Scleroză multiplă; VIZUALIZĂRI, PERCEPȚII, ACCESIBILITATE, MĂRTURI ȘI SFATURI
de Jean-Jacques Villaret Publicat 14 martie 2019 Actualizat la 28 aprilie 2019
De Catherine LAPEYRE Naturopat specializat în suport pentru SM și apiterapie
Scleroza multiplă sau sep este o boală autoimună (sistemul imunitar nu mai este capabil să-și recunoască propriile țesuturi pentru a proteja împotriva agresorilor externi) boală neurologică degenerativă, inflamatorie și multifactorială a sistemului nervos central. Este consecința distrugerii tecii de mielină, care lasă leziuni cicatriciale (plăci) care îi dau numele. Zonele afectate sunt creierul, nervul optic, măduva spinării.
Mielina, la fel ca teaca unui cablu electric, izolează și protejează nervii împotriva atacului, dar, în plus, accelerează transferul impulsurilor nervoase. Astfel, atunci când mielina este distrusă, propagarea impulsurilor nervoase este mult redusă, ceea ce duce la tulburări neurologice de diferite tipuri:
* Sensibil (amorțeală sau chiar anestezie)
* imagini (diplopie, ceață vizuală)
* motoare (dificultate la mers, rigiditate musculară, tremurături, pierderea echilibrului etc.)
* neuropsihice (fatigabilitate intelectuală, tulburări de memorie și concentrare ...)
* sfincteric (urinare urgentă, incontinență)
* probleme sexuale și durere foarte frecvente la aproape una din două persoane.
Aceste tulburări se manifestă în timpul focarelor inflamatorii mai mult sau mai puțin virulente cu recuperare totală sau lăsând sechele ireversibile în funcție de forma de sep în care persoana este afectată (există 4 de la cele mai benigne la cele mai grave și temute).
Aceste tulburări evoluează într-un mod complet aleatoriu. Sunt izolate sau asociate, scad sau cresc, sunt în general însoțite de o oboseală mare și se schimbă adesea în timpul zilei. Deoarece rețeaua nervoasă nu este distrusă, ci doar diminuată, simptomele, care variază de la un moment la altul, pot uneori să dispară complet.
Prin urmare, este o boală furioasă, capricioasă, imprevizibilă și foarte enigmatică.
Flare-up-urile sunt tratate cu perfuzii cu doză mare de cortizon și există DMARD-uri care nu se vindecă, dar încetinesc progresia bolii prin limitarea flare-up-urilor.
Experiența mea personală
Am 55 de ani și am sep de 11 ani, timp în care am învățat să-i înțeleg mecanismele de acțiune și să le accept pentru a o trăi mai bine zilnic. Ea este colega mea de cameră grijulie, aliatul meu și trăim mână în mână când ea nu se manifestă; pe de altă parte, mă duc să mă întâlnesc cu ea când devine agresivă și a fost (tulburări de echilibru, tulburări de golire, parestezii la nivelul picioarelor, durere ...) așa că îmi scot ținuta super-eroină pentru a nu o lăsa să ciugulească. pe uscat este tot ceea ce mă determină, trăind cel mai bine cu el, dar fără să mă las.