Localizare, metode, aparate, reactivi, automatizare, prelucrare date - Document PDF
Documente
1. CHIMIE ANALITICĂ GENERALĂ
1.1. Noțiuni de bază, metode, aparate, reactivi, automat, prelucrarea datelor
analiza fluorescenței cu raze X. Sunt discutate criteriile pentru condiții de funcționare optime pentru aparatul de topire. - Anal. Chem. 50, 1380-1381 (1978). Nat. Biroul de Standarde, Washington, D.C. (SUA) W. Czysz
Determinarea C și 0 și a altor elemente prin spectrometrie de energie cu raze X indusă de o. W-P, Henningsen și W. Kiihn.
Spectrometrie de fluorescență cu raze X; cu a-excitație de la o sursă radioactivă. Excitarea razelor X caracteristice de către o parte a unei surse radioactive este utilizată pentru analiza dispersivă a energiei. Elementele până la Z = 6 pot fi separate și determinate. Luând în considerare eroarea de măsurare, limitele de detecție sunt de 1%. Folosind exemplul de Cd într-o matrice organică de îmbogățire otme, s-au determinat 100 ppm. Po-210 și Cm-244 au fost utilizate ca surse. - Energia nucleară atomică (ATKE) 31, 131-134 (1978). Inst. Strahlbotanik, Ges. Far Umwelt- und Strahlen- forsch, mbH München, Hanovra E. Rodek
Determinarea spectrometrică a fluorescenței cu raze X a oligoelementelor în w diluat
Soluții de remediere după încorporare pe schimbătoare de ioni de celuloză. R. Corb.
De oligoelemente; Fluorescența cu raze X
Spectrometrie; Bogat în schimbător de ioni CeUulose. - La spectrometrie cu raze X
pentru a putea realiza mai multe soluții, Mul
precedat de un proces de îmbogățire; În acest scop, Verf. Recomandă schimbătoare de ioni de celuloză, care sunt uscate după revărsarea a 1 litru de acid azotic lichid (pH 2,5-3,0), comprimate într-o tabletă
Acestea pot fi examinate și cu raze X spectrometric (sursă de radiație: tub de crom, cristal de fluorură de litiu, vid, 100 sec). Abaterile de precizie la determinarea diferiților ioni unul lângă altul sunt max. + 10%, de exemplu 20 - 200
g Cu între +8,5 și -4,3%; Pb departe între +3,2 și -5,5%; pentru Sr la + - 3,5%; tar Be at- + 1,0%; departe V între +4,0 și -4,6%; tar Între + 5,3 și -5,0%; pentru Br între +4,0 și -4,6%. Limitele de detecție sunt tar Br- la 1,8 #g, pentru SEO32- la 1,6 /
g, departe JO 4- la 0,5 #g și departe VO 3- la 0,9 /
G. - Z. Pflanzenern Soilenkd. 141: 143-150 (1978). Inst. Cultură agricolă, Univ. G6tfingen L. Johannsen
Efectul condițiilor arzătorului de gaz asupra preparatelor de fuziune cu tetraborat de litiu pentru analiza fluorescenței cu raze X. P.A. Pella.
Condiții Brermer pentru topirea tetraboratului de litiu; Spectrometrie de fluorescență cu raze X. - Un get-it automat dezvoltat pentru spectrometrie de fluorescență cu raze X pentru producerea probelor de topitură cu tetraborat de litiu, pentru care un arzător Meker modificat este utilizat ca W
irmequelle este utilizat, a fost testat pentru condiții de funcționare optime. Probele au fost preparate prin amestecarea cantităților cunoscute de CaCO3 și Fe203 cu 6,7 g tetraborat de litiu și 1,5 g azotat de amoniu și topite într-un creuzet de platină1 aliat cu 5% aur. Au fost folosite două compoziții de flacără: Flame I conținea la fel de mult propan pe cât era aer
flacăra nu s-a stins (1125
cu flacăra II raportul a fost
În favoarea propanului până la o temperatură a flăcării de 1100 - l l l0
afectarea. Flame II a dus la topiri mai clare și la o mai bună reproductibilitate în procesul ulterior
Metoda funcțiilor standard în Ri
analiza fluorescenței cu raze X. G.V. Pavlinskii, B.Yu. Bondarenko și N.F. Losev.
