Alergii Pseudoalergii Intoleranță alimentară Intoleranță la lactoză DocMedicus

La o Intoleranță la lactoză, de asemenea Intoleranță la lactoză numit (sinonime: alactazie; hipolactazie; malabsorbție la lactoză; sindrom de deficit de lactoză; intoleranță la lactoză; deficit de lactază; intoleranță la lactoză; sindrom de intoleranță la lactoză; malabsorbție la lactoză; sindrom de deficit de lactoză; intoleranță alimentară; intoleranță la lactoză; ICD-10), persoana în cauză nu poate avea lactoză (Zahăr din lapte) tolera. Este o tulburare de recuperare în care Activitatea dizaharidazei lactazei este redus sau complet absent. Dizaharidazele sunt enzime și au sarcina de a descompune dizaharidele (zaharuri duble) care sunt ingerate cu alimente sau care apar în timpul digestiei glucidelor complexe în monozaharide (zaharuri unice) glucoză și galactoză.

pseudoalergii

Trebuie făcută o distincție între următoarele forme:

  • deficit de lactază primară - este împărțit în două forme:
    • ereditar (congenital (înnăscut)) Deficitul de lactază - moștenirea autozomală recesivă; se manifestă deja la nou-născuți; formă foarte rară
    • deficit de lactază dobândit - după înțărcare, activitatea enzimei scade continuu odată cu înaintarea în vârstă (proces de îmbătrânire fiziologică); cea mai comună formă
  • secundarDeficitul de lactază - Deficiență temporară de lactază din cauza deteriorării mucoasei intestinului subțire (membrana mucoasă), de ex. B. în boala celiacă/sprue, boala Crohn

Intoleranța asimptomatică la lactoză devine Malabsorbția lactozei numit. Aici, lactoza neîntreruptă pătrunde în intestinul gros, dar nu provoacă afecțiuni abdominale (afecțiuni gastro-intestinale).

deficit ereditar de lactază este extrem de rar și duce la diaree la bebeluși. Cauza deficitului ereditar de lactază este un defect genetic, în urma căruia enzima lactază este absentă de la naștere sau poate fi formată doar într-o măsură foarte mică (alactazia). Doar o duzină de cazuri ale acestei boli au fost descrise la nivel mondial.

deficit de lactază dobândit (deficit primar de lactază) este cea mai frecventă formă de intoleranță la lactoză. Prevalenta (Frecvența bolii) este inclusă 7-22% (în Germania). Activitatea lactazei scade continuu odată cu înaintarea în vârstă. Motivele pentru acest lucru sunt încă în mare parte necunoscute. Se presupune că modificările legate de vârstă ale suprafeței mucoasei intestinale (suprafața mucoasei intestinale) afectează activitatea lactazei. Se discută de asemenea deteriorarea mucoasei intestinului subțire (membrana mucoasă a intestinului subțire) cauzată de infecțiile cu virusuri.

deficit secundar de lactază poate fi rezultatul unei boli intestinale primare. Se întâmplă adesea cu ei enteropatie indusă de gluten (Boala celiaca/sp rue) la intoleranta la lactoza. Dacă componentele alimentare specifice sunt complet omise, boala de bază se vindecă și deficiența secundară se reduce. Chiar și după o rezecție a stomacului (îndepărtarea unei părți a stomacului), se dezvoltă adesea un deficit de lactază din cauza stresului ne-fiziologic asupra intestinului subțire (disbioză).

Curs și prognostic: Toleranța la lactoză variază de la persoană la persoană și depinde de activitatea reziduală a lactazei. Prin urmare, cantitatea minimă tolerabilă de lactoză trebuie determinată individual. În multe cazuri, intoleranța la lactoză nu poate fi vindecată, astfel încât cei afectați au o dietă cu conținut scăzut de lactoză sau fără lactoză pe viață. Este important să vă asigurați că există un aport suficient de calciu, astfel încât riscul de osteoporoză (pierderea osoasă) să nu crească dacă nu consumați sau limitați consumul de lapte și produse lactate.
În cazul intoleranței secundare la lactoză, nu sunt de așteptat complicații grave. Accentul se pune aici pe terapia bolii de bază.