Acest lucru nu se aplică regimului alimentar ...

Modificarea Legii privind siguranța alimentară și protecția consumatorilor

§ 45 Control conform reglementărilor (CE) nr. 509/2006 și 510/2006

§ 45a Acțiune imediată

§ 62 Aprobarea organelor de control

§ 62a Niveluri maxime de reziduuri

investiție
Reguli a Uniunii Europene în conformitate cu § 4 paragraful 1

investiție
Acte juridice a Uniunii Europene în conformitate cu § 4 paragraful 1

§ 3. Următoarele definiții se aplică acestei legi federale:

3. Alimentele dietetice: Alimentele care sunt destinate unei nutriții speciale și care, datorită compoziției lor speciale sau metodei speciale de producție a acestora, diferă semnificativ de alimentele de consum general care sunt adecvate scopului nutrițional specificat și sunt introduse pe piață cu indicația că sunt potrivite în acest scop.

3. Mâncare pentru grupuri speciale: Alimente care sunt clasificate în conformitate cu articolul 2 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 609/2013 (JO nr. L 181 din 29 iunie 2013) în categoriile de alimente formulă pentru sugari și formulă de continuare, alimente din cereale procesate și alte alimente complementare, alimente pentru scopuri medicale speciale sau rații totale pentru o dietă de control al greutății.

Implementarea reglementărilor Uniunii Europene

§ 4. (1) Cele menționate în anexă sunt direct aplicabile Acte juridice din Uniunea Europeană sunt toate Modificarea reglementărilor și Norme de implementare care să se desfășoare în cadrul acestei legi federale.

§ 4. (1) Cele menționate în anexă sunt direct aplicabile Acte juridice din Uniunea Europeană sunt toate Acte de modificare, acte delegate și Acte de punere în aplicare care să se desfășoare în cadrul acestei legi federale.

(3) Ministrul federal al sănătății, luând în considerare obiectivele prezentei legi federale și starea recunoscută a științei și tehnologiei, după audierea Comisiei Codex, poate aplica prin ordonanță reglementări mai detaliate pentru punerea în aplicare a celor specificate în anexă. Acte juridice a Uniunii Europene în aplicarea analogă a §§ 6, 19 și 20.

(3) Ministrul federal al sănătății, luând în considerare obiectivele prezentei legi federale și starea recunoscută a științei și tehnologiei, după audierea Comisiei Codex, poate, prin ordonanță, să aplice reglementări mai detaliate pentru punerea în aplicare a celor specificate în anexă. Acte juridice Uniunea Europeana inclusiv acte de modificare, acte delegate și acte de punere în aplicare în aplicarea analogă a §§ 6, 19 și 20.

(2) Este interzisă utilizarea alimentelor adecvate pentru a induce în eroare informație să comercializeze sau să facă publicitate. Informații adecvate pentru a induce în eroare mai ales

(2) Este interzisă utilizarea alimentelor adecvate pentru a induce în eroare informație să comercializeze sau să facă publicitate, mai ales

1. informații potrivite pentru înșelăciune despre proprietățile alimentelor, precum art. identitate, natură, Cantitatea compoziției, termenul de valabilitate, origine sau origine și de fabricație- sau Tipul de extracție;

1. în raport cu caracteristicile alimentelor precum tipul, identitatea, compoziția, Cantitate, termen de valabilitate, Tara de origine sau locul de origine și Metoda de fabricare sau generaţie;

2. informație de Efecte sau proprietăți care mancarea nu deține;

2. adăugând mâncarea Efecte sau proprietăți poate fi atribuit, aceasta nu deține;

3. Informații prin care Se dă de înțeles că mâncarea este specială Posedă proprietăți, deși toate alimentele comparabile sunt la fel Poseda proprietati.

3. facand se dă să înțeleagă că înșiși mancarea de special Caracteristici, deși toate alimentele comparabile sunt la fel Au caracteristici, în special prin evidențierea prezenței sau absenței anumitor ingrediente sau substanțe nutritive;

Al 4-lea. prin sugerarea prezenței unui anumit aliment sau ingredient prin apariția, descrierea sau reprezentarea picturală, deși un ingredient prezent în mod natural în aliment sau un ingredient utilizat în mod normal în acest aliment a fost înlocuit cu un alt ingredient sau alt ingredient.

