Câini sănătoși
Boala Von Willebrand și testul genetic vWD1
RACE ZUCHTVEREIN DER KROMFOHRLÄNDER E.V.JOI, 1 MARTIE 2018
Cu puțin înainte de Crăciunul 2017, subiectul „boala Von Willebrand în Kromfohrländer” a fost preluat pe rețelele de socializare și s-a răspândit foarte repede. Au fost făcute numeroase revendicări, aici sunt doar câteva:
- este o hemofilie congenitală, moștenită,
- foarte, foarte multe Kromfohrländer sunt afectate,
- moștenirea în Kromfohrländer este autosomală recesivă,
- există cele mai recente cunoștințe genetice.
Într-o manieră foarte polemică și care provoacă panică, autorul postării ar dori să „scuture” proprietarii Kromi. Din numeroasele „presupuneri” se tricotează un scenariu care merită filmat, constând în afirmații suplimentare, temeri și, în cele din urmă, și recomandări. Unii proprietari Kromi neclintiți au efectuat un test de genă (îndoielnic), alții solicită acest test genetic. Proprietarii de câini în așteptare sunt parțial abordat masiv.
Cunoașterea unei moșteniri este o informație importantă și o condiție prealabilă pentru un control sensibil al reproducerii și planificarea deșeurilor, deoarece ajută la evitarea împerecherilor riscante. Cu toate acestea, pentru a identifica un mod de moștenire, este necesar un diagnostic fiabil al bolii în primul pas. Din păcate, studiile cunoscute până acum oferă adesea rezultate „dependente de zi” și nu diferențiază neapărat cauzele.
Ca o cerință suplimentară, este necesară întotdeauna o bază de date suficientă în cercetare. Doisprezece câini, dintre care nici măcar nu știe ce tip de boală a fost prezent și dacă a fost o formă genetică sau o formă dobândită, nu sunt în mod clar suficiente. Ipotezele făcute cu privire la moștenire rămân speculații pure și nu sunt în niciun caz potrivite pentru controlul reproducerii sau planificarea deșeurilor. Ele sunt chiar contraproductive, deoarece restrâng inutil rezervele genetice.
Cele mai recente descoperiri genetice sunt folosite pentru a sugera că există ceva nou, chiar revoluționar, de spus despre subiectul lui von Willebrand. Descoperirile abordate aici se bazează pe cercetări cunoscute în urmă cu mai bine de un deceniu și pe un studiu publicat în 2016.
În acest studiu, este descrisă o metodă de examinare sau screening. În termeni laici, se poate spune că numeroase mutații genetice importante pentru diferite rase au fost testate pe toate eșantioanele trimise (indiferent de rasă). Oricine a văzut deja rezultatele testelor de la MyDogDNA cunoaște lista lungă de mutații genetice care sunt responsabile de boli la rase individuale.
În spatele fiecărui test se află cursa în care acest defect genetic duce la o boală. De ce este asta? Pur și simplu pentru că aceleași mutații genetice pot avea efecte diferite la diferite rase sau pentru că aceeași boală poate fi specifică rasei în alte locații genetice.
Cel mai bun exemplu în acest sens este testul nostru genetic HFH, care funcționează numai cu Kromfohrländer și Irish Terriers, dar nu și cu alte rase.
Dar acum, cei care sunt evident mai puțin importanți pentru bunăstarea rasei decât pentru tacticile de auto-importanță și sperie au „înnobilat” testul genetic pentru von Willbrand de tip 1 (vWD1) și l-au declarat „semnificativ” pentru Kromi, parțial și în anonimatul Reţea.
Faptul că această dovadă a validității (acest proces se numește validare) a testului genetic vWD1 nu este disponibilă la Kromfohrländer poate fi văzut din faptul că de ex. Labor Laboklin enumeră în mod expres o declarație de declinare a răspunderii în rezultat. Acest lucru arată pentru care rase testul genetic duce la rezultate interpretabile. Kromfohrländer nu aparține acestor rase. Avem declarații pentru laboratoarele Genoscoper, Laboklin, Feragen și Certagen că o validare a testului genetic vWD1 pentru Kromfohrländer nu este, de asemenea, disponibilă. Astfel, rezultatele pentru Kromfohrländer nu pot fi interpretate.
Acest lucru poate fi citit și din diferite postări pe rețelele de socializare, trebuie doar să îl puteți face și, mai presus de toate, să doriți. Să aruncăm o privire mai atentă la declarația lui Laboklin, pe care unii o consideră a fi o dovadă a validității testului genetic vWD1 pentru Kromi și care este disponibil gratuit pe internet (pasajele cheie sunt subliniate):
„Testul genetic pentru boala von Willebrand tip I (vWD1) înregistrează o variantă genetică care a fost descrisă ca fiind cauza simptomelor bolii pentru unele rase. „Unele rase” înseamnă că varianta genică nu duce la boli în toate rasele; aceasta este o diferențiere în funcție de rase.