Spectrometrie de fluorescență cu raze X; standarde adecvate pentru analize multi-componente. - Editorul descrie o metodă de evaluare a analizelor de fluorescență cu raze X cu mai multe componente pe baza utilizării standardelor ipotetice, a căror compoziție corespunde concentrațiilor medii ale materialului analizat în așa fel încât intensitățile
Liniile analitice ale acestor standarde depind în mod clar de compoziția elementelor care urmează să fie determinate
este negru. Concentrația tuturor elementelor analizate este evaluată utilizând un sistem de ecuații. Schema propusă a fost testată folosind exemplul analizelor de silicat cu un conținut cunoscut al elementelor analizate folosind cuantometrul KRF-11. Re1. Erorile la determinarea Mg, A1, Si, K, Ca, Ti și Fe se ridică la
Conținut mai mic de 0,5%: 4,5, 2,0, 0,8, 3,5, 2,9, 3,6 și respectiv 3,0%. Dacă conținutul este mai mic de 0,5%, valoarea rel. Erori de K și Ti la 6,1 și respectiv 11%. - Zavodsk. Laborator. 44, 160-163 (1978) (rusă). Statul Jdanov. Univ., Irkutsk (URSS) E. Svatek
Analiza cantitativă prin fluorescență cu raze X utilizând primele principii pentru corecția matricei. L.D. Hulett, H.W. Dunn și J.G. Tarter.
Spectrometrie de fluorescență cu raze X; Corecția matricei. - Interpretarea cantitativă a datelor de fluorescență cu raze X (XRF) este adesea dificilă din cauza efectelor matricei. Intensitatea fluorescenței măsurată pentru un anumit element nu depinde numai de concentrația elementului, ci și de coeficienții de absorbție a masei probei pentru radiația de excitație și fluorescență. De asemenea, există efecte de interelement în care fluorescența cu energie ridicată din elementele mai grele este absorbită de elementele superioare, rezultând o intensificare a fluorescenței lor. Tratamente teoretice recente ale acestei probleme au arătat că datele de fluorescență cu raze X pot fi corectate pentru aceste efecte matrice prin calcule bazate pe primele principii. Constantele fundamentale, disponibile în tabelele de date ale fizicii atomice, sunt singurii parametri necesari. Nu este necesar să se facă calibrări empirice. - J. Radioanal. Chem. 43: 541-557 (1978). Anal. Chem. Div., Nat. Lab., Oak Ridge, TN. (STATELE UNITE)
Extinderea ecuației Rasberry-Heinrich pentru analiza fluorescenței cu raze X. DA. Riveros, R.D. Bonetto și R.T. Mainardi.
Formular de corectare pentru analiza multi-element; Spectrometrie de fluorescență cu raze X. - Pentru determinarea intensității relative a fluorescenței
Pentru elementele individuale din spectrometria de fluorescență cu raze X a probelor cu mai multe elemente, autorul oferă o ecuație de corecție care se bazează pe metoda utilizată de S.D. Rasberry și K.F. Helnrich (Anal. Chem. 46, 81 (1974)) depășește corecția dată. Cu ajutorul acestei ecuații simplificate, se pot lua în considerare mai precis diferitele efecte de absorbție ale mai multor elemente. - Anal. Chem. 50, 1386-1388 (1978). Inst. Mat
Astron. y Fisica, Univ. Nacional, C6rdoba (Argentina)
164 Fresenius Z. Anal. Chem., Vol. 295 (1979)
Tehnici matematice pentru analiza elementară cantitativă prin fluorescență cu raze X dispersivă a energiei. Rav. Gardner, L. Wielopolski și K. Verghese.
