fiecare an sunt numărate în jur de 6-8 cazuri noi la 100.000 de locuitori.
1. Care este boala Werlhof?
definiție
Boala este un proces idiopatic, nu cauzat de influențele mediului Distrugerea trombocitelor. Dezintegrarea are loc în splină. Trombocitele sunt componente indispensabile ale sângelui, așa-numitele trombocite. Mai presus de toate, acestea joacă un rol crucial în coagularea sângelui și în vindecarea rănilor, deoarece închid rana și previn sângerările excesive. Numărul fiziologic al trombocitelor la persoanele sănătoase este foarte diferit și este de 140 până la 360 mii/sânge. Pentru funcționalitatea acestor particule de sânge, nu numai numărul, ci și capacitatea de a le activa este de o importanță capitală.
În boala Werlhof, distrugerea de către organism a acestor trombocite declanșează o deficiență, ceea ce înseamnă că trombocitele din sânge nu își pot îndeplini pe deplin funcția și pacientul suferă de sângerări abundente, una masivă Reducerea vindecării rănilor și a hemoragiei subcutanate. [1]
2. Care sunt cauzele?
Dezvoltarea bolii Werlhof este idiopatică. Trombocitopenia imună este mai frecventă la femei după sarcină, la persoane după infecții severe și la copii. La copii, boala apare de obicei foarte spontan. O transmisie de orice fel sau un declanșator specific poate fi complet exclusă.
3. Care sunt simptomele și semnele?
Simptomele bolii sunt foarte tipice. Sângerarea apare din cauza lipsei de trombocite din sânge. Cele mai mici vase se rup, se sparg sau se reînnoiesc continuu, dar pacientul nu se vindecă rapid și astfel sângele apare în același loc pentru o perioadă mai lungă de timp. Acestea pot fi cele mai mici leziuni care nu sunt percepute fizic sub nicio formă, simptomele tipice, care de obicei duc la îngrijorare și la diagnosticarea ulterioară, sunt hematoame în cea mai mică formă.
Petechiae sunt tipice, adică hemoragii la fel de mari ca capul unui știft.В La început, acestea nu sunt adesea percepute ca sângerări, dar sunt considerate ca o decolorare (tipică vârstei) a pielii. Petechiae sunt percepute ca un semn de avertizare numai atunci când se răspândesc și formează zone sângeroase mai mari. Pacientul este predispus la apariția bruscă și rapidă a hematoamelor, la rănile slab vindecătoare și la suprafețe mai mari de sânge atunci când petechiile. De asemenea, sânge în urină, sângerări ale gingiilor, sânge în scaun, durere, ochi roșii, sângerări din vagin și vărsături de sânge. O perioadă menstruală crescută la femei este, de asemenea, un simptom tipic al bolii autoimune.
O rană internă sau externă mai mare poate duce la pierderea rapidă a sângelui, care, în caz de urgență, poate duce la o stare de șoc, la o lipsă de oxigen în organe și sisteme neurologice și poate avea un rezultat letal. [2]
Primele semne de avertizare ale bolii:
- Hematoame mici și mari
- Slabă vindecare a rănilor
- Sângele din fluidele corpului
Dacă observați aceste simptome, trebuie să consultați urgent un medic.
4. Cum să diagnosticați boala Werlhof?
Primele semne de avertizare sunt petechii. Dacă acestea apar, se inițiază un diagnostic imediat. Se face o hemoleucogramă pentru a verifica numărul de trombocite. Lipsa trombocitelor din sânge poate indica o altă afecțiune, deoarece trombocitopenia poate fi un simptom. Pentru diagnostic diferențial, se examinează nu numai numărul de trombocite din sânge, ci și funcționalitatea și natura acestora. O altă metodă de diagnostic este examinarea măduvei osoase.
5. Care este evoluția tipică a bolii?
La început pacientul dezvoltă simptome tipice. Pe măsură ce tot mai multe trombocite sunt distruse în timp, simptomele se manifestă. Prognosticul este foarte diferit, în unele cazuri se ajunge la o remisiune spontană, în special la copii. Corpul oprește agresiunea față de trombocitele endogene și pacientul se recuperează complet. [3]
Riscul unui rezultat letal al bolii crește odată cu vârsta. La pacienții cu vârsta sub 40 de ani, riscul de sângerare critică cu consecințe fatale este de aproximativ 0,3-0,4%, în timp ce între 40 și 60 de ani este deja de 1,2%. Boala devine critică la vârsta avansată de peste 60 de ani: Aici mortalitatea cu sângerări critice sau fatale este de peste 13%. Pacienții care nu primesc remisie depind de medicamente și de controale regulate.