(3) Este interzis, atunci când îl introduceți pe piață sau în publicitate, să atribuiți proprietăților de prevenire, tratament sau vindecare a unei boli umane unui aliment sau să dați impresia acestor proprietăți. Acest lucru nu se aplică alimentelor dietetice, atâta timp cât sunt informații veridice despre scopul alimentar și în cazul informațiilor privind reducerea riscului de boală, cu condiția ca o autorizație conform Regulamentului (CE) nr. 1924/2006 din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate făcute asupra produselor alimentare (JO nr. L 404 din 30 decembrie 2006, corectat prin JO nr. L 12 din 18 ianuarie 2007) prezent.

(3) Este interzis, atunci când îl introduceți pe piață sau în publicitate, să atribuiți proprietăților de prevenire, tratament sau vindecare a unei boli umane unui aliment sau să dați impresia acestor proprietăți. Acest lucru nu se aplică în cazul informațiilor privind reducerea riscului de boală, cu condiția ca o autorizație conform Regulamentului (CE) nr. 1924/2006 prezent.

mesaj de la dietetic Alimente

Notificarea alimentelor pentru grupuri speciale

§ 8. (1) Este interzis, Alimentele dietetice care nu fac parte din cele enumerate în anexa I la Directiva 2009/39/CE din 6 mai 2009 privind apropierea legislațiilor statelor membre referitoare la alimentele destinate unor utilizări nutriționale speciale (JO nr. L 124 din 20 mai 2009 ), aparțin grupurilor enumerate și Formula pentru sugari, să fie introdus pe piață înainte de a raporta Ministerului Federal al Sănătății.

§ 8. (1) Este interzisă utilizarea formulelor pentru sugari și alimente în scopuri medicale speciale înainte de a raporta Ministerului Federal al Sănătății și femei pus pe piață.

(2) Odată cu raportul în conformitate cu paragraful 1, un eșantion din for dietetic Etichete alimentare folosite.

(2) Odată cu notificarea în conformitate cu paragraful 1, un eșantion din produsele alimentare pentru grupuri speciale etichete folosite.

§ 24. (1) Guvernatorul provincial este responsabil pentru monitorizarea respectării reglementărilor legii alimentelor. Îi revine guvernatorului prin urmare de asemenea, controlul conformității

§ 24. (1) Guvernatorul provincial este responsabil pentru monitorizarea respectării reglementărilor legii alimentelor. Guvernatorul este, de asemenea, responsabil pentru verificarea conformității

2. din Legea federală privind comerțul cu sare de masă, Monitorul Federal nr. 112/1963.

al Legii federale privind comerțul cu sare de masă, Monitorul Federal al Legii nr. 112/1963.

Raport privind siguranța alimentelor și planul de urgență

Secțiunea 32. (1) Ministrul federal al sănătății prezintă un raport anual privind siguranța alimentelor, în care rezultatele punerii în aplicare a Planul de repetiții și revizuire în conformitate cu secțiunea 31, paragraful 1.

Secțiunea 32. (1) Ministrul federal al sănătății prezintă un raport anual privind siguranța alimentelor, în care rezultatele implementării plan național de control în conformitate cu secțiunea 31, paragraful 1.

Obligațiile antreprenorului

c) în conformitate cu art. 4 alin. 8, art. 6 alin. 7 și art. 7 alin. 4 din Directiva 2009/48/CE din 18 iunie 2009 privind siguranța jucăriilor (JO nr. L 170 din 30 iunie 2009) în raport cu jucăriile și

c) conform art. 4 alin. 8, art. 6 alin. 7 și art. 7 alin. 4 din Directiva 2009/48/CE în ceea ce privește jucăriile și

d) conform Art. 5 și Art. 6 din Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 din 30 noiembrie 2009 privind produsele cosmetice (JO nr. L 342 din 22 decembrie 2009) referitoare la produsele cosmetice

d) conform articolelor 5 și 6 din Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 în ceea ce privește produsele cosmetice

(4) Ministrul federal al sănătății poate, prin ordonanță, să prevadă dispoziții mai detaliate cu privire la Companii Măsuri care trebuie luate conform alin.1 nr.5 lit. o promulgare.

