Nutricia Metabolics Glaboză-Galactoză Malabsorbție

Malabsorbția glucozei-galactozei este o afecțiune ereditară rară de absorbție glucide. Aici veți găsi informații generale despre subiectele moștenirii malabsorbției glucozei-galactozei, diagnosticului, elementelor de bază ale terapiei nutriționale (dietă) și perspectivelor viitoare ale celor afectați.

Se vorbește despre o tulburare de absorbție atunci când absorbția substanțelor nutritive din intestin în sânge nu poate continua corect la om.

CE ESTE Malabsorbția Glucozei-Galactozei?

glucide

Carbohidrații sunt substanțe nutritive care se găsesc în alimente precum Sunt incluse laptele și produsele lactate, fructele/legumele, cerealele și cartofii.

Carbohidrații sunt folosiți în organism ca furnizori de energie. Când sunt defalcate, energia este furnizată corpului pentru mușchi, creier și alte organe.

În intestine, carbohidrații din alimente sunt transformați în ai lor blocuri de construcție, Zahar simplu (inclusiv glucoza și galactoza), descompuse și transportate din intestin către celulele corpului cu ajutorul așa-numitelor proteine de transport. Aceste proteine de transport se găsesc și în rinichi, unde împiedică excreția glucozei în urină.

În malabsorbția glucozei-galactozei, această proteină de transport nu funcționează corect în intestin și rinichi. Prin urmare, glucoza și galactoza sunt absorbite insuficient sau deloc în celulele corpului. În schimb, ele rămân în intestine și urină (glucoză) și sunt eliminate odată cu scaunul și urina. Acest lucru provoacă diaree severă și glucozurie (glucoză în urină) și, ca urmare, deshidratare (pierderi mari de apă) și pierderea în greutate.

DE CE copilul meu are malabsorbție glucoză-galactoză?

Malabsorbția de glucoză-galactoză este moștenită de la părinți către copilul lor, dar nu este de vină că copilul lor are malabsorbție de glucoză-galactoză. Tatăl și mama au fiecare o genă defectuoasă pentru absorbția glucidelor, dar sunt sănătoși. Dacă gena defectă este moștenită de la ambii părinți, aceasta duce la malabsorbție glucoză-galactoză. Există 25% șanse ca ambele gene defecte să se întâlnească și un copil să se nască cu malabsorbție glucoză-galactoză. Fetele și băieții sunt la fel de afectați.

CUM este diagnosticat malabsorbția glucozei-galactozei (diagnostic)?

În primele câteva zile de viață când nou-născuții încep să se hrănească (lapte matern sau hrană pentru copii), simptomele de mai sus (diaree severă, glucozurie, deshidratare și scădere în greutate) sunt vizibile.

Ce inseamna asta?

Malabsorbția de glucoză-galactoză este tratată cu terapie nutrițională (dietă) în care aportul de alimente care conțin carbohidrați este mult redus. Vitaminele, mineralele și oligoelementele trebuie completate, deoarece necesitatea acestor micronutrienți nu poate fi acoperită de dieta restricționată. Terapia nutrițională este necesară pentru:

pentru a oferi organismului energie adecvată vârstei, vitamine, minerale și oligoelemente.

Cantitatea recomandată de glucoză și galactoză din dietă este determinată de medic și/sau nutriționist și depinde de vârstă, greutatea corporală și de situația metabolică individuală.