BYDUREON LP - Exenatidă - Doze, Efecte secundare, Sarcină - Doctissimo

Acest medicament este de obicei prescris pentru:

Indicații + -

Bydureon este indicat la adulții cu vârsta de 18 ani sau peste cu diabet zaharat de tip 2 pentru a îmbunătăți controlul glicemiei în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului, inclusiv insulina bazală, în timp ce se află în tratament, inclusiv supliment la dietă și activitate fizică, controlul glicemiei.

doze

Pentru rezultatele studiilor privind combinațiile, efectele asupra controlului glicemic și evenimentelor cardiovasculare și populațiile studiate, vezi pct. 4.4, Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune și proprietăți farmacodinamice.

Cum să o luați + -

Doza recomandată este de 2 mg exenatidă o dată pe săptămână.

În
pacienții care trec de la tratamentul cu exenatidă la eliberare
imediat (Byetta) la exenatidă cu eliberare prelungită (Bydureon sau
Bydureon BCise), se pot observa creșteri tranzitorii în
glicemie. Situația se îmbunătățește, în general, în ambele
primele săptămâni după inițierea tratamentului. Este
posibilă trecerea de la un produs pe bază de exenatidă la eliberare
prelungit la celălalt (Bydureon sau Bydureon BCise), fără niciun efect
este de așteptat semnificativ asupra zahărului din sânge.

Când
exenatida cu eliberare prelungită este combinată cu tratamentul cu
metformină și/sau o tiazolidindionă, tratament cu metformină
și/sau o tiazolidindionă poate fi continuată la aceeași doză.
Când este combinat cu tratamentul cu o sulfoniluree,
o reducere a dozei de sulfoniluree ar trebui să fie
luate în considerare pentru a reduce riscul de hipoglicemie (vezi secțiunea Avertismente și precauții de utilizare).

Exenatida
eliberarea prelungită trebuie administrată o dată pe săptămână
în aceeași zi în fiecare săptămână. Ziua administrării săptămânale poate
să fie schimbat, dacă este necesar, cu condiția ca ultima doză să fi fost
administrat cu cel puțin trei zile înainte. Eliberați exenatidă
prelungit poate fi administrat în orice moment al zilei,
cu sau fără masă.

În
dacă se omite o doză, trebuie administrată imediat
posibil, cu condiția ca următoarea doză să fie programată pentru cel puțin 3 zile
mai tarziu. Pacienții pot apoi relua administrarea
săptămânal obișnuit.

În
dacă se omite o doză și următoarea doză este programată pentru 1 sau 2 zile
ulterior, pacientul nu trebuie să administreze doza uitată și trebuie
reluați administrarea de exenatidă cu eliberare prelungită
ziua următoare programată.

Utilizare
exenatida cu eliberare prelungită nu necesită
auto-monitorizare suplimentară. Auto-monitorizarea glicemiei este
necesară ajustării dozei de sulfoniluree sau
insulină, mai ales la începerea tratamentului cu
exenatidă cu eliberare prelungită și reducerea insulinei.
Luând o abordare etapizată a reducerii dozei
se recomandă insulină.

da
se începe un tratament hipoglicemiant diferit după oprire
exenatidă cu eliberare prelungită, eliberare prelungită a produsului
trebuie luat în considerare (vezi pct. Proprietăți farmacocinetice).

Nu
ajustarea dozelor este necesară în funcție de vârstă.
Cu toate acestea, funcția renală a pacientului trebuie luată în considerare ca
în general, scade odată cu vârsta (vezi Insuficiență renală) (vezi pct. 5.2).

Insuficiență renală

Nu
ajustarea dozelor nu este necesară la pacienții cu
insuficiență ușoară a funcției renale (clearance al creatininei de 50
la 80 ml/min). Experiență clinică la pacienții cu
insuficiență moderată a funcției renale (clearance al creatininei
30 până la 50 ml/min) este limitată (vezi pct. 5.2). Exenatida cu eliberare prelungită nu este recomandată la acești pacienți.

Exenatida
eliberarea prelungită nu este recomandată la pacienții cu
boală renală în stadiul final sau afectarea severă a funcției
renal (clearance-ul creatininei Mod de administrare

Exenatide la
eliberarea prelungită trebuie administrată chiar de pacient. Fiecare
stiloul poate fi folosit doar de o singură persoană.

Inainte de
inițierea exenatidei cu eliberare prelungită, este puternic
a recomandat ca pacienții și îngrijitorii să fie instruiți de către aceștia
profesionist în sănătate. „Manualul utilizatorului”, furnizat la
în interiorul cutiei, trebuie urmată cu atenție.

Fiecare
doza trebuie administrată prin injectare subcutanată în abdomen,
coapsă sau partea din spate a brațului imediat după introducere
suspensia pulberii în solvent.

Când
este combinat cu insulină, exenatidă cu eliberare prelungită și
insulina trebuie administrată ca două injecții separate.

Pentru instrucțiuni privind suspendarea medicamentului înainte de administrare, consultați secțiunea Instrucțiuni de utilizare, manipulare și eliminare și „Instrucțiuni de utilizare”.

Reacții adverse posibile + -

  • Reacție anafilactică
  • Hipoglicemie
  • Scăderea apetitului
  • Deshidratare
  • Durere de cap
  • Senzație amețitoare
  • Disgeuzie