Glibenorm® - Instrucțiuni de utilizare
General
| Țara de înregistrare | |
| Producător | STREULI PHARMA |
| Droguri dependente | Nu |
| Psihotrop | Nu |
| Grup anatomic | Sistemul alimentar și metabolismul |
| Grupa terapeutică | Medicamente antidiabetice |
| Grupa farmacologică | Medicamente antidiabetice, cu excepția insulinei |
| Grup chimic | Sulfoniluree |
| Ingredient activ | Glibenclamidă |
Toate informațiile
Cuprins
Ce este și pentru ce se folosește?
Glibenorm conține glibenclamidă ca ingredient activ. Are un efect de scădere a zahărului din sânge (prin controlul eliberării insulinei) și, prin urmare, este utilizat pentru tratarea diabetului (latină: diabet zaharat) la persoanele care încă au o producție proprie, dar insuficientă de insulină în pancreas (așa-numitul diabet de tip 2) și al cărei zahăr din sânge este dietat, numai activitatea fizică și pierderea în greutate pot fi nesatisfăcătoare. Glibenorm poate fi utilizat numai pe bază de prescripție medicală.
Ce trebuie să luați în considerare înainte de a utiliza?
Diabetul poate fi tratat corect numai dacă respectați planul de dietă discutat cu medicul dumneavoastră sau centrul de diabet. Dieta este cea mai importantă măsură împotriva diabetului. Este greșit să crezi că administrarea de pastile pentru scăderea zahărului din sânge te va face să fii mai puțin atent la dieta ta. Când sunteți supraponderal, este imperativ să reduceți aportul de calorii și să pierdeți în greutate.
Glibenorm nu trebuie administrat de pacienții cu diabet zaharat
? al cărui pancreas nu mai poate produce deloc insulină, ceea ce este deosebit de adevărat în dezvoltarea diabetului la copii sau adolescenți (așa-numitul diabet de tip 1),
? în cazul diabetului instabil cu dezechilibre metabolice frecvente și severe (în special în cazul excesului de zahăr, care este însoțit de mirosul de acetonă în aer, dovezi ale corpurilor cetonice în urină sau conștiință înnorată până la inconștiență),
? cu disfuncție severă a ficatului, a rinichilor sau a cortexului suprarenal,
? cu hipersensibilitate la ingredientul activ glibenclamidă sau alte componente ale comprimatului,
? în timpul sarcinii sau în timpul alăptării,
? tratat cu Tracleer (un medicament care conține substanța activă bosentan) pentru tratamentul hipertensiunii pulmonare (hipertensiune arterială în plămâni).
Medicul dumneavoastră știe ce să facă în astfel de cazuri.
Există un risc crescut de hipoglicemie până la stabilirea optimă (la începutul tratamentului, la schimbarea preparatelor), cu utilizare neregulată sau consum neregulat de alimente. Ca urmare, acest medicament vă poate afecta capacitatea de a reacționa, de a conduce vehicule și de a folosi unelte sau utilaje.
Glicemia excesivă cauzată de situații stresante (infecții, operații) poate necesita trecerea temporară la insulină.
Persoanele care sunt alergice la alte sulfonamide pot dezvolta, de asemenea, o reacție alergică la Glibenorm.
Pacienții cu deficit de G6PD (formă de anemie) pot prezenta un risc crescut de anemie hemolitică după administrarea Glibenorm. Medicul va lua în considerare apoi terapia alternativă.
Efectul Glibenorm de scădere a zahărului din sânge poate fi crescut sau scăzut prin administrarea altor medicamente în același timp.
Medicamentele care pot crește efectul Glibenorm includ alte medicamente antidiabetice anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, bolilor infecțioase, depresiei și febrei/durerii. Medicamentele care pot reduce efectul Glibenorm includ anumiți hormoni (de exemplu, contraceptive orale), corticosteroizi, anumite tratamente pentru SIDA, astm sau alergie, precum și anumite neuroleptice și diuretice.
Anumite medicamente antihipertensive (de exemplu? -Blockers) pot afecta conștientizarea semnelor de avertizare ale hipoglicemiei.
Cu unele medicamente, dar și după ingestia de alcool, zahărul din sânge poate crește și scădea.
Glibenormul poate crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și poate duce la creșterea toxicității ciclosporinei. Se recomandă supravegherea medicală. Depinde de medic să ajusteze doza de ciclosporină.
Întrebați întotdeauna despre posibilele interacțiuni atunci când vi se prescrie un medicament nou sau când cumpărați un medicament de la o farmacie.
Informați medicul sau farmacistul dacă suferiți de alte boli, aveți alergii sau luați sau utilizați alte medicamente (inclusiv cele pe care le-ați cumpărat singure!)!
