ANTALCALM 140MG EMPLATRE 5 dozare și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Subiecte musculo-scheletice (UE)
Laborator
MEDICINA PIERRE FABRE
Rată
Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Tratament local simptomatic pe termen scurt (maxim 7 zile) al durerii legate de entorse, tulpini și contuzii acute ale membrelor după un traumatism brusc, de exemplu o leziune sportivă la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani
Doze și mod de administrare
Adulți și adolescenți de la 16 ani
Un tencuială medicamentoasă trebuie aplicată pe zona dureroasă de două ori pe zi, dimineața și seara. Doza maximă pe zi este de 2 tencuieli medicamentoase, chiar și atunci când există mai multe zone de tratat. Prin urmare, nu este posibil să se trateze mai mult de o zonă dureroasă la un moment dat.
ANTALCALM este destinat tratamentului pe termen scurt.
Durata de utilizare nu trebuie să depășească 7 zile. Beneficiul terapeutic al utilizării mai lungi nu a fost stabilit.
Durata de utilizare a ANTALCALM trebuie să fie cât mai scurtă posibil pentru ameliorarea simptomelor.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Acest medicament trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici care sunt mai predispuși la reacții adverse (vezi și secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).
Pentru tratamentul pacienților vârstnici și a pacienților cu insuficiență renală sau hepatică, vezi pct Avertismente și precauții de utilizare.
Nu sunt disponibile suficiente date privind eficacitatea și siguranța utilizării la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani (vezi și secțiunea Contraindicații).
La adolescenții cu vârsta de 16 ani și peste, dacă medicamentul este utilizat mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, adolescentul/părinții sunt sfătuiți să consulte un medic.
Numai pentru utilizare cutanată.
Tencuiala medicamentoasă trebuie aplicată numai pe pielea intactă, nevătămată și nu trebuie purtată în timpul scăldatului sau al dușului.
Tencuiala medicamentoasă nu trebuie tăiată.
Dacă este necesar, tencuiala medicamentată poate fi ținută pe loc cu un bandaj neocluziv.
Tencuiala medicamentoasă nu trebuie utilizată cu un pansament ocluziv.
Condiții de prescripție și eliberare
Medicament care nu este eliberat pe bază de prescripție medicală.
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
A nu se păstra la o temperatură mai mare de 30 ° C.
A se păstra în plicul original pentru al proteja de lumină și umiditate.
Date preclinice de siguranță
Datele non-clinice din studiile convenționale de farmacologie privind siguranța, genotoxicitatea și potențialul cancerigen nu au evidențiat niciun risc special pentru oameni, în afară de cele menționate deja în alte secțiuni din rezumatul caracteristicilor produsului. În studiile la animale, toxicitatea cronică a diclofenacului după administrarea sistemică s-a manifestat în primul rând prin leziuni gastrointestinale și ulcere. Un studiu de toxicitate de doi ani la șobolani tratați cu diclofenac a arătat o creștere dependentă de doză a frecvenței ocluziilor trombotice a vaselor cardiace.
În studiile de reprotoxicitate la animale, administrarea sistemică a diclofenacului a inhibat ovulația la iepure și a afectat implantarea și dezvoltarea embrionară inițială la șobolan. Diclofenacul a prelungit durata gestației și a nașterii. Potențialul embriotoxic al diclofenacului a fost studiat la trei specii de animale (șobolan, șoarece, iepure). Au fost observate decese fetale și întârzierea creșterii la doze toxice pentru mamă. În stadiul actual al cunoașterii, diclofenacul este considerat a fi neteratogen. Dozele mai mici decât cele toxice pentru mamă nu au avut nicio influență asupra dezvoltării tinerilor.