RA 18
Boli cauzate de plumb și compușii săi
- Adăugați pagina la selecția mea
- Eliminați pagina din selecția mea
- Vedeți selecția (5)
- Trimite pagina unui prieten
- Imprimați conținutul paginii
- Contactați INRS prin e-mail
- Acțiune.
- Tabel (selectat)
- Istoric
- Date statistice
- Pacoste
- Principalele profesii expuse și principalele sarcini vizate
- Descrierea clinică a bolii compensabile
- Criterii de recunoaștere
- Elemente de prevenire tehnică
- Elemente de prevenire medicală
- Referințe de reglementare (legi, decrete, ordine)
- Elemente de bibliografie științifică
Data creării: Decretul din 22 mai 1973
Ultima actualizare: Decret din 17 noiembrie 2014

Boli cauzate de plumb și compușii săi
Data creării: Decretul din 22 mai 1973 | Ultima actualizare: Decret din 17 noiembrie 2014
C.- 1. Nefropatie tubulară caracterizată prin cel puțin doi markeri urnari biologici concordanți, care atestă deteriorarea tubulară proximală (proteinurie cu greutate moleculară mică: proteină de legare a retinolului (RBP), alfa-1-microglobulinurie sau beta-2-microglobulinurie.) și asociat cu un nivel de plumb în sânge mai mare sau egal cu 400 µg/l, confirmat de un al doilea nivel de plumb în sânge de același nivel sau o concentrație de eritrocite de protoporfirină-zinc egală sau mai mare de 20 µg/g de hemoglobină.