Metypred 8 mg GALEN - efecte secundare Ellviva

Pe această pagină veți afla ce efecte secundare pot apărea atunci când utilizați Metypred 8 mg GALEN. Inseamna:

galen

  • Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane
  • Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
  • Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
  • Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
  • Foarte rare: mai puțin de 1 utilizator din 10.000
  • Nu se cunoaște: frecvența nu poate fi estimată din cauza lipsei de date

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre riscuri și efecte secundare.

Ce efecte secundare poate avea metilprednisolonul, ingredientul activ din Metypred 8 mg GALEN?

Citiți cele mai importante informații despre posibilele efecte secundare cunoscute ale metilprednisolonului în Metypred 8 mg GALEN mai jos. Aceste efecte secundare pot apărea, dar nu neapărat. Pentru că toată lumea reacționează diferit la medicamente.

Cu utilizarea pe termen scurt, riscul de reacții adverse este scăzut. O excepție este terapia cu doze mari cu metilprednisolonă ca injecție sau perfuzie, în care trebuie așteptat un risc crescut de infecție chiar și cu administrare pe termen scurt. Cu utilizarea prelungită a ingredientului activ, sunt de așteptat în mod regulat efecte nedorite de diferite grade.

Terapia internă
Reacții adverse frecvente (cu terapie pe termen lung):
Fața lunii pline, obezitate.

Efecte secundare rare:
Reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.

Efecte secundare izolate:
Aritmii cardiace, colaps circulator, stop cardiac (după administrarea în venă a unor doze mari de metilprednisolonă (peste 500 mg)).

Efecte secundare fără informații despre frecvență:
Modificări ale pielii, contracție a țesuturilor (necroză), hemoragii punctiforme (purpură), vânătăi (hematoame), acnee, vindecare întârziată a rănilor, semne de inflamație în jurul gurii, pierderea mușchilor, osteoporoză, distrugerea țesutului osos (capul brațului superior și oasele coapsei), glaucom, cataractă, depresie, Spirit ridicat, apetit crescut, creșterea pulsului, neoplasm cerebral, epilepsie (exacerbarea unei boli existente), ulcer gastric și duodenal, sângerări gastro-intestinale, pancreatită, modificări ale nivelului de zahăr din sânge, diabet (diabet zaharat, izbucnirea unei boli ascunse), creșterea nivelului de sodiu seric, creșterea retenției de apă ), Potasiu seric scăzut, aritmie cardiacă, inactivitate, regresie a cortexului suprarenal, întârzierea creșterii la copii, tulburări ale secreției hormonului sexual, cum ar fi tulburări și simptome menstruale, amenoree, creșterea părului (la femei), impotență, hipertensiune arterială, arterioscleroză, tromboză, vase de sânge Inflamație, modificări ale numărului de sânge, cum ar fi creșterea anumitor globule albe din sânge (leucocitoză), scăderea anumitor globule albe din sânge (limfopenie, eozinopenie), creșterea globulelor roșii din sânge, suprimarea sistemului imunitar, acoperirea infecției.

Uz externReacții adverse mai puțin frecvente:
Mâncărimi, arsuri, înroșirea pielii, vezicule, inflamație a foliculilor de păr.

Efecte secundare rare:
Păr în exces, inflamație a pielii în jurul gurii.

Efecte secundare fără informații despre frecvență:
Defalcarea țesutului pielii, marcaje vasculare, striații ale pielii, acnee, efecte secundare generale datorate absorbției în organism.

Particularități:
Dacă doza este redusă prea repede după un tratament prelungit, pot apărea simptome precum dureri musculare și articulare.

Chiar și utilizarea pe termen scurt a ingredientului activ (câteva săptămâni) poate duce la pierderea osoasă (osteoporoză). Riscul crește odată cu creșterea dozei.

Nevoia de insulină sau agenți antidiabetici orali poate fi crescută la diabetici în timpul utilizării metilprednisolonului.

Pacienții cu tensiune arterială crescută necesită o monitorizare regulată a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu ingredientul activ.

Pacienții cu insuficiență cardiacă severă trebuie monitorizați cu atenție de către un medic, deoarece există riscul agravării stării lor.

O miastenia gravis concomitentă se poate agrava inițial în timpul tratamentului cu ingredientul activ. Prin urmare, începerea terapiei la astfel de pacienți trebuie să aibă loc în spital.

Tratamentul cu metilprednisolon poate crește riscul de infecție și poate masca semnele unei infecții existente sau în curs de dezvoltare, ceea ce face dificilă detectarea.

În principiu, vaccinările cu vaccinuri moarte sunt posibile. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că reacția de vaccinare și, astfel, succesul vaccinării pot fi afectate la doze mai mari de metilprednisolonă.

În cazul dozelor mari de metilprednisolon, trebuie să se acorde atenție asigurării unui aport adecvat de potasiu și a unui aport scăzut de sodiu. Conținutul de potasiu din sânge trebuie monitorizat în mod regulat de către un medic.

În cazul terapiei de lungă durată cu metilprednisolonă, se recomandă controale medicale periodice (inclusiv un control oftalmologic la intervale de trei luni).