ADRENALINE 1MGML AGT SSULF 5ML10 Doze și Efecte secundare Magazine de sănătate
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Laborator
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare
Indicații terapeutice
Tratamentul stopului cardiovascular.
Tratamentul șocului anafilactic.
Tratamentul suferinței cardio-circulatorii cu stări de șoc anafilactic, hemoragic, traumatic, infecțios sau secundar la chirurgia cardiacă.
Tratamentul hemostatic al hemoragiilor gastro-intestinale superioare (clasele IA și IB din clasificarea Forrest), fără legătură cu hipertensiunea portală, în timpul tratamentului endoscopic și în combinație cu alte metode (termice, mecanice, medicinale).
Procedurile terapeutice endoscopice se efectuează numai după sau posibil în timpul stabilizării funcțiilor vitale ale pacientului.
Alegerea tehnicii complementare este lăsată la latitudinea operatorului și trebuie să țină cont de contextul clinic și endoscopic.
Doze și mod de administrare
Tratamentul stopului cardiac:
Calea IV: sub formă de bolus de 1 mg adrenalină (1 ml) la fiecare 3 până la 5 minute până la recuperarea stării hemodinamice.
Calea intraosoasă poate fi utilizată ca cale alternativă, la aceeași doză ca și calea I.V. O schimbare efectuată pe calea intravenoasă ar trebui luată în considerare cât mai curând posibil.
Calea traheobronșică poate fi utilizată ca cale alternativă la calea I.V., la o doză de 3 mg (3 ml) diluată în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, într-o singură doză.
Sugari și copii:
Calea I.V.: sub formă de bolus de 0,01 mg/kg de adrenalină, apoi, dacă este necesar, o doză suplimentară de 0,01 mg/kg la fiecare 3 până la 5 minute până la restabilirea stării hemodinamice.
Calea intraosoasă poate fi utilizată ca cale alternativă, la aceeași doză ca și calea I.V. O schimbare efectuată pe calea intravenoasă ar trebui luată în considerare cât mai curând posibil.
Calea traheobronșică poate fi utilizată ca alternativă la calea I.V., la o doză de 0,1 până la 0,3 mg/kg, într-o singură doză.
Tratamentul șocului anafilactic stabilit:
Calea I.M.: 0,5-1 mg adrenalină (0,5-1 ml), repetată la fiecare 5 minute, dacă este necesar.
Calea I.V.: 0,1 mg de adrenalină după diluare, adică 1 mg (1 ml) în 9 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, urmată de administrarea intravenoasă în bolus de 1 ml de soluție diluată. Bolusurile se vor repeta până când se restabilește starea hemodinamică. Se va stabili o monitorizare atentă.
Calea S.C.: 0,3 mg adrenalină (0,3 ml soluție nediluată). Îmbunătățirea apare de obicei în decurs de 3 până la 5 minute după injecția subcutanată. O a doua injecție de 0,3 mg (0,3 ml soluție nediluată) poate fi administrată cu 10-15 minute mai târziu, dacă este necesar.
Sugari și copii:
Dozele recomandate sunt după cum urmează:
Doza de adrenalină 1 mg/ml (soluție 1: 1000)
Peste 12 ani
0,5 mg IM (0,5 ml din soluția 1: 1000)
0,3 mg IM (0,3 ml din soluția 1: 1000)
0,15 mg IM (0,15 ml din soluția 1: 1000)
Sub 6 luni
0,01 mg/kg IM (0,01 ml/kg din soluția 1: 1000)
Dacă este necesar, aceste doze pot fi repetate de mai multe ori la intervale de 5-15 minute, în funcție de tensiunea arterială, ritmul cardiac și funcția respiratorie. Ar trebui utilizată o seringă cu volum mic.
Tratamentul suferinței cardio-circulatorii cu stări de șoc:
Administrarea continuă prin seringă electrică a unei doze cuprinse între 0,01 micrograme/kg/minut și 0,5 sau chiar 1 micrograme/kg/minut, doza medie fiind titrată în funcție de efectul terapeutic dorit.
Tratamentul hemostatic al sângerărilor gastro-intestinale superioare fără legătură cu hipertensiunea portală:
Injecție locală de cantități mici de adrenalină diluată în mai multe locuri din jurul leziunii. Adrenalina se diluează la 1: 10.000, adică 1 mg de adrenalină (1 ml) în 9 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% (pentru 10 ml).
Hemostaza se observă, în general, la doze totale de soluție diluată mai mică de 40 ml, corespunzând unui maxim de 4 mg adrenalină după diluare la 1: 10.000.
Utilizarea volumelor mari de adrenalină necesită monitorizarea cardiacă și a tensiunii arteriale în funcție de domeniu.
Se recomandă injectarea locală în combinație cu alte metode (medicament termic, mecanic).
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
18 luni pentru prezentări de fiole de 5 ml.
21 de luni pentru prezentări în fiolă de 1 ml.
După diluarea în soluție de clorură de sodiu 0,9%, produsul trebuie utilizat imediat.
Precauții speciale pentru depozitare:
A se păstra la o temperatură care nu depășește + 25 ° C. Păstrați fiolele în cutie pentru a fi protejate de lumină.
Pentru condițiile de păstrare a medicamentului după diluare, vezi secțiunea Durata conversației.
Date preclinice de siguranță
Adrenalina s-a dovedit mutagenă în testele Ames (pe tulpina TA 100 de Salmonella typhimurium) la doze de 3.333 µg și 10.000 µg pe cutie.
S-a constatat că este mutagen în testul celulelor L5178Y de limfom de șoarece de la 100 µg/ml (cea mai mică doză cu efect).
Studiile de reproducere la șobolani au arătat că la o doză de 0,72 mg/kg/zi administrată prin perfuzie intravenoasă continuă în zilele 13-19 de gestație, adrenalina determină o scădere a fluxului de sânge către uter și placentă, fără efect asupra greutății mama și fătul și niciun efect letal asupra fătului.
Incompatibilități
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.
Nu diluați niciodată în soluții alcaline.
Sunt incompatibile: alcalii, cupru, fier, argint, zinc și alte metale, gume, antioxidanți și taninuri.
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament nu trebuie utilizat niciodată în caz de:
Tulburări de ritm (în special ventriculare)
Cardiomiopatia obstructivă severă
Hipersensibilitate cunoscută la adrenalină sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.
Deoarece acest medicament este indicat într-o situație de urgență, aceste contraindicații sunt relative.
Sarcina și alăptarea
Studiile la animale au arătat un efect teratogen.
Din punct de vedere clinic, utilizarea adrenalinei într-un număr limitat de sarcini nu a relevat până în prezent niciun efect malformativ sau fetotoxic. Cu toate acestea, sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua consecințele expunerii în timpul sarcinii.