Boli tulburătoare
Sindromul PCO, hirsutism, ochi LHON, vWS: Nu înțelegi niciun cuvânt? Mulți medici simt la fel. Praxisvița clarifică.
Aproape niciun medic nu știe de ce suferiți când veniți la cabinet cu aceste boli nedumeritoare. Există prea puține cazuri. Puțini medici de familie pot interpreta simptomele. Pacientul rătăcește adesea de la medic la medic ani de zile fără a găsi ajutor.
Există specialiști speciali care pot recunoaște aceste boli și le pot trata cu terapia potrivită. Introducem cinci boli care sunt prea des trecute cu vederea.
Sindromul Von Willebrand
Boală: Aproximativ. 800.000 de germani au tulburarea de sângerare ereditară "von Willebrand Syndrome "(vWS). Vă simțiți obosit și șchiopătat, aveți multe infecții și un risc ridicat de reumatism. Chiar și umflăturile mici duc la vânătăi mari. Toate rănile sângerează foarte puternic. Femeile au o perioadă menstruală intensă și lungă la.
Diagnostic: Von Willebrand este factorul de coagulare a sângelui de care pacienții nu dispun. Acest lucru poate fi dovedit în testele de sânge.
Terapie: Un spray nazal este de obicei suficient pentru a compensa deficiența de VW în cazul pierderii de sânge (de exemplu, de obicei). În cazurile severe, se injectează factorul vW.
Sindromul ovarului polichistic
Boală: Se estimează că 5 până la 10 la sută dintre femei au sindromul ovarian polichistic (PCO) și produc prea mulți hormoni masculini. Multe simptome indică sindromul determinat genetic: perioade grele sau neregulate, de asemenea, se poate opri complet. Căderea părului pe coroana capului. Creștere grea a părului pe bărbie, obraji, piept. Obezitate mare în ciuda unei diete normale datorită rezistenței la insulină. Fără copil intenționat, deoarece celulele ovulelor nu se maturizează, ci se atașează la ovare doar sub formă de vezicule.
Diagnostic: veziculele, vizibile în ultrasunete, sunt o indicație a PCO. Pentru diagnostic, sunt verificați și hormonii masculini din sânge și tulburările de insulină.
Terapie: medicamente împotriva tulburării de insulină plus dietă, hormoni sau o pastilă specială. Chirurgia ovariană este rareori necesară.
Scleroză tuberoasă
Boală: Predispoziția de a forma în general tumori benigne pe tot corpul, este ereditar. În plus, există adesea modificări ale pielii (de exemplu tulburări ale pigmentului, bulgări). În jur de 10.000 de germani sunt afectați. Deosebit de fatal: când tumorile din creier declanșează epilepsie.
Diagnostic: Boala poate fi diagnosticată cu teste genetice.
Terapie: Doar simptomele precum epilepsia pot fi tratate.
Hirsutism
Boală: Creșterea puternică a părului, de la barba unei femei la zone întregi ale corpului, poate apărea la femeile de toate vârstele. Aproximativ. 10% dintre noi suferă de aceasta - și emoțional. Declanșatorii pot fi fluctuații hormonale, medicamente (de exemplu cortizon), predispoziție și, mai rar, o tumoare.
Diagnostic: Deseori dificil din cauza varietății factorilor declanșatori. Se poate verifica dacă starea hormonală și tiroida sunt în regulă.
Terapie: variază de la administrarea hormonilor și îndepărtarea părului până la îngrijirea psihologică necesară.
OCHI LHON
Boală: Văzând încețoșat, probleme, roșu și verde: așa se anunță „Neuropatia optică ereditară Leber” (LHON). Tinerii până la mijlocul anilor '30 pot face asta obțineți condiții ereditare în care nervul optic este distrus.
Diagnostic: În plus față de examenele oculare, este necesar un test genetic.
Terapie: abia recent a existat un mijloc care poate opri orbirea rapidă (adesea în câteva luni). Oamenii de știință biomedicală au dezvoltat substanța Idebenonă, un derivat al unei enzime endogene care poate întârzia, uneori chiar preveni, procesul distructiv din ochi.
Unde să merg dacă sufăr de simptome neclare?
General: preferați clinicile universitare. Cercetările se desfășoară aici în toate domeniile medicale și uneori ne gândim în afara cutiei. Prin urmare, este mai probabil ca unul dintre medicii să vină cu boala corectă.