Spectrometrie de fluorescență cu raze X; matematica. Tehnici de evaluare. - Interesul recent în utilizarea analizei fluorescenței cu raze X dispersive a energiei automatizate sau semiautomatizate a creat necesitatea unor tehnici matematice dovedite și a unui software de calculator pentru utilizarea cu acest tip de analiză. Prezenta lucrare trece în revistă eforturile realizate până în prezent pentru a dezvolta tehnicile matematice necesare implementării: (1) metoda celor mai mici pătrate din bibliotecă pentru determinarea intensităților caracteristice ale razelor X și (2) utilizarea metodei Monte Carlo extinderea abordării parametrilor fundamentali asupra izoazelor radioizotopice și a mașinilor de raze X care determină cantitățile elementare. - J. Radioanal. Chem. 43, 611-643 (1978). Nucl. Inginer. Dept. Nth. Carolina State Univ., Raleigh, N.C. (STATELE UNITE)
Spectroscopia RMN în analiza izotopilor de structură. Metoda complexă a chestionarelor cantitative
din 2H marcat pe baza setului de spectre ale nucleilor 1H, 2H și 13C. N.G. Devyatko, G.A. Kalabin, V.G. Lipovich și V.I. Glulthikh.
Aplicarea spectrometriei, CMR pentru analiza izotopilor, structurală; 1H, 2H și 13C nuclee. - Folosind exemplul sec. Deuterizat. Butilbenzenul (I), care se prepară prin alchilarea benzenului deuterat cu 1-butenă în prezența A1C13, a fost investigat cu privire la eficacitatea spectroscopiei RMN a nucleilor 1H, 2H și 13C ca singură metodă adecvată pentru cantitativ Determinarea îmbogățirii moleculelor organice cu deuteriu în fragmente de molecule. Au fost propuse două variante pentru determinarea conținutului de 1H și 2H în fragmente I (în fragmente fenil,/Y-metil și 7-metil). Primul se bazează pe calcularea conținutului absolut de 2H pe baza spectrelor 1H + 2H, al doilea pe combinația spectrelor 1H, 2H și 13C RMN cu spectrele de masă. Pentru cele două variante, este stabilit un număr suficient de ecuații adecvate (vezi originalul), care au fost rezolvate cu ajutorul unui rectmer. Spectrele RMN 1H, 2H și 13C au fost înregistrate cu spectrometrul XL-100/12 VARIAN. -
. Anal. Chim. 32, 2207 - 2217 (1977) (rusă, cu rezumat în limba engleză). Zhdanov 'Univ., Inst. F. petro- u. chim chimic. Sinteză, Irkutsk (URSS) F. Jan.
Un sistem de recuperare a schimbării chimice 13C-RMN orientat spre substructură J. Zupan, S.R. Heller, G.W.A. Milne și J.A. Miller.
Spectrometrie, KMR; 13C, Program de calculator pentru substructuri de organe. Verb. - Este descris și discutat un program de calculator care folosește substructuri generate online de compuși organici ca intrare și recuperează distribuțiile corespunzătoare ale deplasărilor chimice 13C-RMN. Sunt prezentate procedura de creare a substructurilor și principalele caracteristici ale filozofiei de recuperare. O căutare este elaborată în detaliu pentru a demonstra capacitatea sistemului - Anal. China. Acta 103: 141-149 (1978). Mediu Agenția Prot., Washington, D.C. (STATELE UNITE)
în integrare directă; în plus, precizia măsurătorii a crescut. Un alt avantaj al utilizării memoriei digitale a fost acela că a făcut posibilă detectarea și integrarea unui semnal foarte mic, fără a utiliza acumularea de măturări multiple de către un computer electronic. - Bunseki