Glibenorm nu trebuie administrat în timpul sarcinii, deoarece nu se poate exclude faptul că ar putea avea efecte nedorite asupra copilului nenăscut. Substanțele active de tip Glibenclamid pot trece în laptele matern, prin urmare Glibenorm nu trebuie administrat dacă alăptați.
Dacă doriți să aveți copii, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră într-un stadiu incipient pentru a determina tratamentul suplimentar al diabetului dumneavoastră.
Dacă rămâneți gravidă în timp ce sunteți tratată cu Glibenorm, contactați imediat medicul dumneavoastră.
Modul în care este folosit?
Pe baza examinărilor metabolice periodice (teste de zahăr din sânge și urină), medicul va determina doza adecvată pentru dumneavoastră în mod individual, începând de obicei cu o doză mică de ½ comprimat de Glibenorm. Dozele zilnice de până la 2 comprimate de Glibenorm sunt luate de obicei dimineața, înainte de micul dejun. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 3 (în cazuri excepționale 4) comprimate Glibenorm sub supraveghere medicală. A treia tabletă trebuie luată înainte de cină (sau a treia înainte de prânz și a 4-a înainte de cină).
Luați comprimatele întregi cu suficient lichid (½? 1 pahar de apă). Este esențial să luați Glibenorm în timp util, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Dacă uitați să luați un comprimat, nu trebuie să compensați această greșeală luând un număr crescut de comprimate. Nu luați următoarea tabletă până la ora obișnuită.
Dacă ați luat o doză prea mare sau o doză suplimentară de Glibenorm, anunțați imediat medicul.
Nu modificați singuri doza prescrisă. Dacă credeți că medicamentul este prea slab sau prea puternic, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Care sunt posibilele efecte secundare?
Următoarele reacții adverse pot apărea atunci când luați Glibenorm:
Apariția glicemiei scăzute (hipoglicemie) este frecventă și periculoasă în cazurile severe. Poate rezulta din administrarea unei doze prea mari de medicament, omiterea meselor, efort fizic neobișnuit sau interacțiunea cu alte medicamente.
Hipoglicemia se manifestă de obicei cu următoarele semne de avertizare: transpirație, senzație de foame, tremurături, palpitații, cefalee și probleme de comportament, iritabilitate, agresivitate, confuzie, somnolență, tulburări de somn. Dacă tratamentul este neglijat, poate duce la tulburări de vorbire și vedere, paralizie sau tulburări senzoriale și inconștiență ca urmare a picăturilor extreme de zahăr din sânge.
La primele semne, luați struguri sau zahăr bucățos (2-4 bucăți). Dacă semnele nu dispar imediat, informați imediat medicul sau personalul medical. Hipoglicemia nu poate fi controlată cu îndulcitori artificiali.
Tulburările vizuale pot apărea temporar la începutul tratamentului.
Tulburări în zona gastro-intestinală (de exemplu greață, vărsături, dureri de stomac, diaree) și reacții alergice de hipersensibilitate (de exemplu erupții cutanate, mâncărime, în cazuri individuale severe cu respirație scurtă și reacții asemănătoare șocului, hipersensibilitate la lumină) apar ocazional.
Modificările numărului de sânge (de exemplu, numărul redus de trombocite sanguine, celulele albe și roșii din sânge) și funcția ficatului (de exemplu, icter, inflamație hepatică, obstrucție biliară) sunt rare, dar pot fi grave. Inflamația vaselor de sânge este foarte rară.
Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt descrise aici, trebuie să vă informați medicul sau farmacistul.
Cum ar trebui să fie stocat?
Pentru a obține o situație metabolică bună, trebuie respectate cu strictețe planul de tratament prescris de medic, regulile de dietă și activitatea fizică coordonată. Alcoolul trebuie evitat în timpul tratamentului cu Glibenorm. Ar trebui să vă prezentați în mod regulat pentru verificările metabolice prescrise de medic.
Dacă apar alte boli în timpul tratamentului cu Glibenorm, în special dacă acestea duc la vărsături sau la consum redus de alimente, medicul care vă tratează trebuie consultat imediat.
În caz de spitalizare sau boală în vacanță, trebuie să informați medicul care vă tratează despre diabetul dumneavoastră.
Medicamentul poate fi utilizat numai până la data marcată „EXP” pe recipient.
Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original la temperatura camerei (15-25 ° C), la îndemâna copiilor.
Medicul sau farmacistul vă pot oferi informații suplimentare. Acești oameni au informații detaliate pentru specialiști.
Informatii suplimentare
1 comprimat de Glibenorm conține 5 mg glibenclamidă și excipienți.