Azantac și medicamentele sale generice au fost reamintite din cauza impurităților potențial cancerigene

Mai multe medicamente anti-ulcer sunt în prezent retrase/rechemate ca măsură de precauție din cauza prezenței unei impurități (NDMA) în anumite loturi. Ansm, Agenția franceză pentru medicamente, asigură totuși că nu există un risc acut pentru sănătatea pacienților.

Din 25 septembrie, toate farmaciile din Franța se retrag și se retrag toate medicamentele cu ranitidină ca tabletă, inclusiv Azantac și genericele sale. Agenția Națională pentru Siguranța Medicamentelor (Ansm) a anunțat într-adevăr această măsură ca măsură de precauție în urma prezențeio impuritate, N-nitrosodimetilamina (sau NDMA), în unele loturi.

Afirmând că rechemările pe loturi sunt efectuate și în alte țări europene care comercializează această substanță activă, Ansm indică acest lucru ranitidina aparține clasei de antihistaminice, antisecretorii gastrice, și că este indicat în principal pentru tratează boala de reflux gastroesofagian și previne ulcerul.

În timp ce NDMA este un substanță clasificată ca fiind probabil cancerigenă pentru oameni de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), Ansm este liniștitor și asigură că „prezența potențială a NDMA nu induce un risc acut pentru sănătatea pacienților”. Ea precizează că, prin urmare, nu este necesar să opriți imediat tratamentul sau să returnați cutiile la farmacie.