Atr; sie de l; sophagus cum este op; rația sugarului
Atrezia esofagiană este o malformație rară care trebuie operată imediat ce copilul se naște. Care sunt simptomele de avertizare? În ce constă operațiunea? Ce riscuri? Răspunsuri cu prof. Gottrand, medic pediatru, gastroenterolog.
Definiție
Atrezia esofagiană este o malformație foarte rară a nou-născutului, manifestată prin întreruperea esofagului. Acest anomalie embrionară a caror cauza exactă rămâne necunoscută, de fapt împiedică mâncarea și saliva să pătrundă în stomac și, prin urmare, copilul să mănânce corect. Poate fi însoțit de una sau mai multe fistule care leagă esofagul de trahee crește riscul unor rute false. „Conform datelor din registrul epidemiologic național creat în 2008, 53% dintre copiii afectați de această malformație sunt băieți fără ca cineva să știe de ce”, precizează profesorul Frédéric Gottrand, medic pediatru, gastroenterolog și șeful centrului de referință boli congenitale și malformative ale esofagului (CRACMO).
Diagnostic
De obicei, medicii verifică dacă esofagul este continuu la naștere prin introducerea unei sonde foarte subțiri în gura nou-născutului. Dacă nu s-a făcut acest lucru, salivare excesivă copilului, faptul că el scuipă laptele și/sau că el are dificultăți de respirație alertați medicul pediatru.
„În doar 20% din cazuri, atrezia esofagiană este diagnosticată cu ultrasunete în timpul sarcinii.”
"În numai 20% din cazuri, atrezia esofagiană este diagnosticată cu ultrasunete în timpul sarcinii. Acest lucru rămâne limitat, deoarece esofagul este mic la făt. Prin urmare, este deosebit de dificil să-i reperăm absența. Posibile malformații asociate (inimă, membre, intestin), dar de asemenea simptome ale formelor mai severe (stomacul mai mic ...) va ajuta la screeningul cu ultrasunete ", explică profesorul Gottrand. Dacă anunțul diagnosticului este un șoc semnificativ pentru familii, ar trebui să știți că această atrezie este foarte bine operat cu o rată de succes de 94%, conform registrului epidemiologic național.