Pancreatita autoimună de tip 1 Paradis Centrul de referință pentru bolile pancreatice rare

Ce este pancreatita autoimună de tip 1 în boala IgG4?

Pancreatita sclerozantă limfoplasmatică care face parte dintr-o boală fibro-inflamatorie sistemică care poate afecta mai multe organe (ficat, rinichi, plămâni etc.)

centrul

Cum să diagnosticați?

Pancreatita autoimună de tip 1 apare în principal la bărbați în 80% din cazuri, cu vârsta peste 50 - 60 de ani. Simptomele povestitoare pot fi icter obstructiv secundar unei mase pancreatice cefalice sau prezenței colangitei (intrapancreatice sau difuze ale arborelui biliar). Celelalte simptome pot fi o modificare semnificativă a stării generale cu decompensare a diabetului, anorexie, scădere în greutate, imitarea adenocarcinomului pancreatic. În boala IgG4, deteriorarea altor organe, sincrone sau metacronice, este prezentă în mai mult de 50% din cazuri. Prin urmare, pacientul poate prezenta simptome legate de aceste tulburări extra-pancreatice.