Încerc doar să gl; a fi fericit; AMSEL aktuell - Știri despre scleroză multiplă - AMSEL e

În portretul Împreună 04/15: Aida este cunoscută de mulți ca fața campaniei de mulțumire AMSEL și a Zilei Mondiale - a primit-o la 22 și s-a retras la 24. Astăzi este o soție și o mamă fericite.

doar

Aida Alic în fața afișului „ei” de pe piața din Stuttgart - pentru începutul campaniei „DANKE” în ​​2009

Cine o întâlnește pentru prima dată vede o femeie drăguță și strălucitoare. Prin urmare, mulți oameni reacționează adesea cu uimire sau neînțelegere atunci când aud că Aida are. Deoarece tânărul de 38 de ani este afectat în principal de simptomele invizibile ale SM: amețeli. Și ele, spune ea, pot fi adesea foarte stresante. "Doar pentru că nu arăți neapărat bolnav nu înseamnă că nu ești. Și cum arăți când ai MS?"

75% devine 100%

La vârsta de 16 ani, Aida și-a întâlnit marea iubire Armin, iar patru ani mai târziu s-au căsătorit. La acea vreme, ea și-a finalizat deja cu succes ucenicia ca funcționară de birou în Karlsruhe și lucrează pentru o bancă mare din Heilbronn. Viața tinerei pare să fie lipsită de griji. Până când va suferi unul în 1999. A început cu un punct alb în fața ochiului ei. Oftalmologul dvs. de la acea vreme l-a respins ca fiind primul semn al bătrâneții. La 22 de ani! Când la un moment dat nu a putut vedea nimic în ochi, a mers din nou la un oftalmolog. A fost urmat de un neurolog și, săptămâni mai târziu, de spital cu RMN și. Când a fost externată, i s-a spus că este vorba de 75% de scleroză multiplă, „dar dacă nu apare nimic altceva, uitați-o”. Pentru Aida, 25% au reprezentat mult. 25% speră că nu este SM. S-a retras. Dar doar patru luni mai târziu, 75% suspiciune s-a transformat în 100% certitudine.

Asta a fost Paștele 2000. „Deodată am avut senzația că port un pulover cu guler mult prea strâns”, descrie femeia din Untereisesheim situația de atunci. "Sentimentul inconfortabil, amorțit, a devenit din ce în ce mai puternic, mai ales în partea stângă a corpului, ajungând de la ureche peste umăr până la braț." Când diagnosticul a fost deschis, tânăra de 22 de ani a fost complet dizolvată și nu și-a mai putut reține lacrimile. „Mi-au trebuit doi ani buni să învăț să le accept pentru mine”, spune ea, „mai ales când ignoranța duce la ziceri de genul:„ Ei bine, dacă are probleme cu picioarele, se poate așeza munca 'sau' O, ai grijă să nu folosești tacâmurile după ea, te-ai putea infecta '".

Din când în când, avea atacuri severe, care erau însoțite de dificultăți masive de mers, semne severe de oboseală și durere. Dar, împreună cu soțul ei și cu ajutorul familiei sale, a reușit să depășească depresia emoțională asociată cu atacurile, să găsească un nou curaj de a trăi și pentru ea însăși deviza „Nu voi lăsa boala să mă doboare, încercați totul mai întâi” Pentru a face atitudine față de viață. Născută în Bruchsal, a fost pensionată la vârsta de 24 de ani.

"Oricine începe ziua cu un zâmbet a câștigat-o deja!"

„Acum aș putea să particip din nou activ la viață, să mă concentrez asupra mea, să-mi fac din nou singur treburile casnice, să fac pauzele de care aveam nevoie”. Și a apărut dorința de a transforma parteneriatul într-o mică familie proprie.

Când doi devin trei

După o analiză atentă și sfaturi medicale, cuplul a decis să aibă un copil împreună. Și la scurt timp după aceea, tânăra de 28 de ani a rămas însărcinată. „Sarcina a fost minunată, nu am avut probleme, mă descurc foarte bine”, transmite ea la gândul vremii. "Și apoi a venit cea mai fericită zi din viața noastră - s-a născut fiica noastră. Astăzi are 8 ani și suntem o mică familie fericită."