Acest test genetic poate fi efectuat și pentru Kromfohrländer. Nu se poate, nu se vorbește despre cineva (recomandare) sau trebuie (urgență).
În acest caz, varianta genetică este analizată cu fiabilitatea ridicată a unui test genetic. Fiabilitatea ridicată a testului se referă la reproductibilitatea rezultatelor acestei metode, adică Dacă lungimea este măsurată din nou și din nou cu un metru, obțineți un rezultat reproductibil sau fiabil pentru fiecare măsurare. Valoarea este valabilă numai pentru lungime/dimensiune, nu pentru greutate. Pentru asta ai nevoie de o scală.
Cu toate acestea, apariția mutației la rasa Kromfohrländer nu a fost încă corelată cu simptomele bolii . Încă o dată nota expresă că rezultatele pentru Kromfohrländer nu pot fi interpretate.
Diferite laboratoare, inclusiv Laboklin, oferă testul pentru rasa Kromfohrländer la cerere expresă. Cu toate acestea, până în prezent nu există studii precise privind corelația genotipurilor găsite cu boala reală. Până în prezent, testul reflectă numai și exclusiv starea genetică. Această secțiune repetă afirmațiile din ultimele propoziții. În lumea laboratoarelor (din care vin de la mine), „solicitat în mod explicit” înseamnă: „Clientul a fost informat că testul nu se aplică la întrebare sau nu este aplicabil, dar clientul a dorit examinarea oricum”. „Stare exclusiv genetică” înseamnă: valoarea determinată, interpretarea nu este posibilă.
Este foarte surprinzător faptul că această afirmație din Laboklin este utilizată de unii pentru a confirma validitatea testului genei vWD1 pentru Kromfohrländer, deoarece este exact opusul.
Acum, că ați citit atât de multe despre acuzații și respingerea lor, cu siguranță veți fi interesat de modul în care RZV se află în prezent în această privință.
În prezent, vă recomandăm testul genetic vWD1 pentru Kromi NU! De ce? Puteți vedea la ce poate duce un test nevalidat dacă rezultatele nu sunt interpretate corect și/sau într-un mod amator.
Imaginați-vă următoarea situație: câinele dvs. are nevoie de o operație (ceea ce sperăm că nu) și îi spuneți medicului că testul genetic pentru vWD1 a fost pozitiv și că câinele dvs. este purtător de trăsături sau purtători. Medicul nu pune la îndoială exactitatea declarației dumneavoastră. Deoarece modul de moștenire (dominant sau recesiv) nu este cunoscut, medicul veterinar nu își asumă niciun risc și administrează profilactic un medicament anti-hemoragic. Ca urmare a acestui lanț, câinele dvs. ar putea dezvolta un cheag de sânge și nu se va trezi din anestezic.
Crezi că este puțin probabil? din nefericire nu!
Din proiectul de cercetare a cistinuriei putem descrie un caz în care o ecografie a vezicii urinare combinată cu observația proprietarului că cistinuria apare în Kromfohrländer, a condus la diagnosticarea directă a calculilor cu cistină.
Diagnosticul a fost corectat doar la cerere și după alte teste. Erau cristale de struvit care puteau fi îndepărtate cu ușurință prin schimbarea dietei.
Dar ce ar fi corect și/sau necesar înainte de o operație? Discutați cu medicul veterinar cu câteva zile înainte de operație despre un test al stării de coagulare. Acesta este singurul mod prin care medicul poate ști la ce să se aștepte în timpul operației. El se poate pregăti corect și poate răspunde corespunzător. Apropo, medicul veterinar efectuează acest test în mod implicit înainte de operație.
Să rezumăm din nou:
- boala von Willebrand poate avea multe cauze, nu doar genetice
- Tipul 1 este cea mai ușoară formă
- În Kromfohrländer nu există anomalii în ceea ce privește boala von Willebrand, pentru câinii afectați nu există rezultate în ceea ce privește cauza tulburării de coagulare și nici o determinare a tipului de vWD.,
- nu există studii genetice recente care să pună la îndoială abordarea anterioară,
- rezultatul testului genetic pentru vWD1 nu poate (în prezent) să fie interpretat la Kromfohrländer.
În aceste condiții, luarea în considerare a rezultatelor testului genetic vWD1 în planificarea reproducerii este în prezent contraproductivă, deoarece restricționează inutil fondul de gene. Numărul de câini bolnavi (cu incertitudinea cu privire la tipul prezent), tabloul clinic și faptele menționate despre testul genetic vWD1 (în prezent) nu justifică o intervenție în controlul rasei.
Desigur, în cadrul comitetului de reproducere și în consiliul de administrație, monitorizăm în permanență noile evoluții, suntem conectați în rețea cu laboratoare și oameni de știință, regândim reglementările actuale și dezvoltăm altele noi pentru a minimiza riscurile.
Dar munca serioasă înseamnă și obținerea de informații cuprinzătoare, cercetarea și conștientizarea avantajelor și dezavantajelor deciziilor.
Pentru că avem o responsabilitate.
Ne place să lăsăm pe seama altora să creeze postări și să adăugăm aprecieri.
Ce puteți face pentru a preveni osteoartrita .
Nu trebuie să supraîncărcați articulațiile câinelui, deci să nu faceți plimbări de o oră cu un cățeluș. Cu greu dai semne de oboseală și vrei mereu să explorezi totul nou.
Următoarea regulă generală se aplică puiilor: Nu mergeți mai mult de 5 minute la un moment dat pe lună de viață.
Ar trebui să evitați sărirea cât mai mult posibil timp de până la un an, prevenind că nu va funcționa, dar în niciun caz nu ar trebui să o încurajați sau să o provocați.
Mersul pe scări trebuie, de asemenea, evitat până la un an; acest lucru nu înseamnă un singur pas.
Puteți începe să alergați mai devreme, la aproximativ 6 luni.
Alergarea pe bicicletă nu este potrivită până la un an. Apoi începeți cu întinderi scurte și creșteți încet.
A merge la baie nu înseamnă a arunca bățul în apă de zeci de ori câinele și a sări peste pietrele impracticabile din partea de jos.
O alimentație adecvată poate atenua sau, eventual, preveni problemele.
O alimentație slabă pentru cățeluș poate fi, de asemenea, un factor declanșator al osteoartritei.
Hrănirea hranei pentru cățeluși prea mult timp, dacă este posibil îmbogățită cu lapte de cățeluș pentru că încă o aveți, este o mare greșeală.
Câinii tineri nu trebuie să primească alimente prea îngrășătoare, deoarece creșterea prea rapidă favorizează deteriorarea articulațiilor.
Prea mult cereale provoacă, de asemenea, leziuni articulare la câini.
Vă rugăm să acordați atenție mâncării „bune” și greutății optime.
Raportul corect dintre oligoelementele de calciu și fosfor din alimente joacă un rol important la pui.
În cazul „osteoartritei cauzate genetic”, opiniile diferă dacă „măsurile de precauție” vor face diferența, dar probabil că nu este principalul rău al osteoartritei în reproducerea Kromi
iar aceste „măsuri de precauție” nu pot dăuna niciunui câine.
Din cauza tristei experiențe cu Sparky, i s-a făcut radiografie Basima pentru HD și ED înainte de acordarea licenței, deși asta nu înseamnă că nu poate dezvolta niciodată osteoartrita, deoarece aceasta poate proveni și din influențe externe. Dar pot fi sigur că nu este o consecință a unui HD sau ED moștenit.
Un examen radiografic pentru HD sau ED este util de la vârsta de 12 luni.
Încercăm totul pentru a evita acest lucru:
„Pliante” interesante de la RZV despre boli și de ex. originea ED se găsește pe HP-ul clubului de rase din Kromfohrländer.
În subcategorii se creează o colecție de informații pe care le considerăm importante pentru sănătatea câinilor noștri. Iată câteva informații despre Basima:
Nutriție adecvată: Basima este latrat la 95%.
Vaccinările pe cât este necesar, cât mai puțin posibil: Basima a primit o imunizare de bază
împotriva tulburării (S), parvo (P), hepatitei (H) și, de asemenea, împotriva
Rabie, ea nu va mai primi alte vaccinări în următorii câțiva ani,
cu excepția vaccinării antirabice la fiecare 3 ani, deoarece este pentru țări străine și
Evenimentele pentru câini sunt obligatorii.
Cercetare: Basima a donat sânge pentru banca de sânge Kromfohrländer.
În plus față de examinările corporale necesare, ți s-au radiografiat și articulațiile soldurilor și ale cotului. Este gratuit ED și HD.
În noiembrie 2014, testul genetic pentru hiperkeratoza digitală a fost făcut la Basima, este homozigotă și sănătoasă, deci nu are gena defect și nu poate moșteni hiperkeratoza digitală .
General:
Cu cele mai bune intenții și totuși prea multe? Sau de câtă activitate are nevoie câinele?
Bine socializat? Nu, bine traumatizat! de Ralph Rückert, medic veterinar
Vrei să îți asumi singur responsabilitatea pentru câinele tău și să nu orbiți tot ceea ce spune medicul veterinar.
Apoi citiți această carte: Câinii ar trăi mai mult dacă.
(Subtitrări: mort vaccinat, subnutrit, otrăvit cu droguri)
ISBN 978-3-86882-234-2