(4) Ministrul federal al sănătății poate emite reglementări mai detaliate cu privire la Antreprenorii Măsuri care trebuie luate conform alin.1 nr.5 lit. o promulgare.

Importul și comerțul intracomunitar de alimente de origine animală

2. admiterea programului în alt scop decât consumul uman, dacă acest program se află într-un program în sensul Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 din 21 octombrie 2009 cu reglementări de igienă pentru subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman și pentru abrogarea Regulamentului (CE) nr. 1774/2002 (Regulamentul privind subprodusele de origine animală), ABl. Nr. L 300 din 14 noiembrie 2009, Operațiune aprobată și controlată oficial în mod regulat și tratată acolo conform intenției sau

2. admiterea programului în alt scop decât consumul uman, dacă acest program se află într-un program în sensul Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 aprobat sau înregistrat și operațiune controlată în mod oficial în mod regulat și este tratată acolo conform intenției sau

Aprobarea organelor de control

Secțiunea 69. În cazul în care agenția ajunge la avizul justificat în activitatea sa că există suspiciunea unei încălcări a reglementărilor legii alimentare, trebuie să stabilească acest lucru în raportul său și să notifice imediat autoritatea competentă relevantă sau medicul veterinar oficial competent.

Secțiunea 69. Dacă agenția ajunge la opinia justificată în activitatea sa, există suspiciunea unei încălcări a reglementărilor alimentare sau din prevederile Legii de punere în aplicare a regulamentului de calitate al UE - EU-QuaDG, Monitorul Federal al Legii I nr. 130/2015, este indicat în raportul său și să notifice imediat autoritatea competentă relevantă sau medicul veterinar oficial competent.

Examinarea și evaluarea de către alte persoane autorizate

(4) Titularul licenței trebuie să facă acest lucru în conformitate cu Legea privind acreditarea din 2012 acreditat Fiți angajat sau legat contractual într-un laborator sau într-un laborator dintr-un alt stat membru sau stat contractant al statului UE sau SEE cu o acreditare echivalentă cu aceasta și lucrați în conformitate cu sistemul de management al laboratorului. Laboratorul și adresa trebuie raportate Ministerului Federal al Sănătății. Orice modificare semnificativă a circumstanțelor relevante pentru raport trebuie raportată imediat.

(4) Titularul licenței trebuie să se afle în domeniul de aplicare al licenței acordate în conformitate cu Legea privind acreditarea din 2012 acreditat Organismul de evaluare a conformității sau în un organism de evaluare a conformității să fie angajat sau legat contractual într-un alt stat membru sau stat contractant al statului UE sau SEE cu o acreditare echivalentă cu aceasta și în conformitate cu sistemul de management organismul de evaluare a conformității muncă. Organismul de evaluare a conformității inclusiv adresa este Ministerul Federal al Sănătății și femei Raportează la. Orice modificare semnificativă a circumstanțelor relevante pentru raport trebuie raportată imediat.

1. cele direct aplicabile menționate în anexă Acte juridice contravine Uniunii Europene sau reglementărilor mai detaliate pentru punerea în aplicare a acestor acte juridice în conformitate cu secțiunea 4 (3) sau secțiunea 15,

1. cele direct aplicabile menționate în anexă Acte juridice Uniunea Europeana inclusiv acte de modificare, acte delegate și acte de punere în aplicare sau contravine dispozițiilor mai detaliate pentru punerea în aplicare a acestor acte juridice în conformitate cu secțiunea 4 (3) sau secțiunea 15,

Al 4-lea. contravine prevederilor actului juridic direct aplicabil al Uniunii Europene enumerate în secțiunea 24 (1) (1),