Aranesp - Utilizări, efecte secundare, interacțiuni

Cum funcționează acest medicament? Care sunt efectele sale?

Darbepoetin alfa aparține unei clase de medicamente numite hormoni reglatori ai eritropoiezei. Aceste medicamente sunt folosite pentru înlocuind eritropoietina la persoanele al căror corp nu face suficient din ea.

Darbepoetina alfa este un medicament sintetic similar cu eritropoietina, un hormon natural produs în principal de rinichi. Eritropoietina trimite semnalul către măduva osoasă pentru a produce globule roșii care transportă oxigenul în sânge. Când corpul nu produce suficientă eritropoietină, a anemie pot apărea severe (prea puține globule roșii din sânge care pot provoca un aport insuficient de oxigen în diferite părți ale corpului).

Rinichiul produce și reglează eritropoietina. Ca urmare, persoanele cu boli renale cronice pot scădea nivelul de eritropoietină și pot deveni anemice. Darbepoetin alfa este utilizat pentru tratarea anemiei la persoanele cu boli renale cronice, indiferent dacă sunt sau nu tratate cu dializă.

Darbepoetin alfa este, de asemenea, utilizat pentru tratarea unor persoane cu cancer care dezvoltă anemie din tratamentul lor de chimioterapie. Când persoanele cu cancer sunt tratate cu chimioterapie, este posibil ca organismul lor să nu mai poată produce suficientă eritropoietină. Ele pot deveni astfel anemice. Utilizarea darbepoetinei alfa a fost studiată numai la persoanele cu cancer non-mieloid (alte tipuri de cancer decât cele ale măduvei osoase).

Darbepoetin alfa nu funcționează imediat. Poate dura câteva săptămâni până când vedeți un răspuns la medicament. Durata de timp necesară pentru atingerea numărului de celule roșii din sânge țintă este diferită pentru fiecare persoană.

Acest medicament este disponibil sub diferite mărci sau în diferite formulări sau ambele. Este posibil ca o marcă specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă sub toate formele sau să fi fost aprobată pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate condițiile menționate în acest articol.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru o afecțiune care nu este menționată în acest articol cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat încă acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă aveți dubii cu privire la motivele pentru care luați acest medicament, consultați medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi medicul.

Nu administrați acest medicament nimănui, chiar și cuiva care prezintă aceleași simptome ca ale dumneavoastră. Acest medicament poate dăuna persoanelor pentru care nu a fost prescris.

Ce forme ia acest medicament?

Seringi preumplute SingleJect
Fiecare seringă preumplută SingleJect conține 10 µg, 20 µg, 30 µg, 40 µg, 50 µg, 60 µg, 80 µg, 100 µg, 130 µg, 150 µg, 200 µg, 300 µg sau 500 µg de darbepoetină alfa pe seringă în următoarele concentrații și volume de umplere: 25 ug/ml în 0,4 ml; 40 ug/ml în 0,5 ml; 100 ug/ml în 0,3 ml, 0,4 ml și 0,5 ml; 200 ug/ml în 0,3 ml, 0,4 ml, 0,5 ml și 0,65 ml; 500 ug/ml în 0,3 ml, 0,4 ml, 0,6 ml și 1 ml. Ingrediente nemedicinale: polisorbat 80, clorură de sodiu, fosfat de sodiu dibazic anhidru, fosfat de sodiu monobazic monohidrat, apă sterilă pentru preparate injectabile, USP. PH-ul soluției de polisorbat este de 6,2 ± 0,2. Mantaua acului seringii preumplute conține cauciuc natural uscat (un derivat al latexului).

Pentru a reduce riscul contactului accidental cu acul, fiecare seringă preumplută are o protecție UltraSafe pe care utilizatorul o activează manual pentru a acoperi acul înainte de a arunca seringa.

Cum trebuie utilizat acest medicament?

Doza inițială uzuală recomandată depinde de greutatea corporală. Darbepoetin alfa este disponibil numai sub formă de injecție administrată sub piele sau într-o venă. Persoanele care primesc medicamentul sub piele pot învăța de obicei să se injecteze singure. În acest caz, asigurați-vă că înțelegeți cum să injectați, conform instrucțiunilor medicului sau asistentei. Injecțiile intravenoase sunt administrate de către un medic sau o asistentă medicală.

Doza inițială obișnuită pentru adulții cu boli renale cronice este de 0,45 µg pe kilogram de greutate corporală, administrat o dată pe săptămână. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să ajusteze doza în funcție de răspunsul corpului dumneavoastră la medicament. În unele cazuri, doza poate fi administrată o dată la 2 săptămâni. Ajustările pentru a determina doza adecvată pot fi făcute la 2 până la 4 săptămâni după începerea tratamentului și necesită de obicei analize de sânge. Ajustările nu trebuie făcute mai mult de o dată la 4 săptămâni. Dacă sunteți tratat cu hemodializă, vi se poate administra acest medicament prin tubul care vă conectează la aparatul de hemodializă.

Doza inițială obișnuită pentru adulții cu cancer este de 2,25 µg pe kilogram de greutate corporală o dată pe săptămână sau 500 µg administrat la fiecare 3 săptămâni ca injecție subcutanată. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să ajusteze doza în funcție de răspunsul corpului dumneavoastră la medicament. Ajustările pentru a determina doza adecvată pot fi făcute la 2 până la 6 săptămâni după începerea tratamentului și necesită de obicei analize de sânge.

Darbepoetina alfa trebuie oprită după încheierea tratamentului cu chimioterapie.

Există mai mulți factori care pot fi luați în considerare la determinarea dozei de care are nevoie o persoană: greutatea acesteia, starea sa medicală și dacă iau alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o altă doză decât cele enumerate aici, nu modificați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.

Este important ca acest medicament să fie utilizat conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Dacă ratați o întâlnire pentru a primi darbepoetin alfa, contactați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil pentru a face o altă întâlnire. Dacă vă injectați singur acest medicament și pierdeți o doză, cereți sfatul medicului sau farmacistului.

Păstrați acest medicament la frigider între 2 ° C și 8 ° C, ferit de lumină și la îndemâna copiilor. Evitați înghețarea și nu agitați acest medicament înainte de utilizare.

Nu aruncați medicamentele în apa uzată (de ex. Nu în chiuvetă sau în vasul de toaletă) sau cu deșeurile menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele neutilizate sau expirate.