Neurologie De ce unii oameni nu-și amintesc fețele - WELT
Toți oamenii arată la fel cu prosopagnosticii. Doar atunci când cineva vorbește sau poartă întotdeauna aceeași coafură, devin distinctivi pentru acești oameni
Sursa: picture alliance/ZB/dpa-Zentralbild/Britta Pedersen
Dacă vecinul nu salută, nu trebuie să fie din cauza grămezii de compost urât mirositoare de pe gard: unii oameni pur și simplu nu îi recunosc pe alții. Este mai mult decât era de așteptat.
Thomas Grüter obișnuia să aibă reputația unui copil arogant și nepoliticos. Nu a salutat vecinii, prietenii și profesorii. Dar nu pentru că nu-i plăcea - pur și simplu nu o putea recunoaște. „Profesorii care m-au învățat dimineața mi-au fost străini după-amiaza”, spune medicul de 54 de ani din Münster.
De când s-a născut, a suferit de prosopagnozie, o tulburare a recunoașterii vizuale a feței. Acestei persoane le este greu să distingă fețele. Mult mai mulți oameni decât se credea anterior au această tulburare de percepție, comparabilă cu slăbiciunea de citire și ortografie. Conform estimărilor Universității din Münster, până la 2,5 la sută dintre oameni sunt afectați.
Cei mai mulți dintre ei nu știu despre slăbiciunea lor, deoarece nu o știu diferit de la naștere. Grüter, care, în calitate de medic, este mai probabil decât oricine conștient de tulburările umane, știe despre prosopagnozia sa de doar zece ani.
„Nu m-a deranjat niciodată foarte mult”, spune el. „O mulțime de oameni nu-și pot aminti nume și eu doar nu mi-am putut aminti fețele.” Grüter consideră că termenul german orbire facială este înșelător. Vede ochi, nas și gură. Poate citi vârsta, sexul și emoțiile de pe fața sa fără probleme. Cu toate acestea, aceste informații nu sunt suficiente pentru ca acesta să fie recunoscut. Doar atunci când se adaugă informații suplimentare, cum ar fi vocea, mersul sau coafura, este posibil ca acesta să fie identificat în mod fiabil.
Defectul genetic este ereditar
Tulburarea, care poate fi urmărită înapoi la procesarea informației afectate în creier, a fost descrisă științific pentru prima dată de un neurolog german în 1947. În acea perioadă, el a descoperit că pacienții care sufereau leziuni grave la cap nu recunosceau cunoștințe și nici măcar propria lor reflecție. Descrierile prosopagnoziei după accident vascular cerebral sau leziuni cerebrale au fost repetate de atunci.
Se știe doar de aproximativ 40 de ani că mulți oameni nu pot recunoaște fețele de la naștere, potrivit profesorului Ingo Kennerknecht de la Institutul de Genetică Umană de la Universitatea din Münster. 50% din defectul genetic este transmis copiilor. „Dacă te uiți într-o familie afectată, poți găsi întotdeauna o rudă cu acest defect în linie directă”, spune Kennerknecht. Bărbații și femeile sunt la fel de afectați.
Slăbiciunea parțială a creierului se limitează exclusiv la fețe. Obiectele sunt identificate fără efort, au arătat experimentele de la Universitatea Bochum.
Orbirea facială este adesea confundată cu autismul
Psihologul Irene Daum explică acest lucru cu complexitatea necesară recunoașterii feței. Un model este format din imaginea văzută a unei persoane, care poate fi comparată cu informațiile stocate. Dacă acest proces are succes, fața este identificată ca fiind cunoscută. Informațiile despre această față sunt apoi preluate din memorie. Este vorba despre informații precum: Îmi place? Cum cunosc persoana? Când a fost ultima oară când am văzut-o?
Când obiectele sunt recunoscute, detalii precum colțurile și marginile joacă un rol. În contrast, fața este despre impresia holistică. Deci, pare plauzibil că, potrivit studiilor, diferite regiuni ale lobului temporal medial sunt responsabile pentru recunoașterea fețelor și recunoașterea obiectelor.
În unele cazuri, prosopagnosticii sunt confundați cu persoanele cu autism, în special la copii. Cu toate acestea, acest lucru este greșit, spune Grüter. Persoanele autiste nu vor să recunoască fețele pentru că se simt inconfortabile. Cu toate acestea, prosopagnosticii nu fac contact vizual, deoarece nu îi ajută să se identifice.
Nu există nicio speranță de vindecare la vedere. Medicamentul nu a identificat nici gena care este responsabilă de tulburare și nici nu poate repara zonele afectate ale creierului. „Trebuie să înveți să trăiești cu ea și să faci față problemelor”, spune Grüter.
Dacă nu puteți recunoaște fața, ar trebui să vă țineți de alte caracteristici de identificare. De exemplu, nevăzătorii acordă o atenție deosebită vocii și analizează mai atent mișcările celeilalte persoane. Coafura sau urechile sunt, de asemenea, indicii.
În timp ce adulții își compensează rapid neajunsurile, este dificil pentru copiii afectați să nu fie considerați dezinteresați și aroganți în relațiile de zi cu zi și, prin urmare, să fie excluși. Îngrijitorii ar trebui să știe cu siguranță despre tulburare pentru a o contracara, recomandă Grüter.