Când Lejla era încă un copil, Aida a mers la plimbări cu ea și sa alăturat unui curs PEKiP. „Programul părinte-copil din Praga a fost grozav”, spune tânăra mamă. "Ai fost alături de alte mame și bebeluși de aceeași vârstă și ai învățat multe lucruri. Instructorul de curs și-a întărit încrederea în sine că, în calitate de mamă, faci de fapt totul bine." Desigur, era obositor să trebuiască să ieși noaptea când a venit copilul. „Dar a fost un moment minunat, micuțul a fost ușor de îngrijit”, își amintește ea. "Când eram tineri, jucam o mulțime de jocuri de societate, pictam și făceam obiecte de artă împreună. Eram foarte ocupat cu ea. Poate și pentru că mă cam temeam că va trebui să se descurce fără ceva pentru că am MS a continuat, "Nu este așa. Poate că nu pot merge la patinoar cu ea când mergem la patinaj. Dar există și mulți oameni sănătoși care nici măcar nu merg la patinoar cu copiii lor. Și - ce mamă nu poate, tata face cu șoricelul ".

A vorbi între ei este cel mai important lucru

Aida cu familia ei la ziua de acțiune AMSEL 2011

Faza în care Lejla avea încă nevoie de ajutor la mâncare, îmbrăcare sau scăldat s-a încheiat. Dacă mama nu se descurcă atât de bine din cauza SM și este mai puțin capabilă să meargă, fiica arată înțelegere. Știe că mama ei are MS. Și, de asemenea, aveți grijă de ea când sunt împreună. Aida a fost deschisă cu privire la boala ei de la început, deoarece este de părere că acest lucru îndepărtează și teama de SM la copil.

"Cel mai important lucru", este convinsă mama iubitoare, "este că vorbiți deschis unul cu celălalt. Luați-vă timp unul pentru celălalt. La ce bun un copil dacă mama este în formă și agilă, dar nu vorbește cu copilul ei și nu unul cu celălalt își ia timp să asculte și preocupările copilului. "

Doar pentru că Aida are MS, nu se așteaptă ca și fiica ei să preia lucrurile ei. "Dar mă aștept ca ea să învețe singură mai târziu să fie ordonată și să nu lase totul în urmă. Dar probabil acesta este lucrul complet normal pe care și alte mame sănătoase își învață copiii. Va avea suficient timp în viață, în care trebuie să lucreze. Acum Lejla ar trebui să fie mai presus de toate un copil. " Și, deși cea mică are doar 8 ani, ea i-a spus odată mamei ei să-i ia grijile: „O, știi mama, voi fi mereu acolo pentru tine”.

Soțul și fiica ei sunt sursa ei de energie, îi oferă putere, curaj și siguranță. Dar, ca gospodină și mamă, știe și că este important să-ți iei liber. "Indiferent dacă ești bolnav sau sănătos, este important să poți respira adânc la un moment dat. Apoi tatăl rămâne acasă cu micuțul sau și cu bunica." Pentru că atunci nativului din Heilbronn îi place să se întâlnească cu prietenii la cină sau să meargă la cinema. Aida, care este, de asemenea, cunoscută cu dragoste de mulți sub numele de Idana - o relicvă din copilărie, când o prietenă de la grădiniță din acel moment nu-și putea pronunța corect numele - încearcă să-și controleze SM cu dimetil fumarat și fampridină și, de asemenea, îi place să fie activă în sport. Pasiunea ei era să joace tenis, astăzi, din moment ce acest lucru nu mai este posibil, îi place să facă antrenamente de echipament, fizioterapie sau să meargă cu bicicleta. „De Ziua Mamei, cei dragi mi-au oferit o tricicletă asistată electric”, spune ea fericită. „Acum putem să mergem toți trei în excursii cu bicicleta împreună”. Tocmai aceste lucruri mici sau obiective îi plac. „În caz contrar”, spune ea, „încerc doar să fiu fericită pentru că constat că asta fac cel mai bine”.

Înainte de diagnostic, descrie femeia simpatică, era mai rezervată, gâfâită, deseori stresată, dorea întotdeauna să dea 100% și mai mult. "Ca să spunem așa, există o persoană înainte de 1999 și cealaltă începând cu anul 2000 încoace. Astăzi sunt mai răbdător, mai pozitiv și dacă ceva nu merge așa cum vreau, atunci mai întâi arunc o privire, poate altfel este De asemenea, bine. Nu mă tem de viitor. Toți îmbătrânim, nimeni nu știe la ce să ne așteptăm. Astăzi trec prin viață zâmbind. "