Berlithion 600mg capsule - Instrucțiuni de utilizare

Berlithion 600 mg capsule Ingredient activ: acid alfa-lipoic

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. S-ar putea să doriți să o citiți din nou.

- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest lucru se aplică și efectelor secundare care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

- Dacă nu vă simțiți mai bine sau chiar mai rău, contactați medicul dumneavoastră.

Acest prospect conține:

1. Ce este Berlithion 600 mg capsulă și pentru ce se utilizează?

2. Înainte de a lua Berlithion 600 mg capsule?

3. Cum să luați Berlithion 600 mg capsule?

4. Ce efecte secundare sunt posibile?

5. Cum se păstrează Berlithion 600 mg capsule?

6. Informații suplimentare

Acidul alfa-lipoic, ingredientul activ din capsulele Berlithion 600 mg, este o substanță formată în organismele superioare din metabolismul propriu al organismului, care influențează anumite funcții metabolice ale corpului. În plus, acidul alfa lipoic are proprietăți antioxidante care protejează celulele nervoase de produsele de degradare reactivă.

Berlithion 600 mg capsule este utilizat pentru parestezie cauzată de afectarea nervilor diabetici (polineuropatie).

- dacă sunteți alergic la acidul alfa-lipoic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Copiii și adolescenții trebuie excluși din tratamentul cu Berlithion 600 mg capsule, deoarece nu există experiență clinică.

Avertismente și precauții

Nu sunt necesare precauții speciale.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau puteți lua/utiliza orice alte medicamente.

Vă rugăm să rețineți că aceste informații se pot aplica și medicamentelor utilizate recent.

Nu se poate exclude faptul că utilizarea simultană a capsulelor Berlithion 600 mg duce la pierderea eficienței cisplatinei (un medicament pentru cancer).

Acidul alfa-lipoic, ingredient activ din capsulele Berlithion 600 mg, formează cu ușurință compuși chimici cu metale (chelator metalic) și, prin urmare, nu trebuie administrat în același timp cu compușii metalici (de exemplu, suplimente de fier, suplimente de magneziu, produse lactate datorită conținutului de calciu) pentru considerații de bază pot exista pierderi de eficacitate. Dacă întreaga doză zilnică de Berlithion 600 mg capsule este administrată cu 30 de minute înainte de micul dejun, suplimentele de fier și magneziu pot fi administrate la prânz sau seara.

Efectul de scădere a zahărului din sânge al medicamentelor antidiabetice (insulină sau alte medicamente antidiabetice administrate) poate fi crescut. Prin urmare, în stadiul inițial al terapiei cu Berlithion 600 mg capsule, este indicată o monitorizare atentă a glicemiei. În cazuri individuale, pentru a evita simptomele de hipoglicemie, poate fi necesar să se reducă doza de insulină sau doza de agent antidiabetic oral conform instrucțiunilor medicului curant.

Consumul regulat de alcool este un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea și progresia bolilor neuropatice și, prin urmare, poate afecta și succesul tratamentului cu Berlithion 600 mg capsule. Prin urmare, pacienții cu leziuni ale nervilor diabetici vor

(Polineuropatia) recomandată în general pentru a evita consumul de alcool pe cât posibil. Acest lucru se aplică și intervalelor fără terapie.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă bănuiți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Corespunde principiilor generale ale farmacoterapiei că medicamentele trebuie utilizate numai în timpul sarcinii și alăptării, după o evaluare atentă a raportului risc-beneficiu.

Femeile însărcinate și care alăptează trebuie să fie supuse tratamentului cu acid alfa-lipoic numai după recomandarea și supravegherea atentă a medicului, deoarece nu există experiență cu acest grup de pacienți. Studiile speciale pe animale nu au produs nicio indicație a tulburărilor de fertilitate sau a efectelor teratogene.

Nu se știe nimic despre un posibil transfer de acid alfa-lipoic în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu sunt necesare precauții speciale.

