Prelungirea TCA prin deficit de factor XII în sindromul nefrotic în cinci cazuri

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

prin

Obțineți acces Obțineți acces

Nefrologie și terapie

Adăugați la Mendeley

Introducere

Sindromul nefrotic se caracterizează prin tulburări de hemostază variate, de unde și interesul unui diagnostic precis al acestor tulburări pentru a evalua riscul de hemoragie și/sau tromboză. În această lucrare raportăm 5 cazuri de sindrom nefrotic cu APT prelungit secundar unui deficit de factor XII.

Pacienți și metode

Este vorba de 5 femei, cu o vârstă medie de 30,2 ani. În antecedente se găsește într-un caz o tiroidectomie pentru carcinom papilar și în alt caz o dilatare a bronhiilor. Proteinuria medie este de 8 g/24 h, protidemia medie la 35 g/L cu o hipoalbuminemie la 13 g/L. Funcția renală este normală la toți pacienții, la fel ca nivelurile de protrombină (PT) și TCA prelungită în 100% din cazuri. Indicele Rosner și testul pentru anticoagulant circulant au fost negative la toți pacienții. Determinarea factorilor căii endogene arată o deficiență izolată a factorului XII în 100% din cazuri cu o activitate medie de 24,14%. În ceea ce privește histologia renală, există „leziuni glomerulare minime” în 2 cazuri și un caz de amiloidoză renală, celelalte 2 biopsii fiind în curs de desfășurare. Nu s-au observat complicații hemoragice sau trombotice.