Studiul Un grup de sânge ar putea avea un risc mai mare de apariție a unui curs Covid-19 sever
Potrivit unui nou studiu, care grup de sânge are o persoană ar putea fi responsabil pentru severitatea unei boli Covid-19.
Kiel/Oslo -
Boli preexistente, vârstă, obezitate, fumat - unii factori de risc pentru o evoluție gravă sau chiar letală a bolii cu noua boală pulmonară Covid-19 sunt cunoscuți de mult timp. Dar de ce unii oameni se îmbolnăvesc grav după ce au fost infectați cu Sars-CoV-2, în timp ce alții simt doar un gât zgâriitor, este încă un mister pentru știință. Cercetătorii de la Universitatea Clinică Schleswig-Holstein și Universitatea Christian Albrechts din Kiel, în colaborare cu un grup de lucru din Norvegia, au găsit acum un alt factor în primul studiu genetic la scară largă din lume, care este responsabil pentru severitatea unui curs Covid-19. ar putea fi: grupa sanguină.
Risc deosebit de mare cu grupa sanguină A.
Sub conducerea biologului molecular Andre Franke de la Universitatea din Kiel și a internistului norvegian Tom Karlsen de la Universitatea din Oslo, oamenii de știință au publicat recent o așa-numită preimprimare pentru studiul lor. O publicație de preimprimare este un studiu preliminar, deoarece nu a fost încă revizuită de oameni de știință independenți. Cu toate acestea, rezultatele vor fi publicate într-o revistă specializată la scurt timp după finalizarea procesului de revizuire. Conform rezultatelor acestora, persoanele cu grupa sanguină A sunt cu aproximativ 50 la sută mai predispuse să dezvolte o boală gravă decât persoanele cu alte grupe sanguine. Persoanele cu grupa sanguină 0, pe de altă parte, par să aibă cel mai mic risc de a avea un curs sever de Covid-19.
Pentru analiza lor, oamenii de știință au examinat un total de 1980 de probe de sânge de la pacienți grav bolnavi cu Covid-19 din nordul Italiei și Spaniei. Toți acești pacienți au suferit de insuficiență pulmonară și au necesitat ventilație sau oxigen suplimentar. Grupul de control a deservit 2205 de femei și bărbați selectați aleatoriu din populația celor două țări. Cercetătorii au izolat ADN-ul din probele de sânge și apoi au măsurat peste 8,5 milioane așa-numiții SNP. SNP-urile, vorbite ca snips-uri, sunt secțiuni ale ADN-ului care variază de la persoană la persoană și apar în moduri diferite într-o populație.
Un SNP pe cromozomul 9, cunoscut și sub denumirea de locus al grupei sanguine AB0, a fost semnificativ similar la pacienții grav bolnavi, deoarece acest segment de genă decide ce grupă de sânge are purtătorul. Dintre pacienții grav bolnavi, un număr deosebit de mare dintre aceștia prezentau grupa de sânge A. Persoanele cu grupa de sânge 0, pe de altă parte, par să aibă o anumită protecție împotriva noului coronavirus.
Sistemul AB0
Există patru grupe sanguine diferite în total: A, B, AB și 0. O singură genă determină ce are o persoană. Grupul sanguin determină ce anticorpi se află pe suprafața celulelor roșii din sânge. De exemplu, grupa de sânge A (antigeni "A" de pe globulele roșii) conține doar anticorpi împotriva grupei de sânge B (anti-B). În cazul transfuziilor de sânge, este important ca donatorul și receptorul de sânge să aibă aceleași tipuri de sânge - altfel sângele s-ar aglomera. Grupurile de sânge apar diferit în populație:
Grupa sanguină A: 43% (antigeni "A" de pe globulele roșii)
Grupa sanguină B: 11% (antigeni "B" pe globulele roșii din sânge)
Grupa sanguină AB: 5% (antigeni "A" și "B" pe globulele roșii din sânge)
Grupa sanguină 0: 41% (fără antigeni pe globulele roșii din sânge)
Riscul a crescut cu 100% cu varianta genică pe cromozomul 3
Un segment de genă pe cromozomul 3 a fost, de asemenea, vizibil frecvent la pacienții foarte grav bolnavi. Cercetătorii nu au reușit încă să clarifice care dintre genele localizate în această secțiune este în mod special responsabilă pentru acumulare. Cu toate acestea, aceștia au reușit să determine un risc crescut de 100% de evoluție foarte severă a bolii de Covid-19 la acei pacienți care sunt purtători ai acestei variante genetice. Potrivit studiului, un număr izbitor de mare de pacienți italieni și spanioli care erau atât de bolnavi încât au trebuit să fie ventilați au avut această structură genetică.
După cum a raportat „Spiegel”, studiile din China și SUA au publicat deja analize în martie și aprilie, potrivit cărora pacienții cu grupa sanguină A ar putea avea un risc mai mare de evoluție severă. Cu toate acestea, cercetătorii americani au reușit să stabilească o legătură între grupul sanguin și severitatea bolii Covid-19 la pacienții cu factor Rh pozitiv.
Motivul riscului crescut este încă neclar
Motivul riscului crescut pentru purtătorii unui anumit grup de sânge nu a fost încă clarificat în mod concludent. O posibilă explicație a grupului de cercetare din Kiel și Oslo este faptul că SNP de pe cromozomul 9, care determină grupul sanguin al unei persoane, este asociat și cu anumiți mesageri inflamatori, așa-numitele interleukine. Acestea sunt un subgrup de citokine, substanțe mesagere ale celulelor sistemului imunitar, care sunt responsabile pentru controlul reacțiilor de apărare.
Interleukinele pot declanșa, de asemenea, febră - o modalitate prin care organismul se poate apăra împotriva agenților patogeni, cum ar fi virușii. Dar la unii pacienți cu Covid-19, substanțele mesager par să reacționeze excesiv și să provoace un răspuns extrem din partea sistemului imunitar. La mulți pacienți cu Covid-19, s-au observat febră mare persistentă, dificultăți de respirație severe și pneumonie severă. Un astfel de răspuns imun excesiv sau hiperactiv poate duce la moarte.
S-ar putea să fii interesat și de asta
19 întrebări dintr-o privire: Aplicația de avertizare Corona este disponibilă - ceea ce trebuie să știți acum
Sistem de avertizare timpurie: Aceste valori din sânge sugerează un curs sever de Covid-19
Tren, birou, sală de sport: Unde riscul de infecție cu Covid-19 este cel mai mare
Rezultatele ar putea permite o mai bună evaluare a riscurilor
„Cu cromozomul 3 și locusul grupului sanguin AB0, descriem cauze reale ale evoluției severe a Covid-19”, a spus unul dintre directorii studiului, profesorul Franke de la Kiel, despre rezultate. Prin urmare, rezultatele noastre creează o bază excelentă pentru dezvoltarea de ingrediente active care pot aborda genele candidate care au fost găsite. Un studiu clinic în care este testat un medicament sa dovedit a fi de două ori mai reușit dacă dovezile genetice pentru obiectivul terapeutic sunt deja disponibile. În plus, descoperirile ar putea contribui la o mai bună evaluare a riscului pentru un curs sever al bolii. Pacienții care sunt purtători ai uneia sau ambelor variante genetice ar putea, de exemplu, să primească tratament medical intensiv într-un stadiu incipient și să fie observați îndeaproape la pacienți.