Capsulele Berlithion 600 mg conțin sorbitol.

Vă rugăm să luați Berlithion 600 mg capsule numai după ce ați consultat medicul dacă știți că suferiți de intoleranță la zahăr.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum a discutat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de 1 capsulă moale Berlithion 600 mg capsule (echivalent cu 600 mg acid alfa-lipoic), care trebuie administrată ca doză unică cu aproximativ 30 de minute înainte de prima masă.

tip de aplicatie

Capsulele Berlithion 600 mg trebuie înghițite întregi cu suficient lichid pe stomacul gol. Consumul simultan de alimente poate împiedica trecerea acidului alfa-lipoic în sânge. Prin urmare, este deosebit de important la pacienții care au și o perioadă prelungită

Timpul de golire gastrică trebuie luat cu o jumătate de oră înainte de masă/micul dejun.

Durata de aplicare

Deoarece afectarea nervilor diabetici este o boală cronică, poate fi necesar să luați Berlithion 600 mg capsule permanent. Medicul curant va decide de la caz la caz.

Baza terapiei cu polineuropatie diabetică este stabilirea optimă a diabetului.

Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți impresia că efectul capsulelor Berlithion 600 mg este prea puternic sau prea slab.

În caz de supradozaj, pot apărea greață, vărsături și cefalee.

În cazuri individuale, când s-au luat mai mult de 10 g de acid alfa-lipoic, în special cu un consum ridicat de alcool în același timp, greu, uneori simptome de otrăvire care pun viața în pericol (cum ar fi convulsii generalizate, deraierea echilibrului acido-bazic cu acidoză lactică, tulburări severe de coagulare a sângelui).

Prin urmare, dacă este suspectată o supradoză semnificativă de Berlithion 600 mg capsule (de exemplu, mai mult de 10 capsule moi de 600 mg la adulți și mai mult de 50 mg/kg greutate corporală la copii), trebuie inițiată spitalizarea imediată și măsuri în conformitate cu principiile generale ale tratamentului de cazuri de otrăvire necesare.

Dacă uitați să luați Berlithion 600 mg capsule

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarea convenție a fost aleasă ca bază pentru clasificarea frecvențelor efectelor secundare:

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):

Foarte rare (mai puțin de 1 utilizator din 10.000):

- Reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, urticarie și mâncărime

- Tulburări gustative, cefalee, transpirații

- Vărsături, dureri gastro-intestinale, diaree

- dermatită alergică, urticarie, urticarie, erupții cutanate, mâncărime

Nivelul zahărului din sânge poate scădea datorită utilizării îmbunătățite a glucozei. Au fost descrise simptome precum hipoglicemia cu amețeli, transpirație, dureri de cap și tulburări vizuale.

Dacă observați efectele secundare menționate mai sus, Berlithion 600 mg capsule nu trebuie administrate din nou. Anunțați-l pe medicul dumneavoastră, astfel încât acesta să poată decide gravitatea și orice măsuri suplimentare care ar putea fi necesare.

La primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, medicamentul trebuie întrerupt și un medic trebuie contactat imediat.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest lucru se aplică și efectelor secundare nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct autorităților germane: Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale Departamentul Farmacovigilență Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate.

Ingredientul activ este: acidul alfa lipoic.

Fiecare capsulă moale conține acid alfa-lipoic de 600 mg.

Celelalte ingrediente sunt:

Grăsimi tari, trigliceride cu lanț mediu, glicerol, soluție de sorbitol 70% (necristalizant), substanță uscată, gelatină, coloranți dioxid de titan (E 171) și acid carminic (E 120).

Capsule moi alungite, roz

Mărimi de ambalaj: ambalaje originale de 30 și 100 capsule moi. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

R.P. Scherer GmbH & Co. KG Gammelsbacher Str. 2 69412 Eberbach Germania [sau]

Berlin-Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Germania