Agenția Europeană pentru Medicamente pentru Obezitate respinge noul Qsiva care suprimă pofta de mâncare

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a respins cererea Vivus BV pentru cererea de autorizare de introducere pe piață pentru Qsiva, un medicament destinat tratamentului obezității. Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM) salută această decizie, în conformitate cu poziția sa, a spus ea într-un comunicat de presă. Medicamentul este autorizat în Statele Unite din vara anului 2012.

agenția

Qsiva este un medicament format din doi inhibitori ai apetitului, fentermina și topiramatul. Primul provoacă eliberarea de norepinefrină în creier, în timp ce al doilea ar crește consumul de energie și ar reduce pofta de mâncare a pacienților.

Producătorul a avut în vedere oferirea acestui medicament pacienților cu obezitate severă (IMC> 35 kg/m²) sau obezitate (IMC> 30 kg/m²) asociați cu factori de risc pentru hipertensiune arterială, diabet zaharat tip 2 sau hiperlipidemie.