BETMIGA LP 50MG CPR 30 dozare și efecte secundare Health Magazine

Prezentare

Cod CIP

Substanțe active

Clasa terapeutică

Tratamentul vezicii urinare instabile (YE)

Laborator

ASTELLAS PHARMA EUROPE BV

Rată

Preț de vânzare: 0,00 € Rată de rambursare:%

utilizare

Indicații terapeutice

Tratamentul simptomatic al urgenței și polakiuriei urinare și/sau incontinenței urinare urgente care poate apărea la pacienții adulți cu sindrom de vezică hiperactivă (HAV).

Doze și mod de administrare

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici)

Doza recomandată este de 50 mg o dată pe zi

Insuficiență renală și hepatică

Betmiga nu a fost studiat la pacienții cu boală renală în stadiu final.

Precauții de utilizare

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați în secțiunea Compoziţie.

Hipertensiune arterială severă necontrolată definită ca tensiune arterială sistolică

≥ 180 mm Hg și/sau tensiunea arterială diastolică ≥ 110 mm Hg.

Sarcina și alăptarea

Femeile aflate la vârsta fertilă

Betmiga nu este recomandat la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează contracepție. Sarcina

Există date limitate despre utilizarea Betmiga la femeile gravide. Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere (vezi secțiunea Date preclinice de siguranță). Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii.

Mirabegron este excretat în lapte la rozătoare și, prin urmare, este de așteptat să fie prezent în laptele matern uman (vezi pct Date preclinice de siguranță). Nu s-au efectuat studii pentru a evalua efectul mirabegronului asupra alăptării la femei, prezența acestuia în laptele matern sau efectele acestuia asupra copilului care alăptează.

Betmiga nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

---