O fi; site; Re; sume; AG - UniGE Ob sit Sursa AG pentru celule provine de la - StuDocu

▴ Sursa de FA pentru celule: provine din hidroliza trigliceridelor (exogene și deci derivate din alimente sau endogene, adică sintetizate) care dau acizi grași liberi, proveniți din adipocite și circulă în albumina legată de sânge.

site

  1. ß-oxidarea FA saturate:

S-oxidarea este calea catabolismului oxidativ aerob al FA, deoarece există extragerea echivalenților reducători (de carbon organic) și prezența oxigenului. Este o cale esențial mitocondrială.

(Glicoliza este o cale oxidativă anaerobă: extragerea electronilor fără oxigen.)

⇨ Fiecare ATP furnizat de AG se va face prin urmare în prezența O2.

Orice E derivat din FA necesită oxigen și prezența mitocondriilor.

Celula va mobiliza FA pentru a le trece prin calea β-oxidării. Pentru aceasta, ea va trebui mai întâi să-i mobilizeze, fie din sânge, caz în care vor intra în celulă de un transportator specific, fie vor fi deja în celulă.

A. AG fără citosoli tocmai a fost mobilizat prin hidroliza TG sau preluat din circulație, dar nu poate rămâne sub formă liberă! Fie va fi stocat sub formă de TG, fie va intra în această cale de β-oxidare și va fi apoi ancorat la o coenzimă CoA (de fapt există un bazin citosolic și un bazin mitocondrial, deoarece nu traversează MB) cu un grup SH liber, care se găsește în citosolul celulei.

Acil-CoA sintetaza realizează atașarea folosind ATP → cAMP (deoarece pierde 2P) pentru a da acil-CoA. (Acil → n Carbon: n este întotdeauna egal)

De acolo, se adresează GA, ceea ce înseamnă că va putea intra pe o cale metabolică. Acil-CoA va putea trece prin membrana exterioară a mitocondriilor.

Pentru această reacție, furnizarea a 3 parteneri: AG gratuit, CoA gratuit, ATP. Deocamdată, tocmai am adăugat o CoA la GA.

Memento: membrana exterioară este mai permeabilă decât membrana interioară, care va necesita transportoare.

B. Pentru a-l degrada, trebuie importat în mitocondrii, locul ß-oxidării. Cu toate acestea, Acil-CoA este o moleculă prea mare pentru a trece membrana interioară a mitocondriilor.

Prin urmare, CoA va încredința AG (gruparea acil) unei carnitine prin carnitină acil-transferază (CPT), formând astfel acil-carnitină care va acționa ca o navetă, deoarece are un transportor translocază.

Acil-carnitina va intra în schimbul unei carnitine gratuite care părăsește mitocondriile → menținerea nivelurilor de carnitină.

Acest mecanism poate fi inversat în cazul sintezei GA.

C. În cele din urmă, în mitocondrii, un bazin mitocondrial de CoA preia din nou gruparea acil prin carnitină acil-transferază (CPT) pentru a restabili acil-CoA (β-oxidarea poate fi inițiată numai atunci când gruparea acil este purtată de CoA) și eliberați naveta de carnitină care se întoarce la citosol (reacție inversă la ceea ce am făcut chiar la început afară).

Deci avem acil-CoA în mitocondrii, β-oxidarea poate începe! Carnitina acționează ca o navetă (cum ar fi naveta malat-aspartat sau G3P) și transferă gruparea acil în mitocondrii. Β-oxidarea este scindarea 2C prin 2C a AG prin extragerea a două perechi de echivalenți reducători la fiecare rotație.

Seria a 4 reacții ciclice:

2 dintre ele necesită coenzime redox → vom extrage deci electroni: vom începe să extragem E din acizi grași, sub formă de echivalenți reducători.

Prima reacție: necesită FAD care va fi redus la FA DH 2 (durează 2 e-) prin acil-CoA dehidrogenază.

A doua reacție: hidratare (adăugare de apă), ceea ce face posibilă rearanjarea câtorva legături duble.

A treia reacție: a doua dehidrogenază va reduce NAD + la NADH + H + (durează alte 2 e-). Prin urmare, la sfârșitul unui ciclu, am luat 2 x 2 e-.

A 4-a reacție: clivarea unui acetil (2C) din acil-CoA care se va lega la un nou CoA → dă 1 acetil-CoA gata să intre în ciclul Krebs. La rândul său, acil-CoA începe o nouă rundă cu 2C mai puțin. Și tot așa până când acilul a fost complet catabolizat.

Prin urmare, la fiecare rotație, obținem 1 FADH 2 și 1 NADH care vor genera 5 ATP pe lanțul respirator (2 și 3) dar și 1 acetil-CoA pentru ciclul Krebs.

Vom trece de la 16 (de exemplu) la 14 la 12 C la 4 C, care vor fi în cele din urmă tăiate în 2 acetil-CoA pentru ciclul Krebs. Fiecare tură: 1 NAD, 1 FAD și 1 CoA utilizate, care trebuie reoxidate pentru a permite sistemului să ruleze în continuare.

FA-urile pot fi metabolizate numai după ce sunt activate în acil-CoA (citosol). Oxidarea ß a unui acid gras produce acetil-CoA C/2. NB: se numește beta-oxidare, deoarece se face pe beta carbon.