Hipofosfatemie - selectarea
14 rezultate sortate după dată
afișarea articolelor nr. 1-19
Departamentul de Farmacovigilență al Guvernului SUA (FDA) aprobă Complera ™ din Gilead Sciences, un nou regim complet de dozare zilnică completă pentru infecția cu HIV-1 la adulți naivi.
Businesswire, 13 august 2011: Departamentul de farmacovigilență al guvernului SUA (FDA) aprobă Complera ™ de la Gilead Sciences, un nou regim complet de doză zilnică monodoză pentru infecția cu HIV-1 la adulții fără tratament [...].
Ipsen anunță prezentarea a 16 rezumate referitoare la portofoliul său de oncologie la Congresul ESMO
Ipsen, 04 septembrie 2017: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a anunțat astăzi că irinotecan lipozomal pentru injecție (Onivyde®), cabozantinib (Cabometyx®), lanreotid (Somatuline® Autogel®/Depot), telotristat etil (Xermelo®) ) și tumorile neuroendocrine vor face obiectul a 16 prezentări la congresul Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO 2017), care va avea loc în perioada 8-12 septembrie 2017 la Madrid (Spania). [...].
Comisia Europeană aprobă ALUNBRIG® (brigatinib) pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici ALK la pacienții tratați anterior cu crizotinib.
Takeda Pharmaceutical Company Limited, 29 noiembrie 2018: Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) a anunțat astăzi că Comisia Europeană (CE) a acordat autorizația de introducere pe piață pentru ALUNBRIG (brigatinib) ca monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu anaplastic kinază avansată pozitivă limfom (ALK) cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) care au primit anterior tratament cu crizotinib. Decizia urmează unui aviz favorabil din partea Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din 20 septembrie 2018. [...].
Prezentarea la ASH a datelor clinice din două studii de fază II care evaluează administrarea REVLIMID® în combinație cu rituximab la pacienții cu limfom indolent non-Hodgkin
Businesswire, 7 decembrie 2010: În primul studiu, tratamentul cu lenalidomidă și doză mică de dexametazonă în combinație cu rituximab a fost evaluat la pacienții cu limfom B recurent sau refractar indolent sau limfom cu celule de manta rezistent anterior. Studiul de fază II a avut o rată medie globală de răspuns (ORR) de 58% (14/24), cu o urmărire mediană de 13,3 luni (3,1-28,8). Răspunsurile în funcție de subtipul specific de cancer au variat de la 67% (2/3) ORR la pacienții cu limfom limfocitar mic până la 60% (9/15) ORR la pacienții cu limfom nodular și 60% (3/5) ORR la pacienții cu limfom cu celule de manta . [...].
Gilead Sciences depune o cerere de marketing europeană pentru un regim cu o singură tabletă, o dată pe zi, de Truvada® și TMC278 pentru tratamentul infecției cu HIV
Businesswire, 05 septembrie 2010: Cererea MAA va fi revizuită de CHMP (Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman). Revizuirea MAA va fi efectuată de MEA în cadrul procesului de licențiere centralizat, care, la finalizare, oferă o autorizație unică de introducere pe piață în cele 27 de state membre ale Uniunii Europene. Un MAA a fost, de asemenea, prezentat astăzi pentru revizuirea AEM pentru TMC278 de către Tibotec. [...].
Gilead prezintă date care arată activitatea de amplificare farmacocinetică a GS 9350
Businesswire, 11 februarie 2009: „Aceste date reprezintă primul pas major în dezvoltarea clinică a unui nou regim integrat pentru HIV, cu o pastilă, o dată pe zi, pentru HIV”, a declarat doctorul Norbert Bischofberger, vicepreședinte senior, cercetare și dezvoltare Departament și ofițer științific principal la Gilead Sciences. Rezultatele indică, de asemenea, că GS 9350 arată promisiunea ca o alternativă independentă la ritonavir pentru pacienții care primesc tratamente cu inhibitori de protează HIV amplificați. „[…].