Anemie hemolitică - lipsa globulelor roșii din hemoliza accelerată

Cand Anemie hemolitică denotă o formă de anemie. Celulele roșii din sânge nu ating durata lor normală de viață. Cauzele pot sta în modificări ale celulelor sanguine sau, independent de aceasta, pot fi găsite în alte zone. Posibili factori declanșatori sunt anemia sferică a celulelor sau un deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. Aflați mai multe despre anemia hemolitică aici.

Anemia este o boală în care există fie prea puțin pigment roșu din sânge, care este, de asemenea, cunoscut sub numele de Hemoglobină sau celulele roșii din sânge (eritrocite) sunt în organism.

În mod colocvial, o anemie este, de asemenea, cunoscută sub numele de Anemie sau Lipsa de sânge. Există diferite forme de anemie, dintre care una este anemia hemolitică.

cauzele

O anemie hemolitică este atunci când celulele roșii din sânge sunt descompuse atât de repede încât devine una scurtarea semnificativă a duratei lor normale de viață vine. Deci, aceasta este mai puțin de 120 de zile. În ceea ce privește cauzele acestei forme de anemie, se face distincția între cauzele care sunt independente de celulele sanguine și cauzele care duc la modificări ale celulelor sanguine în sine.

Anemie celulară sferică (sferocitoză ereditară)

Aceasta din urmă include așa-numita anemie celulară sferică (sferocitoză ereditară). Aceasta este o boală ereditară în care în loc de globule roșii în formă de disc, celule sanguine sferice să fie produs. Datorită acestei forme nenaturale, există o descompunere crescută a eritrocitelor din splină.

Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază

Un deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază este, de asemenea, adesea responsabil pentru anemia hemolitică. În acest caz, celulele roșii din sânge nu pot fi protejate de anumite substanțe nocive, deoarece nu au un factor important de protecție.

Alte boli ereditare care pot provoca anemie hemolitică sunt Talasemie si Anemia celulelor secera. Globulele roșii din sânge sunt defalcate din cauza unei erori în hemoglobină.

Anemie hemolitică dobândită

În plus, poate fi dobândită și anemia hemolitică. Vino ca posibile cauze

Otravuri precum veninul de șarpe
Infecții virale
valvele cardiace artificiale
stres fizic neobișnuit, anumite medicamente
Arsuri
Autoanticorpi
Cancer de sânge sau
Boli ale sistemului limfatic

Simptome

Deoarece anemia hemolitică este anemie cronică, simptome precum

Oboseală
Dificultăți de respirație în timpul efortului și
Sentimente de slăbiciune

pe. Ocazional, poate duce și la tulburări de concentrare și amețeli.

În tulburările congenitale, anemia progresează lent, ceea ce înseamnă că organismul este capabil să se adapteze la schimbări. Din acest motiv, simptomele apar adesea doar la vârsta adultă.

Deoarece produsele care decurg din descompunerea hemoglobinei se acumulează în sânge și sunt depuse și sub piele, icterul apare la unii pacienți. Se pot forma și calculi biliari, ceea ce creează riscul de colici biliare dureroase. Este posibilă și o splină mărită.

Dacă numeroase celule roșii din sânge se descompun brusc simultan, se vorbește despre una criza hemolitică. Hemoglobina nu este procesată și excretată prin rinichi prin urină. Există, de asemenea, plângeri neplăcute precum

consecința. O criză hemolitică poate apărea în principiu cu orice boală care provoacă anemie hemolitică.

diagnostic

Diagnosticul începe cu unul detaliat anamnese, în care medicul discută și despre posibilele medicamente care au fost luate. De asemenea, unul Diagnosticarea ochilor este parțial posibil; De exemplu, pielea sau conjunctiva pot deveni galbene, pe care medicul le poate vedea imediat.

Mai mult, va diferite analize de sânge executat.

În cazul anemiei hemolitice, Hemoleucograma recunoașteți că celulele roșii din sânge, hematocritul și hemoglobina sunt scăzute; la rândul său, valoarea bilirubinei este mărită. Valoarea enzimei LDH este, de asemenea, crescută, în timp ce proteina din sânge haptoglobina prezintă o valoare redusă.

în Frotiu de sânge Se acordă atenție schimbărilor de formă care pot indica tulburări congenitale.

Electroforeza hemoglobinei servește pentru a dovedi formarea tulburărilor hemoglobinei, care revin asupra cauzelor genetice.

Ca parte a Testele Coombs se detectează anticorpi împotriva eritrocitelor.

În plus, dimensiunea splinei este determinată cu ajutorul ultrasunetelor.

tratament

Există mai multe opțiuni pentru tratarea anemiei hemolitice. Dacă pacientul suferă de anemie celulară sferoidală sau hemoliză autoimună, o splenectomie, o îndepărtare chirurgicală a splinei, poate fi utilă, deoarece dacă descompunerea globulelor roșii are loc în principal în splină, aceasta poate fi redusă semnificativ prin îndepărtarea organului. Cu toate acestea, splina este importantă pentru sistemul imunitar al organismului, motiv pentru care trebuie evitată splenectomia la copiii mici.

În cazul hemolizei autoimune, se încearcă tratarea bolii de bază, cum ar fi limfomul. Se administrează și pacientului medicamente antiinflamatoare, pentru a contracara reacția anticorpului. Alte măsuri posibile de tratament, în funcție de forma și cauza anemiei hemolitice, includ transfuzii de sânge, un transplant de măduvă osoasă sau administrarea de cortizon.

Surse: spectacol

Uwe Beise, Silke Heimes, Werner Schwarz: Teoria sănătății și bolii: Manual pentru sănătate, îngrijirea bolnavilor și vârstnicilor, Springer Medicine Verlag, 2013, ISBN 9783642369834
Susanne Andreae, Peter Avelini, Melanie Berg, Martin Hoffmann, Christine Grьtzner: Cunoștințe medicale din A-Z: Lexicul celor mai importante 1000 de boli și examene, MVS Medizinverlage Stuttgart, 2008, ISBN 3830434545
Susanne Andreae, Peter Avelini, Melanie Berg, Ingo Blank, Ingo Blank: Lexicon of Diseases and Examinations, Thieme, 2008, ISBN 9783131429629
Frank H. Netter: medicina internă a lui Netter, Thieme Verlagsgruppe, 2000, ISBN 3131239611
Gerd Herold: Medicină internă 2019, Herold, 2018, ISBN 398146608X
Gerd Herold: Medicină internă 2020, Herold, 2020, ISBN 3981466098
Malte Ludwig: Curs de revizuire pentru examenul de specialitate în medicina internă: Cu acces la lumea medicală, Urban & Fischer Verlag/Elsevier GmbH, 2017, ISBN 3437233165

Articolele noastre sunt scrise pe baza unor surse științifice bine fundamentate, precum și cele mai recente cercetări la momentul redactării și sunt verificate în mod regulat de către experți. Modul în care lucrăm și cum ne menținem actualizate articolele este descris în detaliu pe această pagină.