SFPO - Societatea franceză de farmacie oncologică
Prezentare
| Citotoxic și imunomodulator | 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg |
Indicații AMM
- Mielom multiplu refractare sau recidivante în asociere cu dexametazonă la pacienții cărora li s-au administrat cel puțin două tratamente anterioare cu lenalidomidă și bortezomib și a căror boală a progresat în timpul ultimului tratament.
Alte indicații off-label pot fi uneori oferite.
Dozare - Mod de administrare
| 1 doză pe zi, la o oră fixă, în timpul sau fără masă | |
| De la D1 la D21, reluați la D29 | J1-J21-J29 |
- Dozare: 4 mg x 1/zi, timp de 21 de zile la fiecare 28 de zile (în asociere cu dexametazona 40 mg/zi în zilele 1, 8, 15 și 22 ale fiecărui ciclu de 28 de zile pentru pacienții cu vârsta ≤ 75 de ani)
- Ajustarea dozei este posibilă în etape de 1 mg până la 3 mg x 1/zi sau 2 mg x 1/zi sau 1 mg x 1/zi, în funcție de toleranță
- Dacă uitați o doză: nu luați doza uitată, ci așteptați următoarea doză.
- În caz de vărsături: nu luați o doză suplimentară, ci așteptați următoarea doză
- Capsule a înghiți întregi cu un pahar cu apă, fără a fi deschis, zdrobit sau mestecat
- Capsule de luat la o oră fixă, în timpul sau fără masă
- Conservare
- Disponibil in farmacie spitalicească (retrocedare)
- Rețetă de spital rezervat specialiștilor în oncologie sau hematologie sau medicilor cu experiență în oncologie sau boli ale sângelui
- Medicamente teratogene care necesită supraveghere specială în timpul tratamentului:
Pomalidomida trebuie prescrisă și eliberată conform Programul de prevenire a sarcinii cu pomalidomidă.
Pentru toți pacienții
> Prima rețetă necesită informarea pacientului cu privire la efectele adverse, riscurile și constrângerile specifice cauzate de acest medicament și obținerea acestuia semnat acord de îngrijire. Acest acord de tratament trebuie păstrat într-un jurnal al pacientului și prezentat în timpul oricărei dispensări.
Pentru femeile aflate la vârsta fertilă
> Test de sarcină la fiecare 4 săptămâni și până la 4 săptămâni după oprire
> Prescripție limitată la 1 lună de tratament, și numai dacă testul de sarcină efectuat în ultimele 3 zile este negativ
> Livrarea tratamentului în termen de 7 zile de la prescripție și după verificarea datei și rezultatului ultimului test de sarcină (efectuat cu 3 zile înainte de prescripție)Efecte secundare
Monitorizarea pierderii în greutate. Alimentele i) împărțite în mai multe mese ușoare, ii) lichide și reci și iii) mai puțin grase, fără prăjire sau condimente. Posibilă prescripție a tratamentelor antiemetice.
Dieta saraca in fibre cu amidon, morcovi, banane. Evitați fructele și legumele crude, produsele lactate, cafeaua și alcoolul. Hidratare abundentă. Posibilă prescripție a tratamentelor antidiareice.
Dieta adaptată bogată în fibre și hidratare abundentă. Exercițiu fizic regulat. Posibilă prescripție a tratamentelor laxative.
Activități esențiale și cele care oferă o bunăstare privilegiată, o activitate sportivă adaptată și regulată care trebuie încurajată
Monitorizare regulată NFS (înainte de inițiere, apoi o dată pe săptămână, în primele 8 săptămâni, apoi lunar)