AUGMENTIN 1G200MG PDR IV 10 dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Laborator

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

1g200mg

utilizare

Indicații terapeutice

AUGMENTIN este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți și copii (vezi secțiunile Doze și mod de administrare, Avertismente și precauții de utilizare și Proprietăți farmacodinamice):

Infecții grave cu O.R.L (cum ar fi mastoidita, infecțiile peritoneale, epiglotita și sinuzita, atunci când sunt însoțite de semne și simptome sistemice severe),

Exacerbarea bronșitei cronice (diagnosticată corect),

Pneumonie acută dobândită în comunitate,

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, în special celulită, mușcături de animale, abces sever al dinților cu răspândire a celulitei,

Infecții ale oaselor și articulațiilor, în special osteomielita,

Infecții genitale feminine.

Profilaxia infecțiilor postoperatorii la adulți care implică:

Cavitatea pelviană,

Cap și gât,

Sistemul biliar.

Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a antibacterianelor.

Doze și mod de administrare

Dozele sunt exprimate ca o cantitate de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepția cazului în care se indică prin referire la o componentă individuală.

Doza de AUGMENTIN aleasă pentru a trata o anumită infecție ar trebui să ia în considerare:

Agenții patogeni așteptați și sensibilitatea lor probabilă la agenții antibacterieni (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare),

Gravitatea și locul infecției,

Vârsta, greutatea și funcția renală a pacientului (vezi mai jos).

Utilizarea altor formulări de AUGMENTIN (de exemplu, furnizarea de doze mai mari de amoxicilină și - sau rapoarte diferite de amoxicilină/acid clavulanic) ar trebui luată în considerare, dacă este necesar (vezi secțiunile Avertismente și precauții de utilizare și Proprietăți farmacodinamice).

AUGMENTIN pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă oferă o doză zilnică totală de 3 g amoxicilină și 600 mg acid clavulanic atunci când este administrat conform recomandărilor de mai jos. Dacă se consideră necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea unei alte formulări intravenoase de AUGMENTIN pentru a evita administrarea inutilă de doze zilnice mari de acid clavulanic.

Durata tratamentului va depinde de răspunsul pacientului la tratament. Unele infecții (de exemplu, osteomielita) necesită tratament prelungit. Tratamentul nu trebuie continuat după 14 zile fără recomandări medicale (vezi pct Avertismente și precauții de utilizare tratament prelungit).

Trebuie luate în considerare recomandările locale privind frecvența administrării amoxicilinei/acidului clavulanic.

Adulți și copii ³ 40 kg

Pentru tratamentul infecțiilor, așa cum este descris în secțiunea Indicații terapeutice: 1 g/200 mg la fiecare 8 ore.

În profilaxia chirurgicală

Pentru proceduri care durează mai puțin de 1 oră, doza recomandată de AUGMENTIN este de 1 g/200 mg până la 2 g/200 mg administrată la inducerea anesteziei (pentru a obține doze de 2 g/200 mg, utilizați o altă formulare AUGMENTIN IV).

Pentru proceduri care durează mai mult de 1 oră, doza recomandată de AUGMENTIN este de 1 g/200 mg până la 2 g/200 mg administrată la inducerea anesteziei, până la 3 doze de 1 g/200 mg în 24 de ore.

Semnele clinice ale infecției în timpul procedurii vor necesita administrarea postoperatorie a terapiei curative intravenoase sau orale.

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanțele active, la peniciline sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Antecedente de reacții severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la un alt beta-lactam (de exemplu, cefalosporină, carbapenem sau monobactam).

- Istoric de icter/insuficiență hepatică asociată cu combinația amoxicilină/acid clavulanic (vezi secțiunea Efecte secundare).

Sarcina și alăptarea

Studiile efectuate pe animale nu au arătat efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește sarcina și/sau dezvoltarea embrionară/fetală și/sau nașterea și/sau dezvoltarea postnatală (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță). Datele limitate privind utilizarea amoxicilinei/acidului clavulanic la femeile gravide nu indică un risc crescut de malformații congenitale. Un studiu unic la femei cu ruptură prematură a membranelor fetale premature a indicat că tratamentul profilactic cu amoxicilină/acid clavulanic poate fi asociat cu un risc crescut de enterocolită necrozantă la nou-născuți. Ar trebui luată în considerare posibilitatea sensibilizării. Utilizarea trebuie evitată în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul consideră că este necesar.

Ambele substanțe sunt excretate în laptele matern (nu se cunosc efectele acidului clavulanic asupra sugarului alăptat). Prin urmare, diareea și infecția fungică a membranelor mucoase sunt posibile la sugarul alăptat și poate necesita întreruperea alăptării.

Combinația amoxicilină/acid clavulanic poate fi utilizată numai în timpul alăptării, după evaluarea raportului beneficiu/risc de către medicul curant.

Avertisment și precauții de utilizare

Înainte de a începe tratamentul cu amoxicilină/acid clavulanic, este necesară o examinare atentă pentru a verifica antecedentele de reacții de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine sau alte beta-lactame (vezi secțiunile Contraindicații și Efecte secundare).

La pacienții tratați cu peniciline au fost observate reacții de hipersensibilitate severe și uneori letale (inclusiv reacții anafilactice și reacții adverse severe ale pielii). Astfel de reacții sunt mai susceptibile să apară la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină și la persoanele cu atopie. Apariția oricărei manifestări alergice necesită întreruperea tratamentului cu amoxicilină/acid clavulanic și implementarea unui alt tratament adecvat.