BEFIZAL LP 400MG CPR 90 dozaj și efecte secundare Health Magazine
Prezentare
Cod CIP
Substanțe active
Clasa terapeutică
Medicamente modificatoare de lipide (OA)

Laborator
Rată
Preț de vânzare: 18,26 € Rată de rambursare:%
utilizare
Indicații terapeutice
Befizal este indicat pe lângă o dietă adaptată și alte măsuri non-farmacologice (cum ar fi exercițiile fizice, pierderea în greutate) în următoarele cazuri:
Tratamentul hipertrigliceridemiei severe asociate sau nu cu colesterol HDL scăzut.
Hiperlipidemie mixtă atunci când o statină este contraindicată sau nu este tolerată.
Doze și mod de administrare
În combinație cu regimul, acest medicament este un tratament simptomatic pe termen lung, a cărui eficacitate ar trebui monitorizată periodic.
Doza este de 1 comprimat pe zi, de preferință luată cu o masă.
În cazul insuficienței renale, nu trebuie utilizat BEFIZAL LP 400 mg (vezi pct Contraindicații). Utilizați comprimate de 200 mg bezafibrat care permit ajustarea dozelor pe baza creatininei serice și/sau a clearance-ului creatininei.
Condiții de prescripție și eliberare
Durata și precauțiile speciale pentru depozitare
Precauții speciale pentru depozitare:
Nu există condiții speciale de depozitare.
Date preclinice de siguranță
Incompatibilități
Precauții de utilizare
Contraindicații
Acest medicament nu trebuie prescris niciodată în următoarele situații:
Insuficiență hepatică la copii,
Hipersensibilitate la bezafibrat, la unul dintre ingredientele sale sau la alți fibrați,
Fotosensibilitate cunoscută sau reacții fotoalergice la fibrate,
În combinație cu alți fibrați (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni),
Insuficiență renală cu creatinină serică> 15 mg/l (> 135 µmol/l) sau clearance al creatininei 10 g/l) insuficient corectată de dietă și care expune mama la riscul de pancreatită acută
Nu există informații despre trecerea bezafibratului în laptele matern. Prin urmare, prescripția nu este recomandată.
Avertisment și precauții de utilizare
Avertismente speciale
Pot apărea leziuni musculare (mialgie, slăbiciune și crampe musculare) însoțite adesea de o creștere semnificativă a CPK (creatin fosfokinază). În cazuri izolate au fost raportate leziuni musculare severe (rabdomioliză).
În majoritatea cazurilor, aceste efecte rezultă din supradozajul de bezafibrat sau din utilizarea inadecvată a bezafibratului cu eliberare prelungită, cel mai adesea în prezența insuficienței renale sau a hipoalbuminemiei.
Leziunea musculară trebuie luată în considerare la orice pacient cu mialgie difuză, sensibilitate musculară dureroasă și/sau o creștere semnificativă a CPK musculară (mai mare de 5 ori normală); în aceste condiții, tratamentul trebuie oprit.
În plus, riscul de afectare musculară poate fi crescut în combinație cu un alt fibrat sau cu un inhibitor al HMG CoA reductazei (vezi secțiunea